Flashcards : Patrimoine génétique et biotechnologies (48 cartes)

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1Question

Qu’est-ce que la chromatine ?

Réponse

L’ADN associé à des protéines.

2Question

Quelle forme prend la chromatine pendant l’interphase ?

Réponse

Une forme décondensée.

3Question

De quoi un nucléosome est-il constitué ?

Réponse

De 147 paires de bases d’ADN enroulées autour d’un cœur de huit histones.

4Question

Combien de chromatides sœurs comprend un chromosome condensé en métaphase ?

Réponse

Deux chromatides sœurs génétiquement identiques.

5Question

Où les chromatides sœurs d’un chromosome en métaphase sont-elles réunies ?

Réponse

Au centromère.

6Question

Comment se calcule le facteur de compaction ?

Réponse

longueur deˊrouleˊe de l’ADNlongueur du chromosome condenseˊ\frac{\text{longueur déroulée de l’ADN}}{\text{longueur du chromosome condensé}}

7Question

Quelle quantité d’ADN la cellule possède-t-elle en G1 ?

Réponse

Q.

8Question

Combien d’ADN la cellule possède-t-elle à la fin de la phase S ?

Réponse

2Q.

9Question

Où les chromosomes s’alignent-ils pendant la mitose ?

Réponse

À l’équateur de la cellule.

10Question

Que se passe-t-il aux chromatides sœurs pendant l’anaphase ?

Réponse

Elles se séparent.

11Question

Quel est le résultat génétique de la mitose d’une cellule diploïde ?

Réponse

Deux cellules filles diploïdes génétiquement identiques.

12Question

Combien de divisions cellulaires la méiose comporte-t-elle ?

Réponse

Deux divisions après une seule réplication de l’ADN.

13Question

Combien de cellules haploïdes la méiose produit-elle à partir d’une cellule diploïde ?

Réponse

Quatre cellules haploïdes.

14Question

Que deviennent les chromosomes homologues en prophase I de méiose ?

Réponse

Ils s’apparient.

15Question

Que sépare l’anaphase I de méiose sans rupture des centromères ?

Réponse

Les chromosomes homologues.

16Question

Quel brassage génétique le crossing-over réalise-t-il en prophase I ?

Réponse

Un brassage intrachromosomique.

17Question

Que se sépare lors de la deuxième division méiotique ?

Réponse

Les chromatides sœurs.

18Question

Combien de cellules haploïdes génétiquement diversifiées la méiose produit-elle après deux divisions ?

Réponse

Quatre cellules haploïdes génétiquement diversifiées.

19Question

Que contient chaque molécule fille selon le modèle semi-conservatif ?

Réponse

Un brin parental et un brin néoformé.

20Question

Que préserve entièrement le modèle conservatif de réplication ?

Réponse

La molécule parentale entière.

21Question

Quelle bande Meselson et Stahl ont-ils observée après une génération en ¹⁴N ?

Réponse

Une seule bande d’ADN intermédiaire.

22Question

Quelle proportion d’ADN léger et intermédiaire Meselson et Stahl observent-ils après deux générations en ¹⁴N ?

Réponse

50 % d’ADN léger et 50 % d’ADN intermédiaire.

23Question

Que deviennent les brins parentaux lors de la réplication de l’ADN ?

Réponse

Ils servent chacun de matrice à l’ADN polymérase.

24Question

Qu’est-ce que la PCR et que permet-elle d’amplifier ?

Réponse

Une méthode d’amplification enzymatique in vitro d’une séquence spécifique d’ADN.

25Question

À quelle température la dénaturation a-t-elle lieu pendant un cycle de PCR ?

Réponse

Vers 95 °C.

26Question

À quelle température l’hybridation des amorces a-t-elle lieu pendant un cycle de PCR ?

Réponse

Vers 55 à 60 °C.

27Question

Quelle enzyme réalise l’élongation vers 72 °C pendant un cycle de PCR ?

Réponse

La Taq polymérase.

28Question

Quelle formule donne le nombre de copies après n cycles de PCR ?

Réponse

N=N0×2nN = N_0 \times 2^n

29Question

Que représente N0N_0 dans la formule d’amplification de la PCR ?

Réponse

Le nombre initial de molécules matrices.

30Question

Dans quel sens migre l’ADN négatif en électrophorèse sur gel d’agarose ?

Réponse

De la cathode vers l’anode.

31Question

Comment migrent les petits fragments d’ADN par rapport aux grands sur un gel d’agarose ?

Réponse

Ils migrent plus vite et plus loin.

32Question

Quelle est la longueur attendue du transgène recherché dans le test décrit ?

Réponse

750 pb.

33Question

Que confirme une bande T3 alignée à 750 pb dans le test décrit ?

Réponse

La présence du transgène recherché dans l’aliment testé.

34Question

Quel aspect la succession de nucléosomes reliés par l’ADN liant donne-t-elle à la chromatine ?

Réponse

Un « collier de perles ».

35Question

Quelle longueur d’ADN déroulé contient une cellule humaine diploïde ?

Réponse

Environ 2 m.

36Question

Combien de chromatides possède chaque chromosome en G1 ?

Réponse

Une chromatide.

37Question

Quelle est la ploïdie après la phase S ?

Réponse

Diploïde (2n).

38Question

Comment s’appelle la nouvelle paroi médiane formée lors de la cytodiérèse végétale ?

Réponse

Le phragmoplaste.

39Question

Quelle quantité d’ADN par cellule reste-t-il en fin de méiose, si la quantité en G1 vaut Q ?

Réponse

0,5Q.

40Question

Quels isotopes d’azote Meselson et Stahl ont-ils utilisés en 1958 ?

Réponse

L’azote lourd ¹⁵N, puis l’azote léger ¹⁴N.

41Question

Quelle technique Meselson et Stahl ont-ils utilisée en 1958 pour séparer l’ADN ?

Réponse

L’ultracentrifugation sur gradient de CsCl.

42Question

Dans quel sens se synthétise le nouveau brin pendant la réplication de l’ADN ?

Réponse

Dans le sens 5′ → 3′.

43Question

Combien de copies théoriques produit une molécule initiale après 30 cycles de PCR ?

Réponse

1 073 741 824 copies.

44Question

Combien de molécules cibles représentent les copies obtenues après 30 cycles de PCR ?

Réponse

Plus de 10⁹ molécules cibles.

45Question

À quoi sert le marqueur de taille en électrophorèse ?

Réponse

À déterminer la taille des bandes inconnues en paires de bases.

46Question

Que révèle l’absence de bande dans le témoin négatif T1 du test de détection d’OGM ?

Réponse

L’absence de contamination par de l’ADN exogène dans les réactifs.

47Question

Quel est le rôle du témoin T1 dans le test de détection d’OGM ?

Réponse

C’est le témoin négatif à l’eau.

48Question

Que confirme la bande à 750 pb du témoin positif T2 ?

Réponse

L’efficacité de la PCR.

Teste-toi avec le QCM

Teste tes connaissances avec un QCM de 21 questions sur Patrimoine génétique et biotechnologies.

1. Comment la chromatine évolue-t-elle entre l’interphase et la mitose ?

2. Quelle organisation moléculaire caractérise un nucléosome ?

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