Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?
Un ensemble de cellules issues de mitoses à partir d’une même cellule et théoriquement génétiquement identiques.
À qui une mutation cellulaire est-elle transmise au fil des mitoses ?
À toute la lignée cellulaire qui dérive de la cellule mutée.
Que fait une cellule dont l’ADN est trop endommagé ?
Elle cesse de se diviser et s’autodétruit par apoptose.
Que peut provoquer une mutation du gène p53 dans des cellules à ADN très endommagé ?
Une division anarchique, l’accumulation de mutations et la formation d’un sous-clone souvent à l’origine d’une tumeur.
Que fusionne la fécondation pour former une cellule-œuf diploïde ?
Deux gamètes apportant chacun un lot haploïde de chromosomes.
Quelle loi de Mendel décrit l’apport d’un seul allèle de chaque gène par gamète ?
La loi de pureté des gamètes.
Quelle origine ont les gamètes qui participent à la fécondation ?
Ils ont une origine indépendante.
Dans un croisement test de deux gènes indépendants, quelle proportion représente chaque phénotype ?
25 % de la descendance.
Dans le croisement test des gènes liés vg et b, quelle proportion représente chaque phénotype parental ?
47 % de la descendance.
Dans le croisement test des gènes liés vg et b, quelle proportion représente chaque phénotype recombiné ?
3 % de la descendance.
Lors de la méiose, que peuvent produire les crossing-over pour des gènes liés ?
Des gamètes recombinés.
Quel croisement permet de déterminer si deux gènes sont indépendants ou liés ?
Un croisement test entre un double hétérozygote et un double homozygote récessif.
Quels échanges produisent le brassage intrachromosomique lors de la prophase I ?
Des échanges de fragments entre chromatides homologues au niveau des chiasmas.
Quand un crossing-over produit-il des gamètes recombinés ?
Lorsqu’il concerne deux gènes liés inclus dans le fragment échangé.
Quel mouvement des chromosomes homologues réalise le brassage interchromosomique ?
Leur migration aléatoire vers l’un des deux pôles lors de l’anaphase I.
Quels phénotypes dominent pour deux gènes liés malgré les crossing-over ?
Les phénotypes parentaux, car les crossing-over sont rares.
Que rendent possibles les crossing-over entre deux gènes liés ?
Des combinaisons recombinées.
Qu’est-ce qu’une trisomie ?
La présence d’un chromosome en trois exemplaires au lieu de deux.
Qu’est-ce qu’une monosomie ?
La présence d’un seul exemplaire d’un chromosome au lieu de deux.
Quelle non-séparation en anaphase I peut provoquer une anomalie du nombre chromosomique ?
La non-séparation des chromosomes homologues.
Quelle non-séparation en anaphase II peut provoquer une anomalie du nombre chromosomique ?
La non-séparation des chromatides.
À quoi contribuent les anomalies chromosomiques apparues lors de la méiose ?
À la diversification des caryotypes.
Quel rôle les anomalies chromosomiques de la méiose jouent-elles dans l’évolution ?
Elles contribuent à l’évolution des espèces.
Que peuvent provoquer les différences de caryotype entre populations ?
Des barrières entre populations.
À quoi les différences de caryotype peuvent-elles conduire chez les populations ?
À un isolement reproducteur.
Quelle étape l’isolement reproducteur peut-il représenter dans l’apparition d’une espèce ?
Une première étape vers l’apparition d’une nouvelle espèce.
Quelle fréquence d’erreur l’ADN polymérase commet-elle lors de la copie des nucléotides ?
Combien de mutations l’organisme humain accumule-t-il en moyenne dès la naissance ?
Quelle mutation peut être transmise à la descendance ?
Une mutation apparaissant dans la lignée germinale.
Quand un individu est-il homozygote pour un gène ?
Lorsque ses deux allèles sont identiques.
Quand un individu est-il hétérozygote pour un gène ?
Lorsque ses deux allèles sont différents.
Quel allèle est dominant lorsque deux allèles diffèrent ?
Celui dont l’expression seule détermine le phénotype.
Quand un phénotype récessif est-il exprimé ?
Lorsque les deux allèles sont identiques.
Comment les allèles contribuent-ils au phénotype en cas de codominance ?
Ils interviennent à part égale.
Sur quelles chromosomes se trouvent des gènes indépendants ?
Sur des paires différentes de chromosomes homologues.
Sur quels chromosomes se trouvent des gènes liés ?
Sur la même paire de chromosomes homologues.
Qu’indiquent quatre phénotypes équiprobables au croisement test ?
Un brassage interchromosomique de gènes indépendants.
Combien de combinaisons équiprobables deux paires de chromosomes permettent-elles si les gènes sont indépendants ?
Quatre combinaisons équiprobables.
Combien de types de gamètes 23 paires de chromosomes permettent-elles par brassage interchromosomique ?
8 388 608 types de gamètes.
Quelles anomalies chromosomiques sont viables dans l’espèce humaine ?
La trisomie 21 et la monosomie X.
Quelle est la trisomie la plus fréquente ?
La trisomie 21.
Pourquoi la trisomie 21 est-elle la trisomie la plus fréquente ?
Le chromosome 21 est le plus petit et porte le moins de gènes.
Quelle est souvent l’issue des anomalies chromosomiques incompatibles avec la vie ?
Des avortements spontanés en début de grossesse.
Qu’est-ce qu’une fission chromosomique ?
La séparation d’un chromosome en deux chromosomes distincts.
Qu’est-ce qu’une fusion chromosomique ?
La soudure de deux chromosomes non homologues.
Quelles sont les étapes d’une inversion chromosomique ?
Cassure du chromosome, retournement du fragment, puis soudure.
Que comporte une translocation chromosomique réciproque ?
La cassure de deux chromosomes non homologues et la soudure après échange réciproque d’une partie de chromosome.
Quel est le caractère évolutif des fissions, fusions, inversions et translocations ?
Ce sont des événements rares survenus dans l’histoire évolutive de groupes d’espèces étroitement apparentées, comme les primates.
Dans l’exemple du gène p53, combien d’allèles mutés peuvent suffire à accroître le risque de cancer ?
Un seul allèle muté.
Teste tes connaissances avec un QCM de 20 questions sur Origine du génotype et brassage génétique.
1. Des cellules proviennent de mitoses successives à partir d’une même cellule initiale. Quel terme désigne cet ensemble, théoriquement constitué de cellules génétiquement identiques ?
2. Une mutation apparaît dans une cellule avant plusieurs cycles de mitose. Que peut-on attendre des cellules qui descendent de cette cellule ?
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