QCM : Origine du génotype et brassages — 16 questions

Explication

Un chromosome à deux chromatides contient deux copies d’ADN, appelées chromatides, qui sont reliées par un centromère. Le chromosome ne correspond donc pas à une chromatide isolée ni à deux chromosomes homologues.

Explication

Un locus correspond à la position précise qu’occupe un gène sur un chromosome. Une version particulière de ce gène est appelée un allèle, ce qui constitue la confusion la plus fréquente.

Explication

Les chromosomes homologues portent les mêmes gènes aux mêmes loci, mais leurs allèles peuvent différer. Des séquences parfaitement identiques caractérisent plutôt les chromatides sœurs après réplication.

Explication

La succession considérée est interphase, prophase, métaphase, anaphase puis télophase. La confusion fréquente consiste à attribuer à la mitose une réduction du nombre de chromosomes, caractéristique de la méiose.

Explication

Un clone est un ensemble de cellules génétiquement identiques provenant de divisions mitotiques successives. Les gamètes produits par méiose sont au contraire génétiquement diversifiés.

Explication

Pendant la méiose I, les homologues s’apparient en prophase I, s’alignent en métaphase I et se séparent en anaphase I, ce qui produit deux cellules haploïdes. La séparation des chromatides sœurs intervient lors de la méiose II.

Explication

Lors de la méiose II, les chromatides sœurs se séparent en anaphase II et quatre cellules haploïdes à chromosomes à une chromatide se forment à la télophase II. À la fin de la méiose I, les chromosomes possèdent encore deux chromatides.

Explication

Avec $2n = 4$, la répartition indépendante des deux paires de chromosomes produit quatre combinaisons alléliques équiprobables. Le crossing-over concerne, lui, l’échange entre chromatides homologues et relève du brassage intrachromosomique.

Explication

Le test-cross associe l’individu hétérozygote à un individu homozygote double récessif, qui ne produit qu’un seul type de gamète. Les phénotypes observés chez la descendance reflètent ainsi les gamètes produits par l’hétérozygote.

Explication

Le crossing-over se déroule en prophase I, lorsque les chromosomes homologues appariés échangent des segments au niveau des chiasmas. L’anaphase II correspond ensuite à la séparation des chromatides sœurs.

Explication

Les phénotypes parentaux conservent les associations présentes chez les parents et sont généralement majoritaires, alors que les recombinés résultent d’associations nouvelles et restent minoritaires. Les recombinés nécessitent un crossing-over, contrairement aux parentaux, qui peuvent apparaître avec ou sans cet échange.

Explication

Une forte majorité de phénotypes parentaux indique que les associations d’allèles sont conservées, ce qui caractérise des gènes liés sur la même paire de chromosomes. Des gènes indépendants produiraient plutôt des combinaisons équiprobables.

Explication

Une non-disjonction peut produire un nombre anormal de chromosomes et être associée au syndrome de Turner, à celui de Klinefelter ou à la trisomie 21. Les autres maladies proposées ne correspondent pas à ces anomalies de répartition chromosomique.

Explication

Une duplication génique produit une copie supplémentaire d’un gène, qui peut ensuite être transposée et subir des mutations. Une mutation modifie la séquence d’un gène, mais ne crée pas en elle-même une copie supplémentaire.

Explication

La ressemblance structurale des globines α, β, γ et ζ suggère une parenté entre les molécules et entre les gènes correspondants. Leur parenté ne repose pas sur une localisation chromosomique identique ni sur des séquences entièrement différentes.

Explication

Les gènes de la myoglobine, des globines ζ et α, puis des globines β, γ, δ et ε se trouvent respectivement sur les chromosomes 22, 16 et 11. Les autres associations permutent ces localisations chromosomiques.