QCM : Organisation et diversité du vivant — 19 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quel est l’ordre correct des niveaux d’organisation du vivant, du plus simple au plus complexe ?

Atomes, cellules, molécules, tissus, appareils ou systèmes, organes, organisme
Cellules, tissus, molécules, organes, atomes, appareils ou systèmes, organisme
Molécules, atomes, cellules, organes, tissus, appareils ou systèmes, organisme
Atomes, molécules, cellules, tissus, organes, appareils ou systèmes, organisme

Atomes, molécules, cellules, tissus, organes, appareils ou systèmes, organisme

Explication

Les niveaux d’organisation s’enchaînent des atomes aux molécules, puis aux cellules, tissus, organes, appareils ou systèmes et enfin à l’organisme. L’ordre qui place les molécules avant les atomes ou les organes avant les tissus inverse la hiérarchie décrite.

2. Quelle distinction décrit correctement une cellule et un tissu ?

Une cellule rassemble plusieurs tissus, tandis qu’un tissu constitue une unité structurale du vivant.
Une cellule est un ensemble d’organes, tandis qu’un tissu réalise une fonction de l’organisme.
Une cellule correspond à un appareil, tandis qu’un tissu contient l’information génétique libre.
Une cellule est une unité structurale du vivant, tandis qu’un tissu rassemble plusieurs cellules.

Une cellule est une unité structurale du vivant, tandis qu’un tissu rassemble plusieurs cellules.

Explication

La cellule constitue l’unité structurale du vivant, alors qu’un tissu est formé d’un ensemble de cellules. L’erreur fréquente consiste à attribuer au tissu le rôle d’unité structurale ou à confondre tissu et niveau d’organisation supérieur.

3. Un ensemble de tissus qui remplit une fonction précise dans l’organisme constitue quelle structure ?

Un appareil
Un organisme
Un organe
Une cellule

Un organe

Explication

Un organe est défini comme un ensemble de tissus ayant un rôle précis. Un appareil regroupe plusieurs organes, tandis qu’une cellule et un organisme correspondent à d’autres niveaux d’organisation.

4. Dans une organisation biologique, que forme un ensemble d’organes permettant de réaliser une fonction ?

Un tissu spécialisé
Un organisme unicellulaire
Une cellule organisée
Un appareil ou un système

Un appareil ou un système

Explication

Un appareil ou un système regroupe des organes qui coopèrent pour assurer une fonction. Un tissu réunit des cellules et ne correspond donc pas au regroupement de plusieurs organes.

5. Quelle caractéristique permet de distinguer une cellule procaryote d’une cellule eucaryote ?

La cellule procaryote possède un noyau entouré d’une membrane et plusieurs organites.
La cellule procaryote contient des chloroplastes qui produisent la matière organique.
La cellule procaryote ne possède pas de noyau et son information génétique est libre dans la cellule.
La cellule procaryote possède une membrane nucléaire séparant le noyau du cytoplasme.

La cellule procaryote ne possède pas de noyau et son information génétique est libre dans la cellule.

Explication

Une cellule procaryote est dépourvue de noyau, et son information génétique se trouve dans la cellule sans être enfermée dans un noyau. La présence d’un noyau entouré d’une membrane caractérise plutôt une cellule eucaryote.

6. Quelle organisation caractérise une cellule eucaryote ?

Elle se limite à un cytoplasme dépourvu de noyau et d’organites.
Elle possède une information génétique libre et ne contient aucun organite membranaire.
Elle possède un noyau et des organites délimités par des membranes.
Elle est constituée d’un tissu entouré par une membrane plasmique.

Elle possède un noyau et des organites délimités par des membranes.

Explication

Une cellule eucaryote contient un noyau ainsi que des organites limités par une membrane. L’information génétique libre sans noyau correspond à l’organisation procaryote.

7. Quelle description correspond à l’organisation générale d’une cellule ?

Un cytoplasme entoure la membrane plasmique, qui contient l’information génétique libre.
Un noyau entoure la membrane plasmique, qui contient des tissus et des appareils.
Des organites entourent le cytoplasme, lui-même situé à l’extérieur de la cellule.
Une membrane plasmique entoure le cytoplasme, qui peut contenir différents organites.

Une membrane plasmique entoure le cytoplasme, qui peut contenir différents organites.

Explication

La membrane plasmique délimite la cellule et entoure le cytoplasme, lequel peut contenir des organites comme le noyau, les chloroplastes et les mitochondries. Les autres descriptions inversent la disposition des constituants cellulaires ou confondent cellule et tissu.

8. Qu’est-ce qui définit une cellule spécialisée ?

Une structure et une composition en organites adaptées à une fonction particulière
Une cellule dépourvue d’organites afin de faciliter toutes ses fonctions
Une cellule qui possède une matrice extracellulaire produite par un autre organisme
Une cellule capable d’assurer toutes les fonctions de l’organisme à elle seule

Une structure et une composition en organites adaptées à une fonction particulière

Explication

Une cellule spécialisée présente une structure et des organites adaptés à une fonction particulière. Elle ne réalise donc pas nécessairement toutes les fonctions de l’organisme, contrairement à une cellule unique d’un organisme unicellulaire.

9. Comment peut-on définir la matrice extracellulaire d’un organisme pluricellulaire ?

Une membrane entourant chaque cellule et empêchant les échanges avec ses voisines
Un ensemble d’organites situé dans le cytoplasme et produit par le noyau
Un réseau de molécules et d’eau situé entre les cellules et sécrété par celles-ci
Un tissu formé de cellules mortes provenant d’un autre organisme

Un réseau de molécules et d’eau situé entre les cellules et sécrété par celles-ci

Explication

La matrice extracellulaire est un réseau de molécules et d’eau placé entre les cellules, dont les constituants sont sécrétés par les cellules elles-mêmes. Elle se distingue donc des organites intracellulaires et de la membrane plasmique.

10. Quelle fonction peut être assurée par la matrice extracellulaire entre les cellules d’un organisme pluricellulaire ?

Transformer les cellules en organes, puis organiser les organes en appareils fonctionnels
Remplacer le noyau, produire l’information génétique et contrôler directement toutes les divisions cellulaires
Assurer la photosynthèse, stocker les chromosomes et former la membrane plasmique
Favoriser l’adhérence, protéger les cellules, maintenir leur forme et contribuer à leur communication

Favoriser l’adhérence, protéger les cellules, maintenir leur forme et contribuer à leur communication

Explication

La matrice extracellulaire contribue notamment à l’adhérence, à la protection, au maintien de la forme et à la communication entre les cellules. La photosynthèse relève des chloroplastes, tandis que le noyau porte l’information génétique.

11. Quelle affirmation décrit correctement l’origine des cellules d’un organisme pluricellulaire ?

Elles proviennent d’une même cellule-œuf et acquièrent des informations génétiques entièrement nouvelles.
Elles proviennent d’une même cellule-œuf et possèdent la même information génétique.
Elles proviennent de plusieurs cellules-œufs et possèdent des informations génétiques différentes.
Elles proviennent de plusieurs cellules-œufs qui fusionnent au cours du développement.

Elles proviennent d’une même cellule-œuf et possèdent la même information génétique.

Explication

Toutes les cellules d’un organisme pluricellulaire dérivent d’une seule cellule-œuf et conservent la même information génétique. La diversité des cellules ne s’explique donc pas par des cellules-œufs distinctes possédant des génomes différents.

12. Deux cellules d’un même organisme possèdent le même ADN, mais l’une devient une cellule musculaire et l’autre une cellule nerveuse : quelle explication convient le mieux ?

Elles remplacent progressivement leur ADN par celui d’un autre type cellulaire.
Elles n’expriment pas les mêmes parties de leur ADN.
Elles utilisent des molécules héréditaires sans lien avec l’expression des gènes.
Elles possèdent des chromosomes totalement différents dès la formation de l’embryon.

Elles n’expriment pas les mêmes parties de leur ADN.

Explication

La spécialisation cellulaire résulte de l’expression différente de parties de l’ADN, alors que les cellules conservent la même information génétique. L’identité spécialisée ne repose donc pas sur la possession d’un ADN différent.

13. Qu’est-ce que la transgenèse ?

La duplication complète de l’ADN d’un individu au cours de la division cellulaire.
La transformation d’une cellule spécialisée en cellule capable de former un organisme.
La suppression d’une séquence d’ADN responsable d’une caractéristique chez une espèce.
L’intégration d’une séquence d’ADN d’une espèce dans le patrimoine génétique d’une autre espèce.

L’intégration d’une séquence d’ADN d’une espèce dans le patrimoine génétique d’une autre espèce.

Explication

La transgenèse correspond au transfert et à l’intégration d’une séquence d’ADN d’une espèce dans l’information génétique d’une autre. La duplication de l’ADN décrit un processus différent, lié à la multiplication cellulaire.

14. Pourquoi la transgenèse met-elle en évidence l’universalité de l’ADN entre les espèces ?

Les cellules de toutes les espèces possèdent des tissus spécialisés de même nature.
Une séquence transférée peut porter une information génétique utilisable dans une autre espèce.
Une cellule transgénique exprime nécessairement toutes les séquences de son génome.
Une séquence transférée provoque toujours une modification visible chez l’organisme receveur.

Une séquence transférée peut porter une information génétique utilisable dans une autre espèce.

Explication

La transgenèse montre qu’une information génétique provenant d’une espèce peut être intégrée et utilisée par une autre, ce qui révèle le caractère partagé de l’ADN. Elle ne signifie pas que toutes les séquences sont exprimées ni qu’une modification visible apparaît dans chaque cas.

15. Quels constituants forment un nucléotide d’ADN ?

Un acide aminé, un désoxyribose et une base azotée.
Un groupement phosphate, un désoxyribose et une base azotée.
Un groupement phosphate, une protéine et un désoxyribose.
Un groupement phosphate, un ribose et deux bases azotées.

Un groupement phosphate, un désoxyribose et une base azotée.

Explication

Un nucléotide d’ADN associe un groupement phosphate, le sucre désoxyribose et une base azotée. Le ribose caractérise notamment les nucléotides de l’ARN, tandis qu’un acide aminé et une protéine n’entrent pas dans cette composition.

16. Quelles sont les quatre bases azotées présentes dans l’ADN ?

La cytosine, la guanine, l’uracile et la thymine.
L’adénine, la guanine, l’uracile et la cytosine.
L’adénine, la cytosine, l’uracile et la thymine.
L’adénine, la cytosine, la guanine et la thymine.

L’adénine, la cytosine, la guanine et la thymine.

Explication

Les quatre bases de l’ADN sont l’adénine, la cytosine, la guanine et la thymine. L’uracile est associé à l’ARN et ne fait pas partie des quatre bases azotées de l’ADN.

17. Comment définir une mutation génétique ?

Une duplication fidèle de la séquence d’ADN avant une division cellulaire.
Une modification accidentelle et aléatoire de la séquence des nucléotides.
Une expression contrôlée d’une partie de l’ADN dans une cellule spécialisée.
Un transfert organisé d’une séquence d’ADN entre deux espèces.

Une modification accidentelle et aléatoire de la séquence des nucléotides.

Explication

Une mutation est une modification accidentelle et aléatoire de la séquence nucléotidique. La duplication fidèle et le transfert organisé d’ADN correspondent à d’autres phénomènes biologiques.

18. Quelle conséquence une mutation génétique peut-elle avoir chez un individu ?

Elle peut modifier son organisme et contribuer à l’apparition d’une pathologie.
Elle transforme nécessairement une mutation en agent environnemental mutagène.
Elle empêche toute expression des gènes présents dans son information génétique.
Elle entraîne systématiquement la disparition de toutes ses cellules spécialisées.

Elle peut modifier son organisme et contribuer à l’apparition d’une pathologie.

Explication

Une mutation peut modifier le fonctionnement de l’organisme et provoquer des pathologies telles que la mucoviscidose, la drépanocytose ou l’hémophilie. Elle n’entraîne pas nécessairement la perte globale de l’expression des gènes ni la transformation en agent mutagène.

19. Qu’est-ce qu’un agent mutagène ?

Une cellule spécialisée dont l’ADN est exprimé dans un tissu particulier.
Un facteur environnemental pouvant favoriser l’apparition de mutations génétiques.
Une modification de la séquence nucléotidique produite dans une cellule.
Une protéine chargée de réparer toutes les séquences d’ADN altérées.

Un facteur environnemental pouvant favoriser l’apparition de mutations génétiques.

Explication

Un agent mutagène est un facteur environnemental qui peut provoquer ou favoriser l’apparition de mutations génétiques. Il ne correspond pas à la mutation elle-même, qui est la modification de la séquence nucléotidique.

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Qu'est-ce qu'un organisme ?

Un être vivant.

Quelle est l'unité structurale du vivant ?

La cellule.

Qu'est-ce qu'un tissu ?

Un ensemble de cellules.

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