QCM : Origine des génotypes individuels (9 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?

Un ensemble de cellules génétiquement identiques à la cellule de départ, issu de mitoses successives
Un ensemble de cellules ayant le même caryotype, mais des origines différentes
Un ensemble de cellules génétiquement différentes, issu de méioses successives
Une cellule formée par la fusion de cellules provenant de lignées distinctes

Un ensemble de cellules génétiquement identiques à la cellule de départ, issu de mitoses successives

Explication

Un clone cellulaire rassemble des cellules génétiquement identiques à la cellule de départ, produites par une série de mitoses. Un caryotype identique ne suffit pas à définir un clone, car des cellules d’origines différentes peuvent partager ce caryotype.

2. Comment un clone cellulaire peut-il acquérir une diversité génétique au fil du temps ?

Par la transformation des mitoses en divisions qui réduisent les chromosomes
Par la fusion régulière de cellules appartenant à des clones distincts
Par la production de gamètes qui recombinent les allèles de ses cellules
Par l’accumulation de mutations successives dans différentes cellules du clone

Par l’accumulation de mutations successives dans différentes cellules du clone

Explication

Des mutations successives peuvent s’accumuler dans différentes cellules et diversifier génétiquement le clone. La recombinaison liée à la production de gamètes n’est pas le mécanisme décrit pour cette diversification clonale.

3. Quelle distinction décrit correctement la dominance et la récessivité d’un allèle ?

Un allèle dominant nécessite deux exemplaires, tandis qu’un caractère récessif s’exprime avec un seul exemplaire
Les deux types d’allèles s’expriment avec un seul exemplaire, mais à des étapes différentes
Un allèle dominant s’exprime avec un seul exemplaire, tandis qu’un caractère récessif nécessite les deux allèles concernés
Les deux types d’allèles nécessitent deux exemplaires, mais produisent des caractères opposés

Un allèle dominant s’exprime avec un seul exemplaire, tandis qu’un caractère récessif nécessite les deux allèles concernés

Explication

La dominance permet l’expression d’un allèle en un seul exemplaire, alors que l’expression d’un caractère récessif nécessite les deux allèles concernés. L’idée que la dominance exige deux exemplaires inverse précisément cette distinction.

4. Un individu possède deux allèles différents pour un caractère et exprime le caractère associé à un seul de ces allèles. Comment qualifie-t-on cet allèle exprimé ?

Récessif, car un seul exemplaire suffit à permettre son expression
Récessif, car son expression dépend de l’allèle opposé
Dominant, car un seul exemplaire suffit à permettre son expression
Dominant, car son expression exige deux exemplaires identiques

Dominant, car un seul exemplaire suffit à permettre son expression

Explication

Un allèle dominant peut s’exprimer alors qu’il n’est présent qu’en un seul exemplaire. Un allèle récessif, au contraire, nécessite la présence de deux allèles concernés pour que le caractère s’exprime.

5. Combien de chromosomes compte le caryotype du chimpanzé, comparé à celui de l’Homme ?

Le chimpanzé et l’Homme en comptent chacun 46
Le chimpanzé en compte 48 et l’Homme en compte 46
Le chimpanzé et l’Homme en comptent chacun 48
Le chimpanzé en compte 46 et l’Homme en compte 48

Le chimpanzé en compte 48 et l’Homme en compte 46

Explication

Le caryotype du chimpanzé comporte 48 chromosomes, contre 46 chez l’Homme. L’option qui inverse ces nombres attribue à chaque espèce le nombre de chromosomes de l’autre.

6. Quelle conséquence une migration anormale des chromosomes en anaphase I ou II peut-elle avoir après fécondation ?

La formation d’une cellule-œuf possédant le nombre normal de chromosomes dans chaque paire
La formation d’une cellule-œuf trisomique ou monosomique
La formation d’une cellule-œuf dont toutes les paires sont nécessairement triplées
La formation d’une cellule-œuf dépourvue de chromosomes sexuels

La formation d’une cellule-œuf trisomique ou monosomique

Explication

Une migration anormale en anaphase I ou II peut conduire, après fécondation, à une cellule-œuf trisomique ou monosomique. Elle ne signifie pas que toutes les paires chromosomiques sont triplées.

7. Quel rôle les fusions et les inversions chromosomiques jouent-elles dans les variations des caryotypes ?

Elles provoquent la migration anormale des chromosomes en anaphase
Elles modifient les allèles sans contribuer aux différences de caryotype
Elles rétablissent le même caryotype chez tous les individus d’une espèce
Elles contribuent à diversifier les caryotypes et les individus

Elles contribuent à diversifier les caryotypes et les individus

Explication

Les fusions et les inversions chromosomiques contribuent à la diversification des caryotypes et des individus. Une modification limitée aux allèles ne décrit pas correctement ces changements de structure chromosomique.

8. Quel phénomène génétique est associé à la formation de gamètes parentaux dans le brassage méiotique ?

La traduction des ARN en protéines
La transcription des gènes en ARN
La duplication de l’ADN avant la méiose
Le brassage interchromosomique

Le brassage interchromosomique

Explication

Le brassage interchromosomique est associé à la formation de gamètes parentaux. La duplication de l’ADN a lieu avant la méiose, mais elle ne désigne pas ce brassage.

9. Quel exemple illustre l’intérêt des familles mult géniques et la comparaison de séquences d’acides aminés ?

Les protéines du cytosquelette
Les enzymes digestives
Les anticorps circulants
Les globines

Les globines

Explication

Les globines sont citées comme exemple pour étudier les familles mult géniques et comparer des séquences d’acides aminés. Les anticorps sont des protéines, mais ils ne constituent pas l’exemple indiqué dans ce contexte.

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Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?

Un ensemble de cellules génétiquement identiques à la cellule de départ.

Par quel processus se forme un clone cellulaire ?

Par une série de mitoses.

Comment apparaît la diversité génétique au sein d’un clone ?

Par l’accumulation de mutations successives dans ses différentes cellules.

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