Qu'est-ce que la réplication de l'ADN ?
La duplication fidèle de l'information génétique produisant deux molécules d'ADN identiques.
Qu'est-ce que le réplisome ?
Un complexe multiprotéique permettant la réplication de l'ADN à la fourche de réplication.
Dans quel sens la synthèse d’ADN se déroule-t-elle ?
Uniquement dans le sens 5’→3’.
Comment se fait l’ajout des nucléotides lors de la synthèse d’ADN ?
Par ajout de dNTP à l’extrémité 3’-OH du brin néosynthétisé.
Pourquoi la réplication est-elle qualifiée de semi-conservative ?
Chaque ADN fille contient un brin parental et un brin nouvellement synthétisé.
Quel est l’auteur et l’année de la démonstration de la réplication semi-conservative ?
Meselson et Stahl, 1958.
Comment débute la réplication selon Cairns (1963) ?
À une origine et progresse dans deux directions opposées.
Quelle structure forme la réplication lors de sa progression ?
Une bulle contenant deux fourches de réplication.
Quelle est la différence entre le brin précoce et le brin retardé ?
Le brin précoce est synthétisé continûment, le retardé de façon discontinue.
Dans quel sens est synthétisé le brin précoce ?
Dans le sens d’ouverture de la fourche de réplication.
Quelles étapes comprend l’initiation eucaryote de la réplication ?
Reconnaissance par ORC1-6, chargement des hélicases MCM2-7, activation en CMG, mise en place du réplisome.
Combien d’origines sont autorisées chez Homo sapiens ?
Environ 300 000 à 500 000 origines sont autorisées.
Combien d’origines sont activées chez Homo sapiens ?
Environ 30 000 à 50 000 origines sont activées.
Quel rôle jouent les topoisomérases à la fourche de réplication ?
Elles relâchent les contraintes de torsion de l'ADN.
Quelle fonction a la protéine RPA à la fourche de réplication ?
Elle stabilise l'ADN simple brin.
Que fait la primase à la fourche de réplication ?
Elle synthétise une amorce d'ARN.
Quel est le rôle des ADN polymérases à la fourche de réplication ?
Elles allongent les nouveaux brins d'ADN.
Quelle est la taille approximative d'une amorce d'ARN synthétisée par la primase ?
Environ 10 nucléotides.
Combien de désoxynucléotides la polymérase α ajoute-t-elle après l'amorce d'ARN ?
Environ 20 désoxynucléotides.
Comment les topoisomérases modifient-elles la topologie de l'ADN ?
Par coupure puis religation temporaire des brins.
Quel brin la polymérase ε synthétise-t-elle principalement chez les eucaryotes ?
Le brin précoce continu.
Quel brin la polymérase δ synthétise-t-elle principalement chez les eucaryotes ?
Le brin retardé discontinu.
Qu'est-ce que PCNA chez les eucaryotes ?
Un anneau coulissant homotrimérique.
Quel facteur charge PCNA sur l'ADN ?
Le facteur RFC.
Quelle est la fonction principale de PCNA ?
Augmenter la processivité des polymérases δ et ε.
Quelle activité exonucléasique possèdent les polymérases δ et ε ?
Une activité 3’→5’ de relecture.
Que fait l'activité exonucléasique 3’→5’ des polymérases δ et ε ?
Elle retire le dernier nucléotide mal apparié.
Quel est le rôle de la relecture par les polymérases δ et ε ?
Permettre la reprise de la synthèse après correction.
Comment s'effectue le raboutage d'un fragment d'Okazaki ?
Par élimination de l'amorce ARN, remplacement par polymérase δ, puis soudure par ADN ligase 1.
Quelle enzyme élimine l'amorce ARN lors du raboutage d'un fragment d'Okazaki ?
RNase H1 et FEN1.
Quelle enzyme remplace la séquence après élimination de l'amorce ARN dans un fragment d'Okazaki ?
La polymérase δ.
Quelle enzyme soude les fragments d'Okazaki après remplacement de la séquence ?
L'ADN ligase 1.
Que sont les télomères ?
Des extrémités chromosomiques formées de séquences répétées d’ADN et de protéines.
Quelle répétition hexanucléotidique contiennent les télomères des vertébrés ?
5’-TTAGGG-3’.
Quelle est la longueur approximative des télomères chez les vertébrés ?
Environ 10 à 15 kilobases.
Comment la télomérase allonge-t-elle les télomères ?
Grâce à sa protéine TERT et son ARN matrice TERC qui rétrotranscrit de nouvelles répétitions.
Que se passe-t-il lors de la phase de licensing en G1 ?
Deux hélicases MCM2-7 inactives sont chargées.
Comment les hélicases MCM2-7 sont-elles activées au début de la phase S ?
Par phosphorylation et formation du complexe CMG.
Quelle garantie offre la séparation temporelle entre chargement et activation des hélicases ?
Chaque molécule d’ADN est répliquée une seule fois par cycle cellulaire.
Quelle est une cause majeure de mutations dans la réplication ?
Les erreurs de réplication.
Quelles maladies peuvent provoquer les mutations des gènes de protéines de réplication ?
Des maladies héréditaires ou des cancers.
Pour quelles techniques le principe de la réplication est-il utilisé ?
PCR, qPCR, dPCR, RT-PCR, séquençage de Sanger, séquençage haut débit, marquage par nick-translation.
Qu'est-ce qu'un réplicon en biologie moléculaire ?
Une unité de réplication de l'ADN avec une seule origine de réplication.
Comment est organisé le génome nucléaire des eucaryotes ?
Il est linéaire, réparti sur plusieurs chromosomes avec de nombreuses origines de réplication.
Quelle est la forme du génome bactérien et son origine de réplication ?
Le génome bactérien est circulaire et possède une seule origine de réplication.
Quel rôle joue le complexe ORC1-6 dans l’initiation eucaryote ?
Il reconnaît les origines et participe au chargement des hélicases MCM2-7.
Le complexe ORC1-6 dépend-il d’une séquence d’ADN spécifique chez les eucaryotes supérieurs ?
Non, il ne dépend pas directement d’une séquence d’ADN spécifique.
Quelle est la longueur moyenne des fragments d'Okazaki chez les eucaryotes ?
Environ 200 nucléotides.
Quelle source d'énergie utilise l'ADN ligase 1 pour former une liaison phosphodiester ?
L'ATP.
Entre quelles extrémités l'ADN ligase 1 forme-t-elle une liaison phosphodiester ?
Entre l'extrémité 3'-OH d'un fragment et l'extrémité 5'-phosphate du fragment adjacent.
Quelle est la présence de la télomérase dans les cellules somatiques adultes ?
Elle est absente ou en très faible quantité.
Quelle conséquence entraîne l’absence de télomérase dans les cellules somatiques adultes ?
Un raccourcissement progressif des télomères pouvant conduire à la sénescence réplicative.
Quels kinases phosphorylent les composants pour activer les hélicases MCM2-7 ?
Les kinases CDK-S et DDK.
À quel moment les kinases CDK-S et DDK phosphorylent-elles les composants des hélicases MCM2-7 ?
Au début de la phase S.
Comment les agents alkylants modifient-ils l'ADN ?
Ils forment des liaisons covalentes entre les deux brins d'ADN.
Comment agissent les agents intercalants sur l'ADN ?
Ils s'insèrent entre deux paires de bases.
Quel est le mécanisme d'action des inhibiteurs de topoisomérases ?
Ils empêchent la religation des brins coupés.
Teste tes connaissances avec un QCM de 21 questions sur Réplication de l’ADN.
1. Concernant les télomères, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :
2. Concernant les étapes de l’initiation eucaryote, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?
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