QCM : Origine de la diversité humaine — 15 questions

Explication

Un caractère spécifique est une particularité externe ou interne commune à tous les individus d’une même espèce. Une différence entre individus correspond plutôt à une variation individuelle.

Explication

Une variation individuelle est une différence observable entre des individus d’une même espèce, comme la couleur des yeux. Les autres propositions décrivent des caractères communs plutôt que des différences entre individus.

Explication

Un caractère héréditaire se transmet de génération en génération, mais son expression chez un individu n’est pas garantie. Le bronzage et les effets de l’exercice résultent de l’environnement ou du mode de vie.

Explication

Le phénotype regroupe les caractères observables d’un individu. L’information héréditaire est portée par l’ADN, ce qui correspond à une notion différente du phénotype.

Explication

L’entraînement agit sur la musculature comme un facteur environnemental, et cette modification n’est pas transmissible à la descendance. Elle ne doit donc pas être confondue avec un caractère héréditaire.

Explication

Dans cet outil, la forme géométrique indique le sexe : le carré représente un homme et le rond représente une femme. La couleur et la position dans l’arbre donnent d’autres informations.

Explication

La couleur noire indique la présence de six doigts, appelée polydactylie, tandis que la couleur blanche indique cinq doigts. La couleur renseigne donc sur le caractère étudié et non sur le lien de parenté.

Explication

La présence de la polydactylie chez Serena et chez sa mère Besthe montre une transmission de génération en génération. La forme et la couleur des symboles servent à lire l’arbre, mais ne constituent pas la cause de cette hérédité.

Explication

L’information héréditaire se trouve dans le noyau, qui contient les indications nécessaires à la détermination de l’ensemble du phénotype. Le phénotype désigne les caractères observables et ne constitue pas le lieu où l’information héréditaire est stockée.

Explication

Un chromosome est une structure en forme de bâtonnet située dans le noyau et particulièrement visible lors de la division cellulaire. La molécule qui porte l’information héréditaire est l’ADN, tandis qu’une représentation des chromosomes est un caryotype.

Explication

Pendant la division cellulaire, les filaments d’ADN se condensent et s’enroulent sur eux-mêmes pour former les chromosomes visibles au microscope. Ils ne quittent donc pas le noyau pour devenir des organites.

Explication

Un caryotype est une représentation des chromosomes réalisée à partir d’une photographie prise pendant la division cellulaire. Il ne représente pas directement les molécules d’ADN ni les caractères physiques de l’individu.

Explication

Le caryotype humain normal comporte 23 paires, soit 46 chromosomes. Le nombre de paires ne doit donc pas être confondu avec le nombre total de chromosomes.

Explication

Chez une femme, la 23e paire de chromosomes est généralement constituée de deux chromosomes X, notés XX. La formule XY correspond habituellement à un homme.

Explication

La trisomie 21 correspond à trois chromosomes 21 au lieu de deux dans les noyaux des cellules. Elle ne désigne donc ni l’absence d’un chromosome 21 ni une modification des chromosomes sexuels.