Qu'est-ce qu'un chromosome à deux chromatides ?
Un chromosome constitué de deux chromatides réunies par un centromère.
Qu'est-ce qu'un locus sur un chromosome ?
La position occupée par un gène.
Que portent deux chromosomes homologues aux mêmes loci ?
Les mêmes gènes.
Que peuvent différer deux chromosomes homologues portant les mêmes gènes ?
Ils peuvent porter des allèles différents.
Quel est l'ordre des phases de la mitose ?
Interphase, prophase, métaphase, anaphase, télophase.
Qu'est-ce qu'un clone en biologie cellulaire ?
Un ensemble de cellules génétiquement identiques issues de divisions mitotiques successives.
Que se passe-t-il en prophase I de la méiose I ?
Les chromosomes homologues s'apparient.
Que se passe-t-il en métaphase I de la méiose I ?
Les chromosomes homologues s'alignent.
Que se passe-t-il en anaphase I de la méiose I ?
Les chromosomes homologues se séparent.
Quel est le résultat à la télophase I de la méiose I ?
Deux cellules haploïdes sont formées.
Que se passe-t-il en métaphase II de la méiose II ?
Les chromosomes s'alignent.
Que se passe-t-il en anaphase II de la méiose II ?
Les chromatides sœurs se séparent.
Quel est le résultat à la télophase II de la méiose II ?
Quatre cellules haploïdes à une chromatide sont formées.
Qu'est-ce que la spermatogenèse ?
C'est la formation des spermatozoïdes dans les tubes séminifères du testicule.
Que produit le brassage interchromosomique à partir d'une cellule 2n=4 ?
Quatre types de gamètes équiprobables.
Quel croisement révèle les gamètes produits par un individu hétérozygote ?
Un test-cross avec un homozygote double récessif.
Quelle probabilité ont les quatre phénotypes issus du brassage interchromosomique si les gènes sont indépendants ?
25 % chacun.
Quand se produit le crossing-over durant la méiose ?
Le crossing-over se produit en prophase I.
Que forme l'entrecroisement des chromatides homologues en prophase I ?
Ils forment des chiasmas.
Comment sont les phénotypes parentaux par rapport aux parents ?
Ils ressemblent aux parents.
Quelle est la fréquence des phénotypes parentaux ?
Ils sont majoritaires.
Comment sont les phénotypes recombinés par rapport aux parents ?
Ils sont différents des parents.
Quelle est la fréquence des phénotypes recombinés ?
Ils sont minoritaires.
Que signifie la majorité des phénotypes parentaux et la minorité des recombinés ?
Les gènes sont liés sur la même paire de chromosomes.
Combien de combinaisons chromosomiques un gamète humain peut-il recevoir ?
Environ combinaisons.
Quelle est l'ordre de grandeur des combinaisons possibles pour un zygote humain ?
Environ combinaisons.
Quelles anomalies chromosomiques peuvent résulter d'une non-disjonction ?
Le syndrome de Turner, Klinefelter et la trisomie 21.
Qu'est-ce qu'un crossing-over inégal ?
Une anomalie du brassage intrachromosomique.
Qu'est-ce qu'une duplication génique ?
Une copie supplémentaire d’un gène pouvant suivre une transposition et mutations.
Que suggère la similitude des structures des globines α, β, γ et ζ ?
Une parenté entre les molécules et leurs gènes codants.
Il y a combien de millions d'années la myoglobine a-t-elle subi une duplication et transposition ?
Il y a environ 650 millions d'années.
Quand une mutation du gène de la globine α est-elle apparue chez les poissons ?
Il y a environ 400 millions d'années.
Quand la duplication et transposition du gène de la globine α sont-elles apparues chez les amphibiens ?
Il y a environ 350 millions d'années.
Sur quels chromosomes sont localisés les gènes de la myoglobine, des globines ζ et α, puis β, γ, δ et ε ?
Respectivement sur les chromosomes 22, 16 et 11.
Teste tes connaissances avec un QCM de 16 questions sur Origine du génotype et brassages.
1. Comment est constitué un chromosome à deux chromatides ?
2. Dans l’organisation d’un chromosome, que désigne le terme « locus » ?
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