QCM : Origine de la diversité génétique — 14 questions

Explication

Le clonage produit des individus possédant les mêmes caractères héréditaires que l’organisme dont ils sont issus. La reproduction sexuée, contrairement au clonage, associe les caractères héréditaires de deux parents.

Explication

L’expérience de transfert de noyau ayant conduit au premier mammifère cloné, Dolly, est datée de 1995. L’année 1996 correspond à la naissance de Dolly en Écosse, ce qui constitue une confusion fréquente.

Explication

Le protocole utilise le noyau d’une cellule de glande mammaire de A, un ovule de B dont le noyau a été retiré, puis une implantation de l’embryon chez C. Les autres propositions inversent les donneuses ou introduisent une fécondation absente du clonage.

Explication

Le noyau de la cellule-œuf clonée vient de A, tandis que l’ovule énucléé de B apporte son cytoplasme et sa membrane; C porte l’embryon pendant la gestation. La brebis C n’est donc pas la source du noyau ou du cytoplasme.

Explication

Dolly ressemble génétiquement à A parce que le noyau transféré contient l’information à l’origine des caractères héréditaires. Le cytoplasme de B et la gestation chez C ne suffisent pas à expliquer cette identité.

Explication

Un chromosome est constitué d’une longue molécule d’ADN et devient visible lors de la division cellulaire. Le noyau contient l’ensemble des chromosomes, tandis qu’un caractère observable relève du phénotype et non de la définition d’un chromosome.

Explication

L’ADN est une molécule universelle contenue dans les chromosomes et porte l’information génétique. Les caractères observables correspondent au phénotype, tandis que la membrane et les structures visibles en division ne définissent pas l’ADN.

Explication

Dans une cellule qui ne se divise pas, l’ADN est déroulé dans une masse diffuse et les chromosomes ne sont pas visibles; pendant la division, il est très enroulé et les chromosomes apparaissent. La visibilité des chromosomes dépend donc de leur état de condensation.

Explication

La méduse Aequorea victoria fournit le fragment d’ADN contenant l’information responsable de la fluorescence. La lapine joue le rôle d’organisme receveur et ne constitue pas la source de ce fragment génétique.

Explication

Alba exprime une fluorescence verte sous lumière ultraviolette grâce au fragment d’ADN provenant de la méduse. Cette propriété n’était pas présentée comme un caractère de la lapine albinos initiale.

Explication

La lapine peut lire l’information portée par l’ADN de la méduse et exprimer le caractère correspondant, ce qui révèle l’universalité de cette information génétique. L’éclairage ultraviolet permet d’observer la fluorescence, mais n’explique pas à lui seul son origine génétique.

Explication

Le phénotype correspond aux caractères observables chez un individu dans les conditions d’un milieu donné. L’information génétique, elle, est portée par l’ADN et ne se confond pas avec les caractères directement observés.

Explication

Le noyau renferme l’ensemble des chromosomes, et chaque chromosome correspond à un long filament d’ADN pouvant s’enrouler lors de la division cellulaire. Les chromosomes ne contiennent donc pas le noyau et ne sont pas constitués principalement de protéines.

Explication

L’ensemble des chromosomes porte l’information qui détermine le phénotype, notamment les caractères héréditaires observables. Les conditions du milieu peuvent influencer l’observation des caractères, mais elles ne constituent pas l’ensemble des chromosomes.