QCM : Origine du génotype des individus — 10 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle caractéristique définit une cellule diploïde ?

Elle possède deux allèles identiques pour chaque gène.
Elle possède deux chromatides réunies par chaque centromère.
Elle possède deux exemplaires de chaque chromosome, soit 2n2n chromosomes.
Elle possède un exemplaire de chaque chromosome, soit nn chromosomes.

Elle possède deux exemplaires de chaque chromosome, soit $$2n$$ chromosomes.

Explication

Une cellule diploïde contient deux chromosomes de chaque paire, ce qui correspond à 2n2n chromosomes. Une cellule haploïde, comme un gamète, ne possède qu’un chromosome de chaque paire.

2. Quel caryotype correspond à une cellule haploïde ?

Deux chromatides identiques pour chaque chromosome non répliqué.
Un exemplaire de chaque chromosome, soit nn chromosomes.
Deux exemplaires de chaque allèle pour chaque gène.
Deux exemplaires de chaque chromosome, soit 2n2n chromosomes.

Un exemplaire de chaque chromosome, soit $$n$$ chromosomes.

Explication

Une cellule haploïde possède un chromosome de chaque paire et compte donc nn chromosomes. La présence de deux exemplaires de chaque chromosome caractérise une cellule diploïde.

3. Quelle relation entre chromosomes homologues est correcte ?

Ils proviennent d’une même chromatide et portent des copies d’ADN répliqué.
Ils possèdent nécessairement les mêmes allèles, car ils forment une même paire.
Ils portent les mêmes gènes, mais leurs allèles peuvent différer.
Ils portent des gènes différents, mais leurs allèles sont toujours identiques.

Ils portent les mêmes gènes, mais leurs allèles peuvent différer.

Explication

Les chromosomes homologues constituent une même paire et portent les mêmes gènes aux mêmes endroits, tandis que les allèles peuvent être différents. Des allèles identiques définissent plutôt une situation homozygote pour un gène.

4. Pour un gène donné, comment qualifier une paire de chromosomes portant deux allèles différents ?

Elle est haploïde pour ce gène.
Elle est homozygote pour ce gène.
Elle est hétérozygote pour ce gène.
Elle est diploïde pour ce gène.

Elle est hétérozygote pour ce gène.

Explication

Une paire est hétérozygote lorsque ses deux allèles diffèrent. Le terme homozygote désigne au contraire deux allèles identiques, tandis que haploïde et diploïde concernent le nombre de chromosomes.

5. Comment se forme un clone cellulaire ?

Par des mitoses successives à partir d’une même cellule.
Par la réplication d’un chromosome sans division cellulaire.
Par la fusion de gamètes génétiquement différents.
Par des méioses successives à partir de plusieurs cellules.

Par des mitoses successives à partir d’une même cellule.

Explication

Un clone cellulaire résulte de mitoses successives produisant des cellules génétiquement semblables issues d’une même cellule. La méiose, au contraire, participe à la formation de gamètes génétiquement différenciés.

6. Quel processus produit des cellules génétiquement semblables à la cellule initiale lors d’une multiplication clonale ?

Une succession de méioses créant des combinaisons génétiques nouvelles.
Une modification chromosomique intervenant avant chaque division.
Une fusion de cellules reproductrices portant des génomes différents.
Une succession de mitoses conservant globalement le génome.

Une succession de mitoses conservant globalement le génome.

Explication

La multiplication clonale repose sur des mitoses successives qui conservent globalement le génome de la cellule initiale. La méiose produit au contraire des cellules génétiquement différentes.

7. Quelle définition correspond à une mutation ?

Une modification génétique touchant une séquence de nucléotides ou les chromosomes.
Une production de gamètes contenant un chromosome de chaque paire.
Une division cellulaire produisant des cellules semblables à la cellule initiale.
Une association de chromosomes homologues portant les mêmes gènes.

Une modification génétique touchant une séquence de nucléotides ou les chromosomes.

Explication

Une mutation est une modification du patrimoine génétique qui peut concerner la séquence des nucléotides ou la structure et le nombre des chromosomes. Une division cellulaire ou la production de gamètes décrivent d’autres processus biologiques.

8. Quelle distinction entre mutation somatique et mutation germinale est correcte ?

La mutation somatique est transmise aux descendants, tandis que la mutation germinale modifie seulement le parent.
La mutation somatique concerne les chromosomes, tandis que la mutation germinale concerne les nucléotides.
La mutation somatique apparaît dans les gamètes, tandis que la mutation germinale touche les cellules des tissus.
La mutation somatique touche un clone de cellules somatiques, tandis que la mutation germinale touche une cellule à l’origine des gamètes.

La mutation somatique touche un clone de cellules somatiques, tandis que la mutation germinale touche une cellule à l’origine des gamètes.

Explication

Une mutation somatique apparaît dans des cellules du corps et peut modifier le phénotype de l’individu. Une mutation germinale apparaît dans une lignée à l’origine des gamètes et peut donc être transmise à la descendance.

9. Une mutation survient dans un clone de cellules germinales sans modifier le phénotype du parent. Quelle conséquence est possible ?

Une modification de la couleur du pelage chez certains descendants.
Une disparition de tous les chromosomes homologues dans les gamètes du parent.
Une production de cellules somatiques génétiquement identiques dans toute la population.
Une modification immédiate de la couleur du pelage chez toutes les cellules du parent.

Une modification de la couleur du pelage chez certains descendants.

Explication

Une mutation germinale peut être absente du phénotype du parent tout en modifiant un caractère, comme la couleur du pelage, chez des descendants. Elle n’affecte donc pas nécessairement les cellules somatiques du parent.

10. Quel devenir une mutation peut-elle avoir dans une population au cours de l’évolution ?

Elle provoque une modification visible chez l’individu et disparaît ensuite de sa descendance.
Elle entraîne une amélioration du phénotype et sa transmission à toute la population.
Elle peut être sans effet, défavorable ou produire un caractère nouveau sélectionnable.
Elle produit un caractère nouveau qui est toujours favorisé par la sélection naturelle.

Elle peut être sans effet, défavorable ou produire un caractère nouveau sélectionnable.

Explication

Une mutation peut être neutre, négative ou produire un nouveau caractère susceptible d’être favorisé par la sélection. Elle n’est donc pas nécessairement avantageuse ni automatiquement répandue dans la population.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 19 flashcards sur Origine du génotype des individus.

Qu'est-ce qu'une cellule diploïde ?

Une cellule avec deux exemplaires de chaque chromosome, soit 2n.

Qu'est-ce qu'une cellule haploïde ?

Une cellule avec un seul chromosome de chaque paire, soit n.

Que sont les chromosomes homologues ?

Des chromosomes d'une même paire portant les mêmes gènes.

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