Qu'impose la mitose sur la ploïdie cellulaire ?
La mitose conserve la ploïdie selon le schéma 2n K → 2n K.
Quel est le résultat de la méiose sur la ploïdie et les cellules produites ?
La méiose réduit la ploïdie selon 2n K → n K et produit des gamètes haploïdes.
Qu'est-ce qu'un clone en biologie cellulaire ?
Un clone est un ensemble de cellules issues d'une cellule initiale par mitoses successives.
Quelle caractéristique génétique partagent les cellules d'un clone ?
Elles possèdent la même information génétique que la cellule initiale.
Que permet la réplication suivie de la mitose au cours du cycle cellulaire ?
Elle conserve le génome au fil des générations cellulaires.
Quel est le rôle de la mitose dans la formation des clones ?
La mitose permet la formation de clones cellulaires identiques.
Qu'est-ce qu'une mutation en génétique ?
Une modification de l'ADN créant plusieurs allèles d'un même gène.
Quels types de modifications peut subir l'ADN lors d'une mutation ?
Une substitution, une délétion ou une addition d'une paire de nucléotides.
Combien de mutations théoriques un nouveau-né possède-t-il par cellule ?
Environ 700 mutations par cellule par rapport à la cellule-œuf.
Quel est le nombre total de cellules chez un nouveau-né selon l'énoncé ?
cellules.
Qu'est-ce qu'un sous-clone en biologie cellulaire ?
Un ensemble de cellules génétiquement légèrement différentes du clone initial.
Comment un sous-clone apparaît-il ?
Par transmission d'une mutation apparue dans une cellule à toute sa descendance.
Qu'est-ce qu'un site régulateur dans un gène ?
Une région en amont qui fixe des protéines régulant l'expression du gène.
Que peut modifier une mutation d'un site régulateur ?
Le niveau d'expression d'un gène sans changer la protéine produite.
Comment est transmise une mutation d'un site régulateur ?
Aux cellules du sous-clone.
Qu'est-ce que la fécondation en biologie ?
La fécondation réunit les génomes haploïdes de deux gamètes en une cellule-œuf diploïde.
Que signifie qu'une paire d'allèles est homozygote ?
Ses deux allèles sont identiques.
Quand une paire d'allèles est-elle hétérozygote ?
Lorsque ses deux allèles sont différents.
De quoi dépend le phénotype d'une paire d'allèles ?
Des relations de dominance et de récessivité.
Qu'est-ce que le brassage interchromosomique ?
La répartition aléatoire de paires de chromosomes différentes en anaphase 1.
Quel est le résultat du brassage interchromosomique sur les types de gamètes ?
Quatre types de gamètes équiprobables à 25 % lorsque les gènes sont indépendants.
Qu'est-ce qui cause le brassage intrachromosomique ?
Un crossing-over entre chromatides homologues en prophase 1.
Quels types de gamètes produit le brassage intrachromosomique ?
Deux types parentaux majoritaires et deux types recombinés minoritaires.
Que signifie la présence de quatre phénotypes équiprobables dans un croisement test ?
Que les gènes sont indépendants.
Que révèle un croisement test avec des phénotypes parentaux majoritaires et recombinés minoritaires ?
Que les gènes sont liés.
Que signifie un résultat différent dans des croisements réciproques ?
Le gène est lié au sexe et non autosomal.
Qu'est-ce qu'un gène hétérosomal ?
Un gène porté par le chromosome X.
Pourquoi les mâles XY sont-ils hémizygotes ?
Ils ne portent qu'un seul exemplaire allélique.
Quelle transmission touche autant filles que garçons et peut sauter des générations ?
La transmission autosomique récessive.
Quelle transmission touche généralement toutes les générations avec un parent malade ?
La transmission autosomique dominante.
Pourquoi la mucoviscidose est-elle autosomique récessive ?
Parce qu'une personne malade peut avoir deux parents sains et une femme malade un père sain.
Qu'exclut le fait qu'une femme malade ait un père sain dans la mucoviscidose ?
Une transmission liée à X.
Quel est le risque d'avoir un enfant malade m/m si les deux parents sont hétérozygotes M/m ?
Le risque est de 25 % ou .
Qu'entraîne une non-disjonction en méiose 1 ou 2 sur un gamète ?
Un gamète à 24 chromosomes.
Quel est le résultat d'une fécondation entre un gamète à 24 chromosomes et un gamète normal ?
Une trisomie.
Quelle origine prédomine dans la trisomie 21 ?
L'origine maternelle avec 90 % des cas.
Quel pourcentage des cas de trisomie 21 est d'origine paternelle ?
10 % des cas.
Quelle méiose est majoritairement impliquée dans la mauvaise disjonction de la paire 21 ?
La méiose 1 représente 70 % des cas maternels.
Qu'entraîne un crossing-over inégal sur un gène ?
Il provoque une duplication et une délétion simultanées d'un gène.
Que peuvent former les copies dupliquées après mutations ?
Elles peuvent former une famille multigénique.
Quelle conséquence a la duplication du gène ancestral L/M chez les primates de l'Ancien Monde ?
Elle a ajouté un troisième gène d'opsine permettant la vision trichromatique.
Quelle est la différence génétique entre primates de l'Ancien Monde et d'Amérique ?
Les primates d'Amérique ont deux gènes d'opsines et restent dichromates.
Comment se forme la polyploïdie ?
Elle résulte d'une non-disjonction complète suivie d'une fécondation avec plusieurs lots de chromosomes.
Pourquoi les polyploïdes impairs comme 3n sont-ils stériles ?
Parce qu'ils ont un nombre impair de lots de chromosomes empêchant une reproduction normale.
Quelle fertilité ont les polyploïdes pairs ?
Ils sont souvent fertiles.
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1. Quel schéma décrit la conservation de la ploïdie lors d'une mitose ?
2. Quelle définition correspond à un clone cellulaire ?
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