QCM : Réplication de l’ADN — 22 questions

Questions et réponses du QCM

1. Une bulle de réplication possède deux fourches : quelles propositions décrivent correctement l’organisation des brins ?

Le brin direct conserve la même orientation fonctionnelle aux deux fourches.
Le brin direct suit la progression de la fourche à laquelle il est associé.
Le brin tardif est synthétisé dans le sens opposé à la progression de sa fourche.
Le rôle de brin direct ou tardif s’inverse entre les deux fourches.
Le brin tardif suit la progression de la fourche lors de chaque synthèse.

Le brin direct suit la progression de la fourche à laquelle il est associé. · Le brin tardif est synthétisé dans le sens opposé à la progression de sa fourche. · Le rôle de brin direct ou tardif s’inverse entre les deux fourches.

Explication

À chaque fourche, le brin direct suit l’avancée de la fourche tandis que le brin tardif est produit en sens opposé. Leur identité s’inverse entre les deux fourches d’une même bulle de réplication.

2. Les étapes enzymatiques de la réplication à une fourche comprennent :

L’ouverture de la double hélice par l’ADN ligase avant l’action des amorces.
L’ouverture de la double hélice et la stabilisation des brins parentaux.
La synthèse des amorces suivie de l’élongation par l’ADN polymérase.
Le remplacement des amorces puis la ligature des fragments d’ADN.
La liaison des fragments par l’hélicase avant leur remplacement nucléotidique.

L’ouverture de la double hélice et la stabilisation des brins parentaux. · La synthèse des amorces suivie de l’élongation par l’ADN polymérase. · Le remplacement des amorces puis la ligature des fragments d’ADN.

Explication

La réplication associe l’ouverture de l’hélice, la stabilisation des brins, l’amorçage, l’élongation, le remplacement des amorces et la ligature. L’hélicase ouvre la double hélice, tandis que la ligase relie les fragments après le remplacement des amorces.

3. Parmi les caractéristiques suivantes du brin tardif, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Le brin tardif est synthétisé continûment à partir d’une amorce unique.
Le brin tardif progresse dans le sens opposé à celui de la fourche.
Le brin tardif est synthétisé de façon discontinue avec plusieurs amorces.
Le brin tardif suit la progression de la fourche de réplication.
Les fragments d’Okazaki sont produits lors de sa synthèse.

Le brin tardif progresse dans le sens opposé à celui de la fourche. · Le brin tardif est synthétisé de façon discontinue avec plusieurs amorces. · Les fragments d’Okazaki sont produits lors de sa synthèse.

Explication

Le brin tardif est produit par fragments, dans une direction opposée à l’avancée de la fourche, grâce à plusieurs amorces. Les fragments d’Okazaki sont précisément les fragments successifs de ce brin.

4. Les caractéristiques de la complémentarité des bases pendant la réplication comprennent :

Chaque brin parental sert de modèle pour la formation d’un brin fils complémentaire.
Les nucléotides ajoutés au brin fils sont choisis selon la complémentarité avec le brin parental.
La formation d’un brin fils repose sur l’ajout de nucléotides identiques au brin parental.
La copie d’un brin parental nécessite l’association de bases complémentaires.
La complémentarité des bases permet de recopier les deux brins parentaux.

Chaque brin parental sert de modèle pour la formation d’un brin fils complémentaire. · Les nucléotides ajoutés au brin fils sont choisis selon la complémentarité avec le brin parental. · La copie d’un brin parental nécessite l’association de bases complémentaires. · La complémentarité des bases permet de recopier les deux brins parentaux.

Explication

La complémentarité des bases permet d’utiliser chaque brin parental comme matrice. Des nucléotides complémentaires sont alors ajoutés pour former les brins fils.

5. Concernant la succession des événements entre phase S et mitose, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La séparation des chromatides sœurs se déroule pendant la phase S.
La réplication eucaryote se déroule pendant la phase S.
La séparation des chromatides sœurs se déroule pendant la mitose.
La réplication eucaryote précède la mitose.
La réplication eucaryote se déroule pendant la mitose.

La réplication eucaryote se déroule pendant la phase S. · La séparation des chromatides sœurs se déroule pendant la mitose. · La réplication eucaryote précède la mitose.

Explication

La réplication eucaryote a lieu pendant la phase S, avant la mitose. La séparation des chromatides sœurs appartient à la mitose et non à la phase S. Ainsi, la phase S duplique les chromatides, tandis que la mitose les répartit.

6. Concernant la maturation des fragments du brin tardif, quelles propositions sont exactes ?

L’ADN ligase dégrade les amorces d’ARN avant leur remplacement.
Les amorces d’ARN sont dégradées avant leur remplacement par de l’ADN.
Les amorces d’ARN restent intégrées entre les fragments après ligature.
Une ADN ligase relie les fragments d’ADN après le remplacement.
Les séquences d’ARN retirées sont remplacées par des séquences d’ADN.

Les amorces d’ARN sont dégradées avant leur remplacement par de l’ADN. · Une ADN ligase relie les fragments d’ADN après le remplacement. · Les séquences d’ARN retirées sont remplacées par des séquences d’ADN.

Explication

Sur le brin tardif, les amorces d’ARN sont d’abord dégradées puis remplacées par de l’ADN. L’ADN ligase relie ensuite les fragments d’ADN formés successivement.

7. Concernant le sens de synthèse d’un brin fils par l’ADN polymérase, quelles propositions sont exactes ?

L’ADN polymérase ajoute les nucléotides à l’extrémité 5’ du brin en croissance.
L’ADN polymérase allonge le brin fils selon une orientation 5’-3’.
La synthèse du brin fils s’effectue dans le sens 5’-3’.
La synthèse du brin fils s’effectue dans le sens 3’-5’.
Les nucléotides sont ajoutés à l’extrémité 3’-OH du brin en croissance.

L’ADN polymérase allonge le brin fils selon une orientation 5’-3’. · La synthèse du brin fils s’effectue dans le sens 5’-3’. · Les nucléotides sont ajoutés à l’extrémité 3’-OH du brin en croissance.

Explication

L’ADN polymérase synthétise le brin fils dans le sens 5’-3’. Elle ajoute les nouveaux nucléotides à l’extrémité 3’-OH du brin en croissance, et non dans le sens inverse.

8. Au sujet de la bulle de réplication, quelles sont les réponses exactes ?

Une bulle de réplication se forme autour d’une région où la réplication a débuté.
Une bulle de réplication correspond à une région d’ADN ouverte dépourvue de fourches.
Une bulle de réplication correspond à une région d’ADN ouverte autour d’une origine.
Une bulle de réplication possède une fourche à chacune de ses extrémités.
Une bulle de réplication comprend deux fourches de réplication opposées.

Une bulle de réplication se forme autour d’une région où la réplication a débuté. · Une bulle de réplication correspond à une région d’ADN ouverte autour d’une origine. · Une bulle de réplication possède une fourche à chacune de ses extrémités. · Une bulle de réplication comprend deux fourches de réplication opposées.

Explication

Une bulle de réplication est une région d’ADN ouverte autour d’une origine. Elle possède une fourche à chacune de ses deux extrémités, ce qui explique la progression dans deux directions.

9. Parmi les propositions suivantes concernant l’action de l’ADN polymérase, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

L’ADN polymérase incorpore des nucléotides complémentaires au brin matrice.
L’ADN polymérase ajoute des désoxyribonucléotides au brin fils.
L’ADN polymérase utilise l’extrémité 3’-OH d’une amorce pour prolonger le brin.
L’ADN polymérase prolonge un brin fils à partir d’une amorce préexistante.
L’ADN polymérase synthétise la courte amorce d’ARN avant son propre fonctionnement.

L’ADN polymérase incorpore des nucléotides complémentaires au brin matrice. · L’ADN polymérase ajoute des désoxyribonucléotides au brin fils. · L’ADN polymérase utilise l’extrémité 3’-OH d’une amorce pour prolonger le brin. · L’ADN polymérase prolonge un brin fils à partir d’une amorce préexistante.

Explication

L’ADN polymérase prolonge une amorce en ajoutant des désoxyribonucléotides complémentaires à son extrémité 3’-OH. La synthèse est donc distincte de la production de l’amorce par la primase.

10. Concernant l’origine de réplication, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La réplication débute au niveau d’une origine lorsque la double hélice s’ouvre.
Une origine de réplication correspond à une région chromosomique particulière.
Une origine de réplication correspond à une fourche située à l’extrémité d’une bulle.
Une origine de réplication constitue un point de départ local pour la réplication.
Une origine de réplication désigne l’ensemble de l’ADN ouvert autour du site initial.

La réplication débute au niveau d’une origine lorsque la double hélice s’ouvre. · Une origine de réplication correspond à une région chromosomique particulière. · Une origine de réplication constitue un point de départ local pour la réplication.

Explication

L’origine de réplication est une région chromosomique où la double hélice s’ouvre et où la réplication commence. Elle ne désigne pas la région ouverte entière ni une extrémité de bulle.

11. La fidélité de la réplication de l’ADN repose sur les mécanismes suivants :

Le système MMR intervient avant la sélection des bases complémentaires.
La sélection des bases complémentaires intervient lors de l’incorporation.
Le système MMR répare les mésappariements ayant persisté après réplication.
La correction d’épreuve repose sur une activité exonucléasique 3’-5’.
La correction d’épreuve précède la sélection des bases complémentaires.

La sélection des bases complémentaires intervient lors de l’incorporation. · Le système MMR répare les mésappariements ayant persisté après réplication. · La correction d’épreuve repose sur une activité exonucléasique 3’-5’.

Explication

La fidélité repose dans l’ordre sur la sélection des bases complémentaires, la correction d’épreuve 3’-5’ exonucléasique, puis le système MMR. Le MMR intervient donc après les deux mécanismes précédents et corrige les mésappariements persistants.

12. À propos de l’activité 3’-5’ exonucléasique des ADN polymérases, quelles propositions sont exactes ?

Elle clive un nucléotide situé à l’intérieur du brin sans agir depuis une extrémité.
Elle agit depuis l’extrémité 3’ du brin nouvellement formé.
Elle retire les mésappariements grâce au système MMR après la réplication.
Elle permet d’exciser un nucléotide erroné du brin en cours de synthèse.
Elle participe à la correction d’épreuve de certaines ADN polymérases.

Elle agit depuis l’extrémité 3’ du brin nouvellement formé. · Elle permet d’exciser un nucléotide erroné du brin en cours de synthèse. · Elle participe à la correction d’épreuve de certaines ADN polymérases.

Explication

L’activité 3’-5’ exonucléasique retire un nucléotide incorrect depuis l’extrémité 3’ du brin nouvellement synthétisé. Elle ne correspond pas à un clivage interne, qui relève d’une activité endonucléasique.

13. Les caractéristiques de la mitose comprennent :

La duplication des chromatides sœurs pendant la mitose.
La répartition des chromatides entre deux cellules filles.
Le retour à 2n2n chromosomes à une chromatide dans chaque cellule fille.
La formation de deux cellules filles génétiquement identiques.
La séparation des chromatides sœurs pendant la mitose.

La répartition des chromatides entre deux cellules filles. · Le retour à $$2n$$ chromosomes à une chromatide dans chaque cellule fille. · La formation de deux cellules filles génétiquement identiques. · La séparation des chromatides sœurs pendant la mitose.

Explication

Pendant la mitose, les chromatides sœurs se séparent et se répartissent entre deux cellules filles génétiquement identiques. Chaque cellule fille retrouve 2n2n chromosomes à une chromatide. La phase S duplique les chromatides, mais ne les sépare pas.

14. Concernant la nature et les fonctions de la télomérase, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La télomérase synthétise des répétitions télomériques d’ADN complémentaires de son ARN matrice.
La télomérase permet ensuite à la polymérase alpha de combler la brèche du brin tardif.
La télomérase allonge le brin parental dans le sens de synthèse 5’-3’.
La télomérase produit directement l’amorce d’ADN utilisée pour combler la brèche du brin tardif.
La télomérase possède une activité de transcriptase inverse utilisant un ARN matrice.

La télomérase synthétise des répétitions télomériques d’ADN complémentaires de son ARN matrice. · La télomérase permet ensuite à la polymérase alpha de combler la brèche du brin tardif. · La télomérase allonge le brin parental dans le sens de synthèse 5’-3’. · La télomérase possède une activité de transcriptase inverse utilisant un ARN matrice.

Explication

La télomérase est une transcriptase inverse : elle utilise un ARN matrice pour produire de l’ADN complémentaire des répétitions télomériques. Elle intervient dans l’allongement des télomères, tandis que la polymérase alpha comble ensuite la brèche du brin tardif ; les cellules souches et germinales l’expriment et disposent d’un potentiel réplicatif quasi illimité.

15. Concernant le principe semi-conservatif de la réplication, quelles propositions sont exactes ?

Chaque molécule d’ADN fille contient un brin parental et un brin nouvellement synthétisé.
La réplication semi-conservative produit deux molécules d’ADN filles à partir d’une molécule parentale.
La réplication semi-conservative se caractérise par la conservation d’un brin parental dans chaque molécule fille.
La réplication semi-conservative maintient les deux brins parentaux dans une même molécule fille.
Chaque molécule fille comporte deux brins nouvellement synthétisés issus de la molécule parentale.

Chaque molécule d’ADN fille contient un brin parental et un brin nouvellement synthétisé. · La réplication semi-conservative produit deux molécules d’ADN filles à partir d’une molécule parentale. · La réplication semi-conservative se caractérise par la conservation d’un brin parental dans chaque molécule fille.

Explication

La réplication semi-conservative donne deux molécules comportant chacune un brin parental et un brin nouvellement synthétisé. Elle se distingue ainsi du modèle conservatif, qui maintiendrait les deux brins parentaux associés.

16. À propos du mécanisme d’action de la télomérase et de son expression cellulaire :

L’ADN polymérase alpha allonge le brin parental avant l’intervention de la télomérase.
L’extension télomérique réalisée par la télomérase est orientée dans le sens 5’-3’.
Les cellules souches et germinales expriment la télomérase et conservent un potentiel réplicatif quasi illimité.
L’ARN matrice de la télomérase s’apparie avec le brin parental télomérique.
L’ADN polymérase alpha utilise l’extension télomérique pour synthétiser une amorce.

L’extension télomérique réalisée par la télomérase est orientée dans le sens 5’-3’. · Les cellules souches et germinales expriment la télomérase et conservent un potentiel réplicatif quasi illimité. · L’ARN matrice de la télomérase s’apparie avec le brin parental télomérique. · L’ADN polymérase alpha utilise l’extension télomérique pour synthétiser une amorce.

Explication

La télomérase s’apparie au brin parental grâce à son ARN matrice et l’allonge en 5’-3’. La polymérase alpha intervient ensuite pour synthétiser l’amorce et combler la brèche du brin tardif ; l’expression de la télomérase caractérise notamment les cellules souches et germinales.

17. Au-delà de la limite de Hayflick, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La T-loop déclenche alors la duplication des chromatides sœurs.
La limite de Hayflick peut être suivie de la mort cellulaire.
Les télomères retrouvent leur longueur initiale après chaque division.
La cellule cesse alors de se diviser.
Le raccourcissement critique des télomères peut provoquer la sénescence cellulaire.

La limite de Hayflick peut être suivie de la mort cellulaire. · La cellule cesse alors de se diviser. · Le raccourcissement critique des télomères peut provoquer la sénescence cellulaire.

Explication

Au-delà de la limite de Hayflick, le raccourcissement critique des télomères entraîne la sénescence cellulaire, l’arrêt des divisions et la mort cellulaire. La T-loop protège contre les fusions, mais elle ne constitue pas la conséquence de cette limite replicative.

18. Concernant le brin direct, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Le brin direct nécessite plusieurs amorces réparties le long de la matrice.
Le brin direct est formé par fragments d’Okazaki successifs.
Le brin direct est synthétisé de manière continue à partir d’une seule amorce.
Le brin direct est synthétisé dans le sens opposé à la progression de la fourche.
Le brin direct correspond au brin tardif lors de toute réplication.

Le brin direct est synthétisé de manière continue à partir d’une seule amorce.

Explication

Le brin direct est formé continûment dans le sens d’avancée de la fourche à partir d’une amorce unique. Les fragments d’Okazaki caractérisent le brin tardif, et non le brin direct.

19. Concernant la réparation des mésappariements par le système MMR, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Chez Escherichia coli, MutS, MutL et MutH participent au système MMR.
MMR signifie Methylation-Directed Mismatch Repair.
Le système MMR agit sur des erreurs échappées aux mécanismes antérieurs.
Le système MMR correspond à l’excision exonucléasique 3’-5’ des polymérases.
Chez Escherichia coli, les protéines MMR sont MutA, MutB et MutC.

Chez Escherichia coli, MutS, MutL et MutH participent au système MMR. · MMR signifie Methylation-Directed Mismatch Repair. · Le système MMR agit sur des erreurs échappées aux mécanismes antérieurs.

Explication

Le système MMR signifie « Methylation-Directed Mismatch Repair » et corrige les erreurs ayant échappé à la sélection des bases et à la correction d’épreuve. Chez Escherichia coli, ses protéines caractéristiques sont MutS, MutL et MutH.

20. Une réplication débute à une origine unique et s’étend de part et d’autre : quelles propositions sont exactes ?

La synthèse des brins fils progresse jusqu’à leur formation complète.
La réplication progresse à partir de l’origine jusqu’à la synthèse complète des brins fils.
La progression s’effectue de façon bidirectionnelle à partir de l’origine.
La réplication avance dans deux directions opposées depuis l’origine.
Deux fourches de réplication participent à la progression depuis cette origine.

La synthèse des brins fils progresse jusqu’à leur formation complète. · La réplication progresse à partir de l’origine jusqu’à la synthèse complète des brins fils. · La progression s’effectue de façon bidirectionnelle à partir de l’origine. · La réplication avance dans deux directions opposées depuis l’origine. · Deux fourches de réplication participent à la progression depuis cette origine.

Explication

À partir d’une origine, la réplication progresse dans deux directions au niveau de deux fourches. Cette progression se poursuit jusqu’à la synthèse complète des brins fils.

21. Concernant les différences entre procaryotes et eucaryotes :

L’ADN eucaryote est linéaire et se réplique dans le noyau pendant la phase S.
Chez les eucaryotes, l’ADN polymérase alpha assure principalement l’élongation.
L’ADN procaryote est circulaire et se réplique dans le cytosol.
Chez les procaryotes, l’ADN polymérase I participe à la dégradation des amorces.
Chez les procaryotes, DnaG synthétise les amorces de réplication.

L’ADN eucaryote est linéaire et se réplique dans le noyau pendant la phase S. · L’ADN procaryote est circulaire et se réplique dans le cytosol. · Chez les procaryotes, l’ADN polymérase I participe à la dégradation des amorces. · Chez les procaryotes, DnaG synthétise les amorces de réplication.

Explication

Chez les procaryotes, l’ADN est circulaire, se réplique dans le cytosol et sa réplication est continue. Chez les eucaryotes, l’ADN est linéaire et sa réplication nucléaire se déroule pendant la phase S. DnaG synthétise les amorces, tandis que l’ADN polymérase I les dégrade ; les polymérases delta et epsilon assurent principalement l’élongation eucaryote.

22. À propos des étapes générales de la réplication de l’ADN, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

La terminaison précède l’initiation dans le déroulement général de la réplication.
L’élongation correspond à l’ouverture initiale de la double hélice.
L’initiation correspond au début de la réplication, avant la synthèse prolongée des brins fils.
Des mécanismes de vérification et de réparation accompagnent le déroulement de la réplication.
L’initiation, l’élongation et la terminaison constituent des phases successives de la réplication.

L’initiation correspond au début de la réplication, avant la synthèse prolongée des brins fils. · Des mécanismes de vérification et de réparation accompagnent le déroulement de la réplication. · L’initiation, l’élongation et la terminaison constituent des phases successives de la réplication.

Explication

La réplication comprend l’initiation, l’élongation et la terminaison, ainsi que des mécanismes de vérification et de réparation. L’ouverture de la double hélice relève de l’initiation, tandis que la synthèse des brins fils relève de l’élongation.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 54 flashcards sur Réplication de l’ADN.

Qu'est-ce que la réplication semi-conservative ?

Un processus produisant deux molécules d'ADN avec un brin parental et un brin fils.

Quelles sont les phases successives de la réplication de l'ADN ?

Initiation, élongation et terminaison.

Quels mécanismes accompagnent la réplication de l'ADN ?

Des mécanismes de vérification et de réparation.

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Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Réplication de l’ADN.

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