QCM : Cycle cellulaire et expression génétique (18 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Que décrit le cycle biologique d’un organisme ?

La représentation des chromosomes d’une espèce selon leur nombre et leur forme
La succession des divisions cellulaires qui transforme une cellule somatique en deux cellules identiques
La production de cellules somatiques à partir de gamètes lors de la fécondation
La succession des étapes allant de la formation d’une cellule-œuf à la production de gamètes par l’adulte

La succession des étapes allant de la formation d’une cellule-œuf à la production de gamètes par l’adulte

Explication

Le cycle biologique retrace les étapes depuis la formation de la cellule-œuf jusqu’à la production de gamètes par l’adulte, à l’origine d’une nouvelle génération. La division d’une cellule en deux cellules identiques relève de la mitose, et non de la définition du cycle biologique.

2. À quoi sert un caryotype ?

À décrire les étapes successives entre la formation d’une cellule-œuf et celle de gamètes
À représenter les chromosomes d’une espèce, caractérisés par un nombre et une forme précis
À indiquer la quantité de cellules somatiques présentes dans un organisme
À montrer l’ordre des phases traversées par les chromosomes pendant une division cellulaire

À représenter les chromosomes d’une espèce, caractérisés par un nombre et une forme précis

Explication

Un caryotype représente les chromosomes d’une espèce, dont le nombre et la forme sont caractéristiques. L’ordre des phases d’une division cellulaire décrit un processus, pas la représentation chromosomique appelée caryotype.

3. Quelle organisation chromosomique distingue les chromosomes sexuels de l’homme de ceux de la femme ?

L’homme possède 23 paires d’autosomes et les chromosomes sexuels XX, tandis que la femme possède 22 paires homologues
L’homme possède 22 paires d’autosomes et les chromosomes sexuels XX, tandis que la femme possède 23 paires homologues
L’homme possède 23 paires d’autosomes et les chromosomes sexuels XY, tandis que la femme possède 22 paires homologues
L’homme possède 22 paires d’autosomes et les chromosomes sexuels XY, tandis que la femme possède 23 paires homologues

L’homme possède 22 paires d’autosomes et les chromosomes sexuels XY, tandis que la femme possède 23 paires homologues

Explication

L’homme possède 22 paires de chromosomes homologues et les chromosomes sexuels XY, tandis que la femme possède 23 paires homologues. L’option attribuant XX à l’homme inverse l’organisation des chromosomes sexuels.

4. Dans quel ordre se succèdent les quatre étapes de la mitose ?

Métaphase, prophase, télophase, anaphase
Prophase, anaphase, métaphase, télophase
Anaphase, télophase, prophase, métaphase
Prophase, métaphase, anaphase, télophase

Prophase, métaphase, anaphase, télophase

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase puis télophase. L’ordre qui place l’anaphase avant la métaphase est incorrect, car les chromosomes s’alignent à l’équateur avant leur séparation.

5. Quel est le résultat génétique d’une mitose à partir d’une cellule mère ?

Quatre cellules filles génétiquement différentes entre elles et de la cellule mère
Deux cellules filles génétiquement identiques entre elles et à la cellule mère
Deux cellules filles génétiquement différentes entre elles mais identiques à la cellule mère
Quatre cellules filles génétiquement identiques entre elles mais différentes de la cellule mère

Deux cellules filles génétiquement identiques entre elles et à la cellule mère

Explication

La mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques entre elles et à la cellule mère, formant un clone. La production de quatre cellules filles correspond plutôt au bilan de la méiose, et non à celui de la mitose.

6. Quelle organisation caractérise la méiose ?

Deux divisions successives, chacune comprenant prophase, métaphase, anaphase et télophase
Quatre divisions successives, chacune comprenant prophase, métaphase, anaphase et télophase
Deux divisions successives, chacune comprenant prophase, anaphase, métaphase et télophase
Une division comprenant prophase, métaphase, anaphase et télophase, suivie d’une réplication

Deux divisions successives, chacune comprenant prophase, métaphase, anaphase et télophase

Explication

La méiose comprend deux divisions successives, et chacune comporte les quatre étapes prophase, métaphase, anaphase et télophase. Une seule division suivie d’une réplication ne décrit pas cette organisation en deux divisions.

7. Lors de l’anaphase I de méiose, quels éléments se séparent et migrent vers les pôles ?

Les chromatides sœurs
Les centromères sans séparation des chromosomes
Les chromosomes homologues
Les chromosomes non homologues

Les chromosomes homologues

Explication

En anaphase I, les chromosomes homologues se séparent et migrent vers les pôles opposés. La séparation des chromatides sœurs caractérise la seconde division de méiose, et non l’anaphase I.

8. Lors de la seconde division de méiose, que deviennent les chromatides sœurs ?

Elles restent associées pendant leur migration vers les pôles
Elles se séparent avec les chromosomes homologues lors de l’anaphase I
Elles s’apparient pour former des bivalents
Elles se séparent

Elles se séparent

Explication

Lors de la seconde division de méiose, les chromatides sœurs se séparent. L’appariement en bivalents se produit au début de la prophase I et concerne les chromosomes homologues.

9. De quoi une protéine est-elle constituée ?

D’une suite d’acides aminés reliés par des liaisons hydrogène
D’une suite de sucres reliés par des liaisons peptidiques
D’une suite de nucléotides reliés par des liaisons peptidiques
D’une suite d’acides aminés reliés par des liaisons peptidiques

D’une suite d’acides aminés reliés par des liaisons peptidiques

Explication

Une protéine est une chaîne d’acides aminés dont les unités sont reliées par des liaisons peptidiques. Une chaîne de nucléotides correspond plutôt à un acide nucléique.

10. Pourquoi la séquence d’acides aminés d’une protéine est-elle déterminante pour son rôle ?

Elle détermine la forme précise de la protéine et, par conséquent, sa fonction
Elle détermine la séquence de nucléotides de l’ADN sans influer sur la forme
Elle détermine le type de sucre qui compose la chaîne de la protéine
Elle détermine le nombre de cellules dans lesquelles la protéine peut être fabriquée

Elle détermine la forme précise de la protéine et, par conséquent, sa fonction

Explication

La séquence d’acides aminés détermine la forme précise de la protéine, qui conditionne sa fonction. Le nombre de cellules productrices ne découle pas directement de cette séquence.

11. Dans quelle organisation cellulaire l’ADN se trouve-t-il, par rapport au lieu de fabrication des protéines ?

L’ADN et les protéines se trouvent dans le noyau, où elles sont fabriquées ensemble
L’ADN se trouve dans le cytoplasme, tandis que les protéines sont fabriquées dans le noyau
L’ADN se trouve dans le noyau, tandis que les protéines sont fabriquées dans le cytoplasme
L’ADN et les protéines se trouvent dans le cytoplasme, où ils sont fabriqués ensemble

L’ADN se trouve dans le noyau, tandis que les protéines sont fabriquées dans le cytoplasme

Explication

L’ADN se trouve dans le noyau, alors que la fabrication des protéines a lieu dans le cytoplasme. L’inversion des deux compartiments confond le lieu où se trouve l’ADN avec celui de la synthèse protéique.

12. Quel rôle joue l’ARN messager dans le passage de l’information génétique à une protéine ?

Il transforme les acides aminés en une copie de l’ADN
Il assemble directement la protéine sur la molécule d’ADN
Il sert de molécule intermédiaire entre l’ADN et la protéine
Il constitue une partie permanente de la molécule d’ADN

Il sert de molécule intermédiaire entre l’ADN et la protéine

Explication

L’ARN messager transmet l’information entre l’ADN et la protéine, qui ne sont pas en contact direct. Il ne fabrique pas la protéine en s’assemblant directement sur l’ADN.

13. Quelle succession d’événements décrit la transcription de l’ADN en ARNm ?

L’ADN reste fermé, des nucléotides d’ARN se fixent sur les deux brins, puis l’ARNm reste dans le noyau
L’ADN s’ouvre, des nucléotides d’ADN se fixent sur le brin transcrit et se lient, puis l’ADN rejoint le cytoplasme
L’ADN s’ouvre, des nucléotides d’ARN se fixent sur le brin transcrit et se lient, puis l’ARNm est libéré et rejoint le cytoplasme
L’ADN s’ouvre, des acides aminés se fixent sur le brin transcrit et se lient, puis une protéine rejoint le cytoplasme

L’ADN s’ouvre, des nucléotides d’ARN se fixent sur le brin transcrit et se lient, puis l’ARNm est libéré et rejoint le cytoplasme

Explication

La transcription implique l’ouverture de l’ADN, l’assemblage de nucléotides d’ARN sur le brin transcrit, puis la libération et le déplacement de l’ARNm vers le cytoplasme. La fixation d’acides aminés décrit plutôt un processus lié à la fabrication des protéines.

14. Qu’est-ce qu’un codon dans un ARNm ?

Un groupe de trois acides aminés qui code un nucléotide ou signale le début de l’ARNm
Un groupe de trois nucléotides qui relie deux acides aminés pendant leur assemblage
Un groupe de deux nucléotides qui code un acide aminé ou signale la fin de la protéine
Un groupe de trois nucléotides qui code un acide aminé ou signale la fin de la protéine

Un groupe de trois nucléotides qui code un acide aminé ou signale la fin de la protéine

Explication

Un codon est un triplet de nucléotides de l’ARNm qui correspond à un acide aminé ou à un signal de fin. Un codon n’est pas un groupe d’acides aminés reliant d’autres acides aminés.

15. Que montre le fait que le code génétique comporte 64 codons et que plusieurs codons puissent correspondre au même acide aminé ?

Le code comprend 64 acides aminés distincts et chaque codon correspond à un seul d’entre eux
Le code comprend 64 codons distincts et il existe des correspondances redondantes avec certains acides aminés
Le code comprend 64 codons distincts et chacun correspond à un acide aminé différent
Le code comprend 64 nucléotides distincts et chaque acide aminé correspond à un seul codon

Le code comprend 64 codons distincts et il existe des correspondances redondantes avec certains acides aminés

Explication

Le code génétique compte 64 codons différents, et plusieurs d’entre eux peuvent désigner le même acide aminé. Il ne faut donc pas conclure que les 64 codons correspondent chacun à un acide aminé différent.

16. Quel est le rôle des codons stop UAA, UAG et UGA lors de la traduction ?

Ils indiquent le début de la protéine en codant un acide aminé
Ils indiquent la fin de la protéine sans coder un acide aminé
Ils signalent la fin de l’ARNm en codant un acide aminé
Ils prolongent la protéine en codant chacun un acide aminé

Ils indiquent la fin de la protéine sans coder un acide aminé

Explication

UAA, UAG et UGA signalent la fin de la protéine et ne codent aucun acide aminé. Les codons qui codent un acide aminé contribuent plutôt à la chaîne en cours de formation.

17. Que peut-il se produire si les chromosomes homologues ne se séparent pas pendant l’anaphase I de la méiose ?

Les gamètes reçoivent chacun le nombre normal de chromosomes, mais avec des chromatides séparées.
Les gamètes peuvent avoir un chromosome en trop ou un chromosome en moins.
Les gamètes perdent tous leurs chromosomes homologues.
Les cellules filles conservent les chromosomes homologues sous forme de paires.

Les gamètes peuvent avoir un chromosome en trop ou un chromosome en moins.

Explication

La non-séparation des chromosomes homologues en anaphase I peut produire des gamètes avec un chromosome supplémentaire ou manquant. Une séparation normale, contrairement à cette anomalie, ne crée pas ce déséquilibre du nombre de chromosomes.

18. Un gamète issu d’une non-séparation méiotique participe à la fécondation : quelle anomalie chromosomique peut présenter la cellule-œuf ?

Elle peut présenter une translocation ou une délétion chromosomique.
Elle peut être haploïde ou contenir des chromosomes dupliqués.
Elle peut être trisomique ou monosomique.
Elle peut être polyploïde ou présenter une inversion chromosomique.

Elle peut être trisomique ou monosomique.

Explication

La fécondation par un gamète portant un chromosome en trop ou en moins peut donner une cellule-œuf trisomique ou monosomique. Une inversion ou une translocation correspond à une modification de la structure chromosomique, et non à l’effet décrit ici sur le nombre de chromosomes.

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Quelles étapes définit le cycle biologique d’un organisme ?

La succession des étapes de la cellule-œuf à la production de gamètes par l’adulte.

Que représente le caryotype d’une espèce ?

Ses chromosomes, caractérisés par un nombre et une forme précis.

Combien de paires homologues possède généralement l’être humain ?

23 paires.

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