QCM : Réplication de l’ADN et mitose — 14 questions

Questions et réponses du QCM

1. Comment reconnaît-on un chromosome homologue dans une paire chromosomique ?

Il possède une taille et une masse comparables à celles de l’autre chromosome de la paire
Il contient une séquence d’ADN entièrement différente de celle de l’autre chromosome
Il porte nécessairement les mêmes versions de tous les gènes que l’autre chromosome
Il apparaît uniquement après la duplication des deux chromatides d’un chromosome

Il possède une taille et une masse comparables à celles de l’autre chromosome de la paire

Explication

Deux chromosomes homologues appartiennent à la même paire et présentent notamment la même taille, la même longueur et une masse comparable. Ils ne sont toutefois pas nécessairement identiques pour toutes les versions de leurs gènes.

2. Quelle comparaison distingue correctement une cellule humaine diploïde d’une cellule humaine haploïde ?

La cellule diploïde possède un chromosome de chaque paire, tandis que la cellule haploïde possède 23 paires
La cellule diploïde possède 23 chromosomes, tandis que la cellule haploïde possède 46 chromosomes organisés en paires
La cellule diploïde possède 23 paires de chromosomes, tandis que la cellule haploïde possède un chromosome de chaque paire
La cellule diploïde et la cellule haploïde possèdent chacune 23 chromosomes, mais dans des états de condensation différents

La cellule diploïde possède 23 paires de chromosomes, tandis que la cellule haploïde possède un chromosome de chaque paire

Explication

La diploïdie correspond à la présence de 23 paires, alors que l’haploïdie correspond à un seul chromosome de chaque paire. Ainsi, le nombre total de 23 chromosomes ne suffit pas à caractériser une cellule comme diploïde.

3. Quelle structure possède un chromosome après sa réplication ?

Une chromatide unique dépourvue de centromère fonctionnel
Deux chromatides identiques reliées par un centromère
Quatre chromatides différentes assemblées autour d’un même centromère
Deux chromosomes homologues réunis par leurs extrémités

Deux chromatides identiques reliées par un centromère

Explication

La réplication transforme le chromosome à une chromatide en un chromosome constitué de deux chromatides identiques reliées par un centromère. Les chromosomes homologues restent des chromosomes distincts, même lorsqu’ils appartiennent à la même paire.

4. Quel est le résultat direct de la réplication de l’ADN avant une division cellulaire ?

Le matériel génétique est réparti entre deux cellules filles sans être copié
La quantité de matériel génétique est doublée afin de préparer la division
La quantité d’ADN diminue pour faciliter la condensation des chromosomes
Le nombre de chromosomes est immédiatement multiplié par deux dans la cellule

La quantité de matériel génétique est doublée afin de préparer la division

Explication

La réplication double la quantité d’ADN avant la division cellulaire. La répartition de ce matériel entre les cellules filles relève ensuite de la division, notamment de la mitose.

5. À quel moment du cycle cellulaire la réplication de l’ADN se déroule-t-elle ?

Pendant la mitose, lorsque les chromosomes se répartissent
Pendant la phase G2, après la séparation des cellules filles
Pendant la phase S de l’interphase, entre les phases G1 et G2
Pendant la phase G1, avant l’entrée de la cellule en interphase

Pendant la phase S de l’interphase, entre les phases G1 et G2

Explication

La réplication a lieu durant la phase S, située entre G1 et G2, et prépare une future mitose ou une future méiose. G1 et G2 encadrent cette phase sans être le moment où la réplication se déroule.

6. Quel rôle l’ADN polymérase joue-t-elle au niveau des fourches de réplication ?

Elle répartit les chromosomes déjà copiés dans les deux cellules filles
Elle associe des nucléotides complémentaires pour synthétiser les nouveaux brins d’ADN
Elle condense la chromatine afin de former des chromosomes visibles
Elle remplace les chromosomes parentaux par deux chromosomes homologues

Elle associe des nucléotides complémentaires pour synthétiser les nouveaux brins d’ADN

Explication

L’ADN polymérase synthétise les brins néoformés en associant des nucléotides complémentaires aux brins parentaux. La répartition des chromosomes et leur condensation appartiennent à d’autres étapes de la vie cellulaire.

7. Quel enchaînement décrit correctement le début de la réplication de l’ADN ?

La chromatine se condense, puis les cellules filles fournissent les matrices de réplication
De nouveaux brins sont synthétisés, puis la double hélice s’ouvre pour exposer les matrices
Les chromosomes homologues s’unissent, puis leurs centromères dirigent la copie de l’ADN
La double hélice s’ouvre, puis les brins séparés servent de matrices pour former de nouveaux brins

La double hélice s’ouvre, puis les brins séparés servent de matrices pour former de nouveaux brins

Explication

La réplication commence par l’ouverture de la double hélice, ce qui expose les brins parentaux utilisés comme matrices. La synthèse des nouveaux brins ne peut donc pas précéder la séparation des deux brins matrices.

8. Que désigne un œil de réplication dans une molécule d’ADN ?

Une paire de chromatides reliées par un centromère après la copie
Une zone ouverte où se trouvent deux fourches de réplication en progression
Une région condensée où les chromosomes homologues s’attachent au fuseau
Un segment fermé où un seul brin d’ADN est détruit avant la division

Une zone ouverte où se trouvent deux fourches de réplication en progression

Explication

Un œil de réplication est une zone ouverte de l’ADN dans laquelle apparaissent deux fourches et progresse le complexe enzymatique. Il ne correspond donc ni à une région condensée ni à une paire de chromatides.

9. Quel résultat décrit correctement une réplication semi-conservative de l’ADN ?

Une molécule fille conserve les deux brins parentaux, tandis que l’autre est entièrement nouvelle.
Les deux molécules filles conservent un mélange aléatoire de fragments parentaux et nouveaux.
Chaque molécule fille possède un brin parental et un brin nouvellement synthétisé.
Chaque molécule fille contient deux brins nouvellement synthétisés sans brin parental.

Chaque molécule fille possède un brin parental et un brin nouvellement synthétisé.

Explication

La réplication semi-conservative donne deux molécules, chacune formée d’un brin parental associé à un brin néosynthétisé. L’idée d’une seule molécule conservant les deux brins parentaux correspond à un autre modèle de réplication.

10. Lors de la synthèse d’un nouveau brin d’ADN, quelle base s’associe à l’adénine ?

La thymine
La cytosine
La guanine
L’uracile

La thymine

Explication

L’adénine s’associe à la thymine selon la complémentarité des bases de l’ADN. La cytosine s’apparie avec la guanine, tandis que l’uracile caractérise principalement l’ARN.

11. Pourquoi les deux cellules filles issues d’une mitose possèdent-elles généralement la même séquence d’ADN ?

La mitose crée deux séquences différentes, puis les cellules corrigent spontanément leurs différences.
La réplication modifie les bases, puis la mitose sélectionne les séquences les plus adaptées.
Chaque cellule fille reçoit les deux chromatides, ce qui double son patrimoine génétique.
La réplication produit deux chromatides identiques, ensuite réparties dans les deux cellules filles.

La réplication produit deux chromatides identiques, ensuite réparties dans les deux cellules filles.

Explication

La réplication produit deux chromatides portant des molécules d’ADN aux séquences identiques, puis la mitose les distribue entre les cellules filles. La mitose ne crée donc pas la copie de l’ADN et ne repose pas sur une sélection de séquences.

12. Comment définit-on un clone obtenu par divisions cellulaires ?

Une cellule contenant deux noyaux formés après une seule division incomplète.
Un ensemble de cellules génétiquement identiques issu d’une succession de mitoses.
Un ensemble de cellules génétiquement différentes issu d’une succession de méioses.
Un groupe de cellules provenant de la fusion de gamètes génétiquement distincts.

Un ensemble de cellules génétiquement identiques issu d’une succession de mitoses.

Explication

Un clone est constitué de cellules génétiquement identiques produites par des mitoses successives. La méiose et la fusion de gamètes introduisent au contraire des combinaisons génétiques différentes.

13. Quelle est la fonction principale de la PCR en biotechnologie ?

Augmenter la quantité d’un fragment d’ADN en produisant des copies identiques.
Remplacer un fragment d’ADN par une protéine produite dans une cellule.
Créer un génome complet à partir de nucléotides sans matrice d’ADN.
Répartir le matériel génétique entre deux cellules avant leur division.

Augmenter la quantité d’un fragment d’ADN en produisant des copies identiques.

Explication

La PCR amplifie un ADN d’intérêt en générant de nombreuses copies rigoureusement identiques. Elle se distingue de la réplication cellulaire, qui prépare le doublement de l’ADN avant une division.

14. Pourquoi la PCR utilise-t-elle une ADN polymérase provenant de Thermus aquaticus ?

Cette enzyme remplace les nucléotides de l’ADN par des acides aminés résistants à la chaleur.
Cette enzyme provient d’une cellule humaine capable de se diviser rapidement à haute température.
Cette enzyme peut synthétiser des brins d’ADN à des températures élevées.
Cette enzyme empêche l’appariement des bases pendant les cycles de chauffage.

Cette enzyme peut synthétiser des brins d’ADN à des températures élevées.

Explication

La polymérase de Thermus aquaticus résiste aux températures élevées et peut reconstituer les brins d’ADN pendant les cycles de la PCR. Une enzyme non adaptée à la chaleur serait altérée lors de ces étapes.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 30 flashcards sur Réplication de l’ADN et mitose.

Qu'est-ce qu'un chromosome homologue ?

Un chromosome de même paire, taille, longueur et masse que son homologue.

Combien de paires de chromosomes possède une cellule humaine diploïde ?

Elle possède 23 paires de chromosomes.

Combien de chromosomes possède une cellule haploïde humaine ?

Elle possède un chromosome de chaque paire.

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