QCM : Organisation et spécialisation du vivant (13 questions)

Explication

Un tissu associe des cellules organisées et des matières extracellulaires qui contribuent à une fonction. La cellule est l’unité structurelle et fonctionnelle du vivant, entourée d’une membrane plasmique et contenant un cytoplasme ; la paroi n’est pas le terme employé pour cette limite.

Explication

L’œil nu, le microscope optique, le microscope électronique et le modèle moléculaire donnent accès à des échelles différentes et complémentaires. L’observation à l’œil nu n’est donc pas équivalente aux méthodes microscopiques, et le modèle moléculaire représente une autre échelle que le microscope optique.

Explication

La spécialisation se manifeste par des caractéristiques cellulaires, comme la forme, en relation avec les fonctions. La matrice extracellulaire est constituée de molécules produites par les cellules et situées à l’extérieur ; les kératinocytes serrés forment une barrière contre les agressions et les pertes d’eau. Les chloroplastes captent la lumière, et les caractéristiques spécialisées sont bien liées aux fonctions.

Explication

Dans le derme, le collagène est une protéine de la matrice extracellulaire qui contribue à la résistance mécanique. La paroi végétale est extracellulaire et participe au soutien ainsi qu’à la cohésion ; l’épiderme et le derme sont deux tissus de la peau. La paroi se situe à l’extérieur, et non à l’intérieur, de la membrane plasmique.

Explication

Un organisme unicellulaire comprend une seule cellule, qui assure les fonctions nécessaires à sa vie, et cette cellule échange de la matière tout en réalisant des transformations. Les cils de la paramécie participent au déplacement et à l’acheminement des particules ; la digestion se déroule dans les vacuoles digestives. La reproduction cellulaire est possible dans des conditions favorables, et plusieurs cellules caractérisent un organisme pluricellulaire.

Explication

L’ADN porte l’information génétique des êtres vivants et comprend deux brins en double hélice, chaque brin étant une succession de nucléotides. Dans les cellules eucaryotes étudiées, il se trouve principalement dans le noyau et est associé à des protéines au sein des chromosomes. L’information génétique de l’ADN ne se limite pas aux cellules animales, et ses brins sont constitués de nucléotides, non de protéines.

Explication

Chaque nucléotide comprend une base azotée, un groupement phosphate et du désoxyribose ; les bases distinctives sont A, C, G et T. La complémentarité des brins permet de déduire les bases de l’un à partir de celles de l’autre. Le sucre de l’ADN est le désoxyribose, et ses quatre bases comprennent T plutôt qu'U.

Explication

Un gène est une portion d’ADN dont l’expression permet la production d’un ARN et, pour de nombreux gènes, d’une protéine. Les allèles sont des versions d’un même gène qui diffèrent par leur séquence d’ADN. Une mutation modifie la séquence de l’ADN, notamment par substitution, perte ou ajout de nucléotides ; un gène n’est pas une portion d’ARN et les allèles ne se définissent pas par une séquence de protéines.

Explication

Les cellules somatiques nucléées partagent généralement la même information génétique et proviennent des divisions de la cellule-œuf. L’expression différenciée des gènes produit des ensembles et des quantités de protéines variables, contribuant à la spécialisation; la présence d’un gène ne garantit pas son expression.

Explication

La séquence est l’ordre des nucléotides le long d’un brin. Des fragments peuvent avoir les mêmes types et quantités de nucléotides tout en différant par cet ordre; la composition ou le nombre total ne définit donc pas leur séquence.

Explication

La structure générale de l’ADN et ses quatre types de nucléotides sont communs au vivant, malgré la diversité des séquences. Une mutation peut créer un nouvel allèle; ses conséquences dépendent de la modification et du rôle de la région concernée.

Explication

Le variant F508del entraîne la perte d’un acide aminé, perturbe le repliement de CFTR et empêche son arrivée à la membrane. Une délétion est une absence de nucléotide, tandis qu’une substitution est son remplacement par un autre nucléotide.

Explication

Les mesures indiquent 187,0 mTPM dans le pancréas, 7,7 mTPM dans les poumons et 0,0 mTPM dans le muscle squelettique ; l’expression est donc la plus élevée dans le pancréas. La quantité d’ARN renseigne sur l’expression du gène, tandis qu’une valeur nulle peut correspondre à une absence d’expression ou à un niveau sous le seuil de détection, sans établir l’absence du gène ni mesurer la protéine.