QCM : Organisation et diversité du génome eucaryote — 24 questions

Explication

Le génome désigne l’ensemble des chromosomes qui portent l’information génétique. Chez les eucaryotes, il comprend le génome nucléaire et peut aussi inclure des génomes mitochondriaux et plastidiaux.

Explication

Le génome mitochondrial correspond à l’information génétique portée par les mitochondries, distincte du génome nucléaire. Le génome plastidial, lui, est porté par les plastes.

Explication

La taille du génome humain est d’environ 3 × 10^9 paires de bases. C’est bien plus grand que les génomes compacts des virus et des bactéries.

Explication

Les génomes de virus et de bactéries sont décrits comme compacts. À l’inverse, les génomes supérieurs contiennent une grande proportion de séquences non codantes pour des protéines.

Explication

Les séquences codant pour des ARN sont transcrites en ARN fonctionnels sans passer par une protéine intermédiaire. Les séquences codant pour des protéines, elles, portent l’information pour la synthèse protéique.

Explication

Les LINE sont de longues répétitions d’environ 6000 pb et leurs rétrotransposons sont autonomes, capables de coder leurs propres enzymes. Les SINE sont au contraire courtes et dépendantes des enzymes de LINE.

Explication

L’ADN satellite correspond à des séquences hautement répétées en tandem, non codantes, présentes dans le génome eucaryote. Il est notamment associé aux centromères.

Explication

Les microsatellites sont des répétitions en tandem dont l’unité mesure 1 à 4 paires de bases. Les minisatellites sont plus longs, avec 10 à 100 paires de bases par unité.

Explication

Chez l’Homme, la séquence principale du centromère est l’ADN satellite α. Il est organisé en monomères répétés de 171 pb riches en A et T.

Explication

CENP-A est une variante d’histone qui se lie au centromère et participe à l’organisation de la chromatine centromérique. Avec CENP-B, elle contribue aussi à l’assemblage du kinétochore.

Explication

La télomérase allonge les télomères en ajoutant de nouvelles répétitions terminales. Cela compense partiellement la dégradation liée aux divisions cellulaires.

Explication

Shelterin est le complexe qui se fixe sur l’ADN télomérique et protège les extrémités chromosomiques. La T-loop complète cette protection en cachant l’extrémité 3’.

Explication

La méthylation fait partie des mécanismes d’inhibition de la transposition, avec l’hétérochromatisation et les ARN interférents. Ces mécanismes limitent les effets potentiellement délétères des éléments transposables.

Explication

L’insertion d’éléments transposables peut provoquer des cassures chromosomiques et de l’instabilité génomique. C’est pourquoi leur activité doit être contrôlée.

Explication

Un rétrotransposon se réplique via un intermédiaire ARN, puis une transcription inverse permet de réinsérer une copie d’ADN. Ce mécanisme le distingue des transposons à déplacement direct.

Explication

Chez les mammifères, les rétrotransposons sans LTR sont les LINE et les SINE. Ty et Copia sont des exemples de rétrotransposons à LTR.

Explication

Les rétrotransposons utilisent un ARN intermédiaire qui est rétrotranscrit en ADN avant insertion dans un site accepteur. Cela augmente le nombre de copies dans le génome.

Explication

Ty chez la levure et Copia chez la drosophile sont des exemples de rétrotransposons à LTR. LINE et SINE, eux, appartiennent aux rétrotransposons sans LTR.

Explication

Chez l’Homme, les gènes d’histones sont regroupés en clusters, transcrits sans introns et sans queue poly-A. Leur expression est fortement liée à la phase S.

Explication

L’ARN ribosomique constitue environ 80 % des ARN, ce qui reflète la forte production de ribosomes. L’ARNt est abondant, mais à un niveau moindre.

Explication

Les gènes codant pour des protéines portent l’information nécessaire à la synthèse de protéines. Les gènes d’ARNr et d’ARNt produisent au contraire des ARN fonctionnels.

Explication

Les séquences ALU sont une sous-classe humaine de SINE, d’environ 300 pb et souvent tronquées du côté 5’. Elles sont apparentées à l’ARN 7SL.

Explication

Les pseudogènes peuvent provenir d’une duplication imparfaite d’un gène existant. Ils peuvent aussi résulter d’une transcription inverse d’un ARNm suivie d’une intégration.

Explication

Les pseudogènes sont souvent dépourvus d’introns et peuvent contenir un codon stop dans leur ORF, ce qui empêche la production d’une protéine complète. Ils sont donc généralement non fonctionnels.