QCM : Méiose et anomalies chromosomiques — 13 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quel résultat caractérise la réplication de l’ADN pendant l’interphase ?

Chaque chromosome à deux chromatides devient deux chromosomes homologues, sans changement de la quantité d’ADN.
Chaque chromosome décondensé à une chromatide devient un chromosome à deux chromatides jumelles, avec une quantité d’ADN doublée.
Chaque paire de chromosomes homologues se sépare, avec une quantité d’ADN réduite de moitié.
Chaque cellule haploïde se divise en quatre cellules, avec une chromatide par chromosome.

Chaque chromosome décondensé à une chromatide devient un chromosome à deux chromatides jumelles, avec une quantité d’ADN doublée.

Explication

Pendant l’interphase, chaque chromosome est recopié pour former deux chromatides jumelles, ce qui double la quantité d’ADN. La séparation des chromosomes homologues appartient à la méiose et modifie le nombre de chromosomes, pas la réplication elle-même.

2. Une cellule possède des chromosomes à une chromatide avant la réplication ; dans quel état se trouve chaque chromosome après ce processus ?

Il possède deux chromosomes homologues et la cellule conserve la même quantité d’ADN.
Il possède une chromatide issue d’un chromosome homologue et la cellule devient haploïde.
Il possède deux chromatides jumelles et la cellule contient une quantité d’ADN doublée.
Il possède une chromatide et la cellule contient une quantité d’ADN réduite de moitié.

Il possède deux chromatides jumelles et la cellule contient une quantité d’ADN doublée.

Explication

La réplication recopie fidèlement chaque chromosome afin de produire deux chromatides jumelles, ce qui double la quantité d’ADN. Elle ne sépare pas les homologues et ne transforme pas la cellule en cellule haploïde.

3. Quelle succession d’événements décrit correctement la première division de la méiose ?

Les chromatides s’alignent, les homologues se séparent, puis forment quatre cellules haploïdes à une chromatide par chromosome.
Les chromosomes s’alignent après la division cellulaire, puis deux cellules diploïdes se forment avec une chromatide par chromosome.
Les homologues s’apparient, s’alignent à l’équateur, se séparent, puis forment deux cellules haploïdes à deux chromatides par chromosome.
Les homologues se séparent avant leur alignement, puis chaque cellule conserve deux lots complets de chromosomes.

Les homologues s’apparient, s’alignent à l’équateur, se séparent, puis forment deux cellules haploïdes à deux chromatides par chromosome.

Explication

La première division comprend l’appariement en prophase I, l’alignement en métaphase I, la séparation des homologues en anaphase I et la formation de deux cellules haploïdes. Les chromatides restent réunies, donc chaque chromosome possède encore deux chromatides.

4. À la fin de la première division méiotique, quel état caractérise chacune des deux cellules formées ?

Elle est haploïde et possède n chromosomes, chacun constitué d’une chromatide.
Elle est diploïde et possède deux lots homologues, chacun constitué d’une chromatide.
Elle est haploïde et possède n chromosomes, chacun constitué de deux chromatides.
Elle est diploïde et possède deux lots homologues, chacun constitué de deux chromatides.

Elle est haploïde et possède n chromosomes, chacun constitué de deux chromatides.

Explication

La première division sépare les chromosomes homologues et produit deux cellules haploïdes à n chromosomes, tandis que les chromatides de chaque chromosome restent associées. La séparation des chromatides intervient lors de la deuxième division méiotique.

5. Quel événement se produit en anaphase II au cours de la deuxième division méiotique ?

Les chromosomes se recopient afin de former deux chromatides jumelles.
Les chromatides de chaque chromosome se séparent au niveau du centromère.
Les chromosomes homologues s’apparient dans chaque cellule haploïde.
Les chromosomes homologues se séparent tandis que les chromatides restent réunies.

Les chromatides de chaque chromosome se séparent au niveau du centromère.

Explication

En anaphase II, les chromatides sœurs se séparent au niveau du centromère. La séparation des homologues a lieu en anaphase I, tandis que la réplication de l’ADN se déroule pendant l’interphase.

6. Quel résultat final est obtenu après la télophase II et la division des cellules ?

Quatre cellules haploïdes possédant n chromosomes à une chromatide par chromosome.
Quatre cellules diploïdes possédant deux lots de chromosomes à une chromatide par chromosome.
Deux cellules haploïdes possédant n chromosomes à deux chromatides par chromosome.
Deux cellules diploïdes possédant deux lots de chromosomes à deux chromatides par chromosome.

Quatre cellules haploïdes possédant n chromosomes à une chromatide par chromosome.

Explication

La deuxième division sépare les chromatides, puis chaque cellule se divise pour produire quatre cellules haploïdes à n chromosomes et une chromatide par chromosome. Les deux cellules à deux chromatides correspondent à l’issue de la première division, pas à celle de la deuxième.

7. Quelle distinction caractérise les deux divisions successives de la méiose ?

La première sépare les chromosomes homologues, puis la deuxième sépare les chromatides au centromère
Les deux divisions séparent les chromatides au centromère sans distinguer les homologues
Les deux divisions séparent les chromosomes homologues sans intervenir sur les chromatides
La première sépare les chromatides, puis la deuxième sépare les chromosomes homologues

La première sépare les chromosomes homologues, puis la deuxième sépare les chromatides au centromère

Explication

La première division méiotique sépare les chromosomes homologues, tandis que la deuxième sépare les chromatides sœurs au niveau du centromère. Confondre cet ordre revient à attribuer à la méiose I la séparation des chromatides, qui caractérise la méiose II.

8. À quel moment le nombre de chromosomes est-il réduit au cours de la méiose ?

Après la fécondation, lorsque les gamètes fusionnent pour former une cellule diploïde
Pendant la première division, lorsque les homologues migrent vers des cellules différentes
Pendant la deuxième division, lorsque les chromatides sœurs se séparent
Entre les deux divisions, lors d’une nouvelle réplication des chromosomes

Pendant la première division, lorsque les homologues migrent vers des cellules différentes

Explication

La réduction chromatique a lieu pendant la première division, car chaque cellule reçoit un chromosome de chaque paire d’homologues. La deuxième division sépare les chromatides et conserve le nombre haploïde.

9. Quel mécanisme cellulaire peut provoquer une non-disjonction pendant une division ?

Une fixation défectueuse des fibres du fuseau au centromère
Une réplication supplémentaire de l’ADN après la séparation des chromatides
Une disparition progressive des chromosomes avant leur alignement équatorial
Une fusion prématurée de deux cellules issues de la même division

Une fixation défectueuse des fibres du fuseau au centromère

Explication

La non-disjonction peut résulter d’un défaut de fixation des fibres du fuseau au centromère, empêchant une séparation correcte des chromosomes. Une réplication supplémentaire de l’ADN ne constitue pas le mécanisme direct décrit pour cette anomalie.

10. Quel résultat peut produire une non-disjonction au cours de la méiose ?

Des gamètes dont toutes les chromatides ont fusionné au niveau des centromères
Des gamètes possédant deux exemplaires d’un chromosome ou n’en possédant aucun
Des gamètes contenant systématiquement deux lots complets de chromosomes homologues
Des gamètes ayant le même nombre de chromosomes que la cellule diploïde initiale

Des gamètes possédant deux exemplaires d’un chromosome ou n’en possédant aucun

Explication

Une non-disjonction méiotique produit des gamètes anormaux qui peuvent contenir deux exemplaires d’un chromosome ou être dépourvus de ce chromosome. Elle ne conduit pas nécessairement à des gamètes possédant deux lots complets de chromosomes.

11. Comment nomme-t-on une cellule-œuf possédant trois exemplaires d’un chromosome après la fécondation ?

Une polyploïdie
Une trisomie
Une monosomie
Une haploïdie

Une trisomie

Explication

La présence de trois exemplaires d’un chromosome correspond à une trisomie, tandis qu’un seul exemplaire correspond à une monosomie. L’haploïdie désigne un lot chromosomique complet réduit, et non l’excès d’un chromosome particulier.

12. Quelle caractéristique définit la méiose dans son ensemble ?

Elle comprend deux divisions successives et fait passer de la diploïdie à l’haploïdie
Elle comprend une division suivie d’une fusion qui rétablit directement la diploïdie
Elle comprend deux divisions successives et double le nombre de chromosomes
Elle comprend une division unique et conserve le nombre diploïde des cellules filles

Elle comprend deux divisions successives et fait passer de la diploïdie à l’haploïdie

Explication

La méiose comporte deux divisions successives et réduit le niveau de ploïdie, en faisant passer d’une cellule diploïde à des cellules haploïdes. Une division unique conservant la diploïdie correspond davantage au schéma général de la mitose.

13. À quelle division la deuxième division méiotique s’apparente-t-elle ?

À une première division méiotique, car elle sépare les chromosomes homologues
À une fécondation, car elle réunit deux lots chromosomiques
À une réplication de l’ADN, car elle forme deux copies de chaque chromosome
À une mitose classique, car elle sépare les chromatides sœurs

À une mitose classique, car elle sépare les chromatides sœurs

Explication

La deuxième division méiotique ressemble à une mitose classique, notamment parce qu’elle sépare les chromatides sœurs. La séparation des chromosomes homologues caractérise plutôt la première division méiotique.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 23 flashcards sur Méiose et anomalies chromosomiques.

Que fait la réplication de l’ADN pendant l’interphase ?

Elle recopie fidèlement chaque chromosome décondensé à une chromatide.

Quel est le résultat de la réplication de l’ADN sur la quantité d’ADN ?

La quantité d’ADN est doublée.

Quel type de chromosomes produit la réplication de l’ADN ?

Des chromosomes 2n à 2 chromatides.

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