QCM : Régulation de l’expression génique — 17 questions

Questions et réponses du QCM

1. Comment la régulation de l’expression des gènes permet-elle à des cellules possédant le même génome de présenter des phénotypes différents ?

En modifiant définitivement la séquence d’ADN de chaque type cellulaire
En activant des ensembles de gènes différents selon le type cellulaire
En augmentant la quantité d’ADN présente dans les cellules spécialisées
En remplaçant les chromosomes par des molécules d’ARN différentes

En activant des ensembles de gènes différents selon le type cellulaire

Explication

Des cellules ayant le même génome peuvent activer ou réprimer des gènes différents, ce qui produit des phénotypes cellulaires distincts. Modifier la séquence d’ADN ou la quantité de chromosomes ne constitue pas le mécanisme général de cette diversité.

2. Une cellule souche pluripotente devient une cellule musculaire : quel mécanisme explique principalement cette transformation ?

Elle transforme tous ses gènes en protéines musculaires
Elle active certains gènes et en éteint d’autres
Elle élimine les gènes associés aux autres types cellulaires
Elle acquiert un génome différent de celui de la cellule souche

Elle active certains gènes et en éteint d’autres

Explication

La différenciation repose sur l’activation de certains gènes et la répression d’autres gènes, ce qui oriente l’identité de la cellule. La cellule ne doit pas acquérir un génome différent ni éliminer physiquement les gènes inutilisés.

3. Quelle distinction décrit correctement les rôles de l’ADN et de l’ARN dans l’expression génique ?

L’ARN stocke l’information, tandis que l’ADN sert d’intermédiaire
L’ADN produit les protéines, tandis que l’ARN forme les chromosomes
L’ADN stocke l’information, tandis que l’ARN sert d’intermédiaire
L’ARN constitue les histones, tandis que l’ADN transporte les acides aminés

L’ADN stocke l’information, tandis que l’ARN sert d’intermédiaire

Explication

L’ADN est le polymère qui conserve l’information génétique, tandis que l’ARN intervient comme intermédiaire dans son expression. Les autres propositions attribuent à ces molécules des fonctions qui ne correspondent pas à cette distinction.

4. Quelle succession décrit correctement les deux étapes de l’expression génique ?

La transcription convertit l’ADN en ARN, puis la traduction convertit l’ARN en protéine
La réplication convertit l’ADN en protéine, puis la transcription convertit la protéine en ARN
La traduction convertit l’ADN en ARN, puis la transcription convertit l’ARN en protéine
La transcription convertit la protéine en ARN, puis la traduction convertit l’ARN en ADN

La transcription convertit l’ADN en ARN, puis la traduction convertit l’ARN en protéine

Explication

La transcription produit un ARN à partir de l’ADN, puis la traduction utilise cet ARN pour produire une protéine. La traduction ne produit pas d’ARN et la transcription ne transforme pas directement l’ARN en protéine.

5. De quoi la chromatine est-elle constituée ?

D’un assemblage de protéines et de lipides membranaires
D’un assemblage d’ADN et de molécules appelées acides aminés
D’un assemblage d’ARN et de protéines appelées ribosomes
D’un assemblage d’ADN et de protéines appelées histones

D’un assemblage d’ADN et de protéines appelées histones

Explication

La chromatine associe l’ADN à des protéines appelées histones, ce qui organise l’ADN dans la cellule. Les ribosomes, les lipides membranaires et les acides aminés ne définissent pas la chromatine.

6. Quelle modification relève de l’épigénétique ?

Une duplication d’un chromosome qui augmente la quantité totale d’ADN
Une modification transmissible de l’expression génique sans changement de la séquence d’ADN
Une modification temporaire de la traduction sans effet sur l’expression génique
Une mutation transmissible qui remplace une base de la séquence d’ADN

Une modification transmissible de l’expression génique sans changement de la séquence d’ADN

Explication

L’épigénétique concerne des modifications transmissibles de l’expression des gènes qui préservent la séquence d’ADN. Une mutation ou une duplication chromosomique change le matériel génétique lui-même, tandis qu’une modification de la traduction ne correspond pas à cette définition.

7. À quelle étape la régulation de l’expression génique est-elle particulièrement importante ?

À la réplication des ribosomes
À l’initiation de la transcription
À l’assemblage des acides aminés
À la séparation des chromosomes

À l’initiation de la transcription

Explication

La régulation peut intervenir à plusieurs étapes, mais elle est majeure lors de l’initiation de la transcription. La séparation des chromosomes, la réplication des ribosomes et l’assemblage des acides aminés ne désignent pas cette étape principale.

8. Quel rôle le promoteur joue-t-il lors de la transcription ?

Il accueille l’ARN polymérase et les facteurs généraux avant le gène
Il inhibe l’expression du gène en se liant aux protéines répressives
Il active l’expression depuis une région située à distance du gène
Il traduit l’ARN messager en une chaîne d’acides aminés

Il accueille l’ARN polymérase et les facteurs généraux avant le gène

Explication

Le promoteur est une séquence d’ADN située avant le gène qui permet la fixation de l’ARN polymérase et des facteurs généraux nécessaires à l’initiation. Une séquence activatrice éloignée correspond plutôt à un enhancer, tandis que la traduction concerne les ribosomes.

9. Quelle relation entre enhancers et silencers est correcte ?

Les enhancers activent l’expression génique, tandis que les silencers la diminuent
Les enhancers produisent des protéines, tandis que les silencers copient l’ADN
Les enhancers initient la réplication, tandis que les silencers condensent les chromosomes
Les enhancers diminuent l’expression génique, tandis que les silencers la traduisent

Les enhancers activent l’expression génique, tandis que les silencers la diminuent

Explication

Les enhancers et les silencers sont des séquences régulatrices d’ADN : les premiers favorisent l’expression d’un gène et les seconds la répriment. Ils ne réalisent ni la traduction, ni la réplication, ni la production directe de protéines.

10. Quel est le rôle principal d’un facteur général de transcription lors de l’initiation de la transcription ?

Modifier la séquence nucléotidique du promoteur
Se fixer sur un enhancer pour activer un gène particulier
Condense la chromatine afin de bloquer la transcription
Permettre la fixation de l’ARN polymérase sur le promoteur

Permettre la fixation de l’ARN polymérase sur le promoteur

Explication

Un facteur général de transcription est indispensable au recrutement et à la fixation de l’ARN polymérase sur le promoteur. Un facteur lié à un enhancer intervient plutôt dans la régulation spécifique de certains gènes.

11. Comment un facteur de transcription spécifique régule-t-il l’expression d’un gène ?

En remplaçant les histones pour éliminer toute structure chromatinienne
En transformant directement l’ARN messager en protéine fonctionnelle
En se liant à une séquence régulatrice pour activer ou inhiber ce gène
En assurant la fixation de l’ARN polymérase sur tous les promoteurs cellulaires

En se liant à une séquence régulatrice pour activer ou inhiber ce gène

Explication

Un facteur de transcription spécifique reconnaît une séquence régulatrice et peut activer ou inhiber l’expression de certains gènes. Les facteurs généraux, eux, participent à la fixation de l’ARN polymérase et ne ciblent pas un ensemble particulier de gènes.

12. Quelle association décrit correctement l’action d’un activateur et celle d’un répresseur ?

L’activateur condense l’ADN, tandis que le répresseur décondense les histones
L’activateur se fixe au promoteur général, tandis que le répresseur modifie l’ARN
L’activateur se lie à un enhancer, tandis que le répresseur se lie à un silencer
L’activateur se lie à un silencer, tandis que le répresseur se lie à un enhancer

L’activateur se lie à un enhancer, tandis que le répresseur se lie à un silencer

Explication

Un activateur stimule la transcription en se liant à un enhancer, alors qu’un répresseur la bloque en se liant à un silencer. Les enhancers et les silencers sont donc associés à des effets régulateurs opposés.

13. Quelle distinction caractérise correctement l’hétérochromatine et l’euchromatine ?

L’hétérochromatine contient des enhancers, tandis que l’euchromatine contient des silencers
L’hétérochromatine correspond à l’ADN modifié, tandis que l’euchromatine correspond à l’ADN non modifié
L’hétérochromatine est ouverte et transcrite, tandis que l’euchromatine est condensée et silencieuse
L’hétérochromatine est condensée et fermée, tandis que l’euchromatine est ouverte et accessible

L’hétérochromatine est condensée et fermée, tandis que l’euchromatine est ouverte et accessible

Explication

L’hétérochromatine présente une structure condensée qui limite l’accès à l’ADN, alors que l’euchromatine est décondensée et plus accessible à la transcription. La distinction repose donc sur l’état de condensation et l’accessibilité de la chromatine.

14. Quels mécanismes constituent des modifications épigénétiques ?

La séparation des chromatides et la fusion de deux membranes
La méthylation de l’ADN et les modifications chimiques des histones
La substitution de bases dans l’ADN et la duplication des chromosomes
La traduction des ARN messagers et l’assemblage des ribosomes

La méthylation de l’ADN et les modifications chimiques des histones

Explication

La méthylation de l’ADN et les modifications chimiques des histones modifient l’expression des gènes sans constituer une modification de la séquence d’ADN. Les substitutions de bases, en revanche, changent directement cette séquence.

15. Comment des marques épigénétiques peuvent-elles contribuer à la mémoire d’un état différencié ?

Elles remplacent progressivement la séquence d’ADN par une séquence propre à chaque tissu
Elles activent tous les gènes nécessaires sans conserver les régulations précédentes
Elles empêchent toute division cellulaire afin de préserver l’identité de la cellule
Elles peuvent être transmises lors des divisions cellulaires et maintenir l’état d’expression

Elles peuvent être transmises lors des divisions cellulaires et maintenir l’état d’expression

Explication

La transmission de marques épigénétiques au cours des divisions permet aux cellules filles de conserver des profils d’expression associés à leur différenciation. Ces marques ne remplacent pas la séquence d’ADN, contrairement à une mutation.

16. Quelle séquence décrit correctement la chaîne intégrée de régulation de la transcription ?

Un signal modifie la séquence d’ADN, élimine les histones, puis déclenche directement la traduction
Un signal active un facteur, le remodelage ouvre la chromatine, puis la machinerie transcriptionnelle se fixe
Un signal active un répresseur, ferme l’euchromatine, puis recrute les facteurs généraux
Un signal condense la chromatine, bloque les facteurs, puis empêche la fixation de l’ARN polymérase

Un signal active un facteur, le remodelage ouvre la chromatine, puis la machinerie transcriptionnelle se fixe

Explication

La chaîne intégrée commence par un signal extracellulaire qui active un facteur de transcription, lequel recrute des facteurs de remodelage ouvrant la chromatine. Cette ouverture permet ensuite la fixation des facteurs de transcription, des facteurs généraux et de l’ARN polymérase, ce qui rend la transcription possible.

17. Quelle distinction décrit correctement la flexibilité de l’ADN et le remodelage de la chromatine ?

La flexibilité condense les nucléosomes, tandis que le remodelage rapproche deux enhancers
La flexibilité rapproche des séquences, tandis que le remodelage ouvre la chromatine
La flexibilité modifie les cytosines, tandis que le remodelage remplace les facteurs généraux
La flexibilité bloque les promoteurs, tandis que le remodelage désactive les séquences régulatrices

La flexibilité rapproche des séquences, tandis que le remodelage ouvre la chromatine

Explication

La flexibilité de l’ADN facilite le rapprochement de séquences régulatrices, tandis que le remodelage modifie l’état de condensation et l’accessibilité de la chromatine. Ces deux mécanismes peuvent agir ensemble, mais ils ne désignent pas le même phénomène.

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Qu'autorise la régulation de l'expression des gènes dans un même génome ?

Elle permet de produire des phénotypes cellulaires différents.

Que peut devenir une cellule souche pluripotente chez les pluricellulaires ?

Un neurone, une cellule musculaire ou une hématie.

Comment une cellule souche pluripotente choisit-elle son type cellulaire ?

En activant certains gènes et en éteignant d'autres.

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