QCM : Réplication de l’ADN (6 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Deux cellules, l’une procaryote et l’autre eucaryote, répliquent leur ADN : quelles propositions sont exactes ?

Chez les procaryotes, plusieurs origines déclenchent la réplication en parallèle.
L’activité simultanée des origines eucaryotes permet de répliquer plusieurs régions en parallèle.
Chez la cellule procaryote, la réplication démarre à une origine spécifique unique.
Chez les eucaryotes, la réplication commence à une origine unique par chromosome.
Chez les eucaryotes, environ 300 000 origines contribuent à la réplication.

L’activité simultanée des origines eucaryotes permet de répliquer plusieurs régions en parallèle. · Chez la cellule procaryote, la réplication démarre à une origine spécifique unique. · Chez les eucaryotes, environ 300 000 origines contribuent à la réplication.

Explication

Les procaryotes commencent la réplication à une origine spécifique unique, tandis que les eucaryotes en possèdent environ 300 000. Leur activité simultanée permet la réplication parallèle de plusieurs régions ; les deux affirmations inversant ces caractéristiques sont donc fausses.

2. Concernant l’acétylation des histones dans une cellule où la chromatine doit se décondense :

L’acétylation favorise une chromatine moins condensée en réduisant l’enroulement de l’ADN.
L’acétylation renforce l’attraction entre les histones positives et l’ADN négatif.
L’acétylation augmente la charge positive des histones et renforce l’enroulement de l’ADN.
L’acétylation concerne principalement les résidus de lysine des histones.
La diminution des charges positives des histones réduit l’enroulement de l’ADN autour d’elles.

L’acétylation favorise une chromatine moins condensée en réduisant l’enroulement de l’ADN. · L’acétylation concerne principalement les résidus de lysine des histones. · La diminution des charges positives des histones réduit l’enroulement de l’ADN autour d’elles.

Explication

L’acétylation porte principalement sur la lysine et diminue la charge positive des histones, ce qui réduit l’enroulement de l’ADN négatif autour d’elles. Elle favorise donc la décondensation, plutôt qu’une augmentation de l’attraction ou de l’enroulement.

3. Dans une cellule eucaryote, la télomérase intervient pour compenser la perte de séquence à une extrémité chromosomique. Quelles propositions sont exactes ?

Elle contribue à prolonger les extrémités que la réplication laisse incomplètes.
Elle utilise une matrice d’ADN pour ajouter des répétitions de séquence.
La séquence répétée ajoutée est TTAGGG, selon une matrice d’ARN.
Elle allonge l’extrémité 3’ du chromosome en ajoutant des répétitions.
Elle allonge l’extrémité 5’ en ajoutant des répétitions de séquence.

Elle contribue à prolonger les extrémités que la réplication laisse incomplètes. · La séquence répétée ajoutée est TTAGGG, selon une matrice d’ARN. · Elle allonge l’extrémité 3’ du chromosome en ajoutant des répétitions.

Explication

La télomérase allonge l’extrémité 3’ et ajoute des répétitions TTAGGG en s’appuyant sur une matrice d’ARN. Elle compense ainsi l’extrémité non dupliquée laissée lors de la réplication ; l’allongement ne concerne pas l’extrémité 5’ et la matrice est de l’ARN, non de l’ADN.

4. Lorsqu’une fourche de réplication s’ouvre, quelle(s) proposition(s) est(sont) exacte(s) ?

L’hélicase rompt les liaisons hydrogène entre les brins et ouvre une bulle.
La topoisomérase I coupe les deux brins, tandis que la topoisomérase II en coupe un.
L’hélicase maintient les brins séparés en empêchant leur réenroulement sur eux-mêmes.
La topoisomérase coupe définitivement l’ADN et ne permet pas sa ressoudure.
Les protéines SSB se fixent sur l’ADN double brin pour empêcher son ouverture.

L’hélicase rompt les liaisons hydrogène entre les brins et ouvre une bulle.

Explication

L’hélicase rompt les liaisons hydrogène et permet l’ouverture de la bulle de réplication. La topoisomérase coupe temporairement l’ADN puis le ressoude, les SSB se fixent sur l’ADN simple brin, et la topoisomérase I coupe un brin tandis que la II en coupe deux.

5. Lors d’une réplication, une ADN polymérase incorpore un nucléotide mal apparié : quelles propositions décrivent la correction et son efficacité ?

Pour corriger l’erreur, l’activité exonucléasique ajoute un nucléotide complémentaire au mauvais nucléotide.
Avant correction, l’ADN polymérase commet environ une erreur pour 1 000 nucléotides.
L’activité exonucléasique permet à l’ADN polymérase de retirer le nucléotide mal apparié.
Le bilan indiqué est d’environ une erreur restante par génome.
Après correction, il subsiste environ une erreur pour 1 000 000 nucléotides.

Avant correction, l’ADN polymérase commet environ une erreur pour 1 000 nucléotides. · L’activité exonucléasique permet à l’ADN polymérase de retirer le nucléotide mal apparié. · Le bilan indiqué est d’environ une erreur restante par génome. · Après correction, il subsiste environ une erreur pour 1 000 000 nucléotides.

Explication

L’activité exonucléasique permet de revenir en arrière et d’enlever le nucléotide mal apparié ; le taux initial indiqué est d’environ une erreur pour 1 000 nucléotides. Après correction, le cours indique environ une erreur pour 1 000 000 nucléotides, soit à peu près une erreur par génome ; la correction retire le nucléotide fautif au lieu d’en ajouter un complémentaire.

6. Lors de la réplication d’un chromosome, l’extrémité du brin retardé ne peut recevoir une dernière amorce. Quelles propositions décrivent cette situation et les télomères ?

Les fragments d’Okazaki ont été découverts en 1958 par Tsuneko Okazaki.
Les séquences télomériques contribuent à protéger les extrémités chromosomiques.
L’absence d’espace pour la dernière amorce laisse une extrémité chromosomique non répliquée.
Les télomères sont des séquences répétées situées aux extrémités des chromosomes.
L’absence d’espace pour la dernière amorce laisse une extrémité chromosomique entièrement répliquée.

Les séquences télomériques contribuent à protéger les extrémités chromosomiques. · L’absence d’espace pour la dernière amorce laisse une extrémité chromosomique non répliquée. · Les télomères sont des séquences répétées situées aux extrémités des chromosomes.

Explication

Sur le brin retardé, l’impossibilité de poser une dernière amorce laisse une extrémité non répliquée, et non entièrement répliquée. Les télomères sont des séquences répétées aux extrémités qui contribuent à protéger ces régions ; les fragments d’Okazaki ont été découverts par Tsuneko Okazaki en 1957, pas en 1958.

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Pourquoi l’ADN est-il répliqué avant la mitose ?

Pour que les deux cellules filles reçoivent la même information génétique.

Quels chercheurs ont étudié la réplication de l’ADN en 1958 ?

Matthew Meselson et stahl.

Après combien de divisions bactériennes les résultats de Meselson et Stahl sont-ils obtenus ?

Après deux divisions bactériennes.

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