QCM : Patrimoine génétique et biotechnologies (21 questions)

Explication

La chromatine associe l’ADN à des protéines et adopte une forme décondensée en interphase, puis compactée en mitose. L’idée d’une compaction en interphase suivie d’une décondensation en mitose inverse cette évolution.

Explication

Un nucléosome comprend 147 paires de bases d’ADN enroulées autour d’un cœur formé de huit histones. Un cœur de quatre histones ne correspond pas à cette organisation.

Explication

En métaphase, le chromosome condensé comprend deux chromatides sœurs génétiquement identiques reliées au centromère. Deux chromosomes homologues sont des chromosomes distincts, et non les deux chromatides sœurs d’un même chromosome.

Explication

Le facteur de compaction est le rapport entre la longueur de l’ADN déroulé et celle du chromosome condensé. Le rapport inverse mesure une grandeur réciproque, et non le facteur défini ici.

Explication

La réplication durant la phase S fait passer la quantité d’ADN de Q à 2Q, niveau conservé en G2. Elle ne diminue pas pendant la réplication, comme le suggère l’une des autres trajectoires.

Explication

Pendant l’anaphase, les chromatides sœurs se séparent. La condensation, l’alignement à l’équateur et la reformation des noyaux caractérisent respectivement la prophase, la métaphase et la télophase.

Explication

La mitose d’une cellule diploïde produit deux cellules filles qui restent diploïdes et sont génétiquement identiques. La production de quatre cellules haploïdes diversifiées correspond à la méiose.

Explication

La méiose comprend deux divisions précédées d’une seule réplication de l’ADN et aboutit à quatre cellules haploïdes issues d’une cellule diploïde. Une réplication avant chacune des divisions ne correspond pas à ce processus.

Explication

En anaphase I, les chromosomes homologues se séparent sans que leurs centromères se rompent, ce qui donne des cellules haploïdes à chromosomes doubles. La séparation des chromatides sœurs intervient lors de la deuxième division méiotique.

Explication

Le crossing-over en prophase I échange des segments au sein des chromosomes et produit un brassage intrachromosomique; la ségrégation des homologues en anaphase I produit un brassage interchromosomique. Inverser ces deux catégories constitue une confusion entre les mécanismes.

Explication

La deuxième division se déroule sans nouvelle réplication : les chromatides sœurs se séparent et les quatre cellules obtenues sont haploïdes, avec des chromosomes simples. La séparation des homologues caractérise plutôt la première division méiotique.

Explication

Dans le modèle semi-conservatif, chaque molécule fille conserve un brin parental associé à un brin néoformé. Le modèle conservatif, contrairement à cette description, préserve la molécule parentale entière.

Explication

Après une génération en milieu ¹⁴N, l’ADN formait une bande intermédiaire, résultat incompatible avec la conservation d’une molécule parentale lourde intacte. Une bande légère et une bande lourde distinctes auraient plutôt correspondu à la prédiction du modèle conservatif.

Explication

Le modèle semi-conservatif prédit, après deux générations, une population répartie entre ADN léger et ADN intermédiaire. Le modèle dispersif prévoit plutôt une seule bande hybride, et non deux populations distinctes.

Explication

Les liaisons hydrogène se rompent pour séparer les brins parentaux, qui servent ensuite de matrices à l’ADN polymérase. Une synthèse entièrement nouvelle à côté de la molécule parentale correspondrait au modèle conservatif, pas au mécanisme décrit.

Explication

La PCR est une méthode d’amplification enzymatique réalisée in vitro, qui multiplie une séquence ciblée jusqu’à plusieurs millions d’exemplaires. La séparation de fragments selon leur taille relève de l’électrophorèse, pas de la PCR.

Explication

Le cycle commence par la dénaturation vers 95 °C, suivie de l’hybridation des amorces vers 55 à 60 °C, puis de l’élongation vers 72 °C. Inverser les températures de dénaturation et d’hybridation ne correspond pas aux conditions indiquées pour ces étapes.

Explication

Le nombre de copies après $n$ cycles suit la relation $N = N_0 \times 2^n$ ; avec 12 molécules initiales et 5 cycles, l’expression est donc $12 \times 2^5$. L’expression $12 \times 5^2$ utilise le nombre de cycles comme base plutôt que le facteur de doublement.

Explication

L’ADN chargé négativement migre vers l’anode positive, et les fragments plus petits parcourent le gel plus rapidement et plus loin. Les fragments de grande taille migrent moins loin, ce qui rend incorrecte l’idée qu’ils se déplacent davantage.

Explication

Le transgène ciblé dans ce test a une longueur attendue de 750 pb. Une bande de 500 pb pourrait représenter une autre taille de fragment, mais ne correspond pas à la longueur indiquée pour ce transgène.

Explication

Une bande T3 alignée à 750 pb avec le témoin positif confirme la présence du transgène recherché dans l’aliment testé. L’absence de bande dans T1 sert à contrôler une éventuelle contamination des réactifs et ne change pas l’interprétation de la bande positive en T3.