QCM : Réplication de l’ADN et PCR (12 questions)

Question 1

1. Quelles bases azotées peuvent entrer dans la constitution des nucléotides de l’ADN ?

Adénine, uracile, cytosine et guanine

Thymine, uracile, cytosine et guanine

Adénine, thymine, uracile et guanine

Adénine, thymine, cytosine et guanine

Explication

Les nucléotides de l’ADN contiennent les bases adénine, thymine, cytosine et guanine. L’uracile est associé à l’ARN et ne remplace pas la thymine dans l’ADN.

Answer

Adénine, thymine, cytosine et guanine

Question 2

2. Sous quelle forme l’ADN se trouve-t-il principalement pendant l’interphase ?

Sous forme de nucléotides séparés

Sous forme de chromatine décondensée

Sous forme de fragments anciens et nouveaux

Sous forme de chromosome condensé

Explication

Pendant l’interphase, l’ADN est organisé en chromatine décondensée. Le chromosome condensé caractérise plutôt la période de division cellulaire.

Answer

Sous forme de chromatine décondensée

Question 3

3. Quelle prédiction caractérise le modèle conservatif de la réplication de l’ADN ?

Les deux brins parentaux sont séparés puis associés à deux brins nouvellement synthétisés

La molécule mère conserve ses deux brins parentaux et une molécule fille est entièrement nouvelle

Chaque molécule fille reçoit un brin parental et un brin complémentaire nouvellement synthétisé

Chaque molécule fille contient des fragments parentaux et nouveaux mélangés dans ses deux brins

Explication

Le modèle conservatif maintient ensemble les deux brins parentaux et produit une molécule entièrement néoformée. L’association d’un brin ancien avec un brin nouveau correspond au modèle semi-conservatif.

Answer

La molécule mère conserve ses deux brins parentaux et une molécule fille est entièrement nouvelle

Question 4

4. Selon le modèle semi-conservatif, que contient chaque molécule fille après la réplication ?

Deux brins entièrement néoformés sans portion ancienne

Des fragments anciens et nouveaux répartis dans chaque brin

Deux brins parentaux conservés dans la même molécule

Un brin parental et un brin complémentaire néoformé

Explication

Dans le modèle semi-conservatif, chaque brin parental sert de matrice à la synthèse d’un brin complémentaire. Chaque molécule fille possède donc un brin ancien et un brin nouveau, contrairement au modèle conservatif.

Answer

Un brin parental et un brin complémentaire néoformé

Question 5

5. Quelle conclusion l’expérience de Meselson et Stahl, réalisée en 1958, a-t-elle établie ?

La réplication de l’ADN suit un modèle dispersif

La réplication de l’ADN est semi-conservative

La réplication de l’ADN produit des molécules sans brins parentaux

La réplication de l’ADN est entièrement conservative

Explication

En 1958, Meselson et Stahl ont montré que la réplication de l’ADN est semi-conservative. Leur résultat ne confirmait donc ni le modèle conservatif ni le modèle dispersif.

Answer

La réplication de l’ADN est semi-conservative

Question 6

6. Quel enchaînement décrit correctement le protocole de Meselson et Stahl ?

Cultiver avec du

^{15}\mathrm{N}

, conserver ce milieu, prélever après une division, puis centrifuger dans du chlorure de sodium

Cultiver avec du

^{14}\mathrm{N}

, transférer dans du

^{15}\mathrm{N}

, prélever avant toute division, puis centrifuger dans du chlorure de césium

Cultiver avec du

^{15}\mathrm{N}

, transférer dans du

^{14}\mathrm{N}

, prélever après plusieurs divisions, puis centrifuger dans du chlorure de césium

Cultiver avec du

^{14}\mathrm{N}

, transférer dans du

^{15}\mathrm{N}

, prélever après plusieurs divisions, puis centrifuger dans de l’eau

Explication

Les bactéries sont d’abord cultivées avec de l’azote lourd $^{15}\mathrm{N}$ , puis transférées dans un milieu contenant de l’azote léger $^{14}\mathrm{N}$ avant l’analyse par centrifugation dans le chlorure de césium. L’inversion des isotopes proposée dans certaines réponses contredit l’ordre réel du protocole.

Answer

Cultiver avec du $$^{15}\mathrm{N}$$, transférer dans du $$^{14}\mathrm{N}$$, prélever après plusieurs divisions, puis centrifuger dans du chlorure de césium

Question 7

7. Lors de la réplication de l’ADN, quelle succession d’actions décrit correctement le rôle de l’hélicase et de l’ADN polymérase ?

Les deux enzymes séparent les brins et synthétisent simultanément les mêmes fragments d’ADN.

L’hélicase assemble les nucléotides, puis l’ADN polymérase rapproche les brins parentaux.

L’hélicase sépare les brins, puis l’ADN polymérase synthétise les brins complémentaires.

L’ADN polymérase sépare les brins, puis l’hélicase assemble les nucléotides complémentaires.

Explication

L’hélicase ouvre la double hélice en séparant les deux brins parentaux, tandis que l’ADN polymérase les utilise comme matrices pour ajouter des nucléotides complémentaires. Confondre leurs fonctions revient à attribuer à l’ADN polymérase l’ouverture des brins, ce qui ne correspond pas à son rôle décrit ici.

Answer

L’hélicase sépare les brins, puis l’ADN polymérase synthétise les brins complémentaires.

Question 8

8. Comment reconnaît-on un œil de réplication lors de l’observation de l’ADN ?

C’est une spirale compacte visible au microscope électronique, formée après la duplication de l’ADN.

C’est une région linéaire de l’ADN visible après la séparation complète des chromosomes.

C’est une paire de chromosomes visible au microscope optique, formée avant l’ouverture de l’ADN.

C’est une boucle visible au microscope électronique, formée lors de l’ouverture de l’ADN.

Explication

L’œil de réplication est une boucle observable au microscope électronique qui apparaît lorsque l’ADN s’ouvre pendant sa réplication. Une structure compacte ou une paire de chromosomes ne décrit donc pas cette manifestation de l’ouverture de l’ADN.

Answer

C’est une boucle visible au microscope électronique, formée lors de l’ouverture de l’ADN.

Question 9

9. Quelle technique, mise au point par Kary Mullis en 1983, permet d’obtenir de nombreuses copies d’un fragment d’ADN ?

La transcription, qui produit une molécule d’ARN à partir de l’ADN.

La PCR, ou réaction de polymérisation en chaîne.

La traduction, qui assemble une protéine à partir d’un ARN messager.

La réplication cellulaire, qui recopie l’ensemble de l’ADN cellulaire.

Explication

Kary Mullis a mis au point la PCR en 1983 pour amplifier un fragment précis d’ADN et en produire de nombreuses copies. La réplication cellulaire concerne la copie de l’ensemble de l’ADN d’une cellule, tandis que la transcription et la traduction ont d’autres fonctions.

Answer

La PCR, ou réaction de polymérisation en chaîne.

Question 10

10. Dans quel ordre et à quelles températures les trois étapes principales d’un cycle de PCR se déroulent-elles ?

Hybridation à 95 °C, élongation à 50 °C, puis dénaturation à 72 °C.

Dénaturation à 50 °C, hybridation à 72 °C, puis élongation à 95 °C.

Dénaturation à 95 °C, hybridation à 50 °C, puis élongation à 72 °C.

Élongation à 72 °C, dénaturation à 50 °C, puis hybridation à 95 °C.

Explication

La dénaturation à 95 °C sépare les deux brins, l’hybridation à 50 °C permet la fixation des amorces, puis l’élongation à 72 °C ajoute les nucléotides. Attribuer 95 °C à l’hybridation inverse donc les fonctions des étapes thermiques.

Answer

Dénaturation à 95 °C, hybridation à 50 °C, puis élongation à 72 °C.

Question 11

11. Quel est approximativement le taux de compaction correspondant au rapport entre $4,93 \times 10^{-2}$ et $7 \times 10^{-6}$ ?

Environ 704.

Environ 0,000 704.

Environ 70 430.

Environ 7043.

Explication

Le calcul $\frac{4,93 \times 10^{-2}}{7 \times 10^{-6}}$ donne approximativement $7043$ , ce qui exprime le taux de compaction de l’ADN condensé. La valeur 704 est dix fois trop faible et résulte d’une mauvaise gestion des puissances de dix.

Answer

Environ 7043.

Question 12

12. Quelle longueur totale d’ADN est obtenue en calculant $2,04 \times 3 \times 10^{13}$ millimètres ?

6,12 \times 10^{10}\ \text{mm}

, soit

6,12\ \text{Gm}

.

6,12 \times 10^{13}\ \text{mm}

, soit

61,2\ \text{Gm}

.

6,12 \times 10^{16}\ \text{mm}

, soit

61 200\ \text{Gm}

.

0,68 \times 10^{13}\ \text{mm}

, soit

6,8\ \text{Gm}

.

Explication

La multiplication des coefficients donne $2,04 \times 3 = 6,12$ , tandis que la puissance reste $10^{13}$ , soit $6,12 \times 10^{13}\ \text{mm} = 61,2\ \text{Gm}$ . Une puissance de dix différente modifierait fortement la conversion et ne correspondrait pas au calcul demandé.

Answer

$$6,12 \times 10^{13}\ \text{mm}$$, soit $$61,2\ \text{Gm}$$.

QCM : Réplication de l’ADN et PCR (12 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelles bases azotées peuvent entrer dans la constitution des nucléotides de l’ADN ?

2. Sous quelle forme l’ADN se trouve-t-il principalement pendant l’interphase ?

3. Quelle prédiction caractérise le modèle conservatif de la réplication de l’ADN ?

4. Selon le modèle semi-conservatif, que contient chaque molécule fille après la réplication ?

5. Quelle conclusion l’expérience de Meselson et Stahl, réalisée en 1958, a-t-elle établie ?

6. Quel enchaînement décrit correctement le protocole de Meselson et Stahl ?

7. Lors de la réplication de l’ADN, quelle succession d’actions décrit correctement le rôle de l’hélicase et de l’ADN polymérase ?

8. Comment reconnaît-on un œil de réplication lors de l’observation de l’ADN ?

9. Quelle technique, mise au point par Kary Mullis en 1983, permet d’obtenir de nombreuses copies d’un fragment d’ADN ?

10. Dans quel ordre et à quelles températures les trois étapes principales d’un cycle de PCR se déroulent-elles ?

11. Quel est approximativement le taux de compaction correspondant au rapport entre $4,93 \times 10^{-2}$ et $7 \times 10^{-6}$ ?

12. Quelle longueur totale d’ADN est obtenue en calculant $2,04 \times 3 \times 10^{13}$ millimètres ?

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Questions et réponses du QCM

1. Quelles bases azotées peuvent entrer dans la constitution des nucléotides de l’ADN ?

2. Sous quelle forme l’ADN se trouve-t-il principalement pendant l’interphase ?

3. Quelle prédiction caractérise le modèle conservatif de la réplication de l’ADN ?

4. Selon le modèle semi-conservatif, que contient chaque molécule fille après la réplication ?

5. Quelle conclusion l’expérience de Meselson et Stahl, réalisée en 1958, a-t-elle établie ?

6. Quel enchaînement décrit correctement le protocole de Meselson et Stahl ?

7. Lors de la réplication de l’ADN, quelle succession d’actions décrit correctement le rôle de l’hélicase et de l’ADN polymérase ?

8. Comment reconnaît-on un œil de réplication lors de l’observation de l’ADN ?

9. Quelle technique, mise au point par Kary Mullis en 1983, permet d’obtenir de nombreuses copies d’un fragment d’ADN ?

10. Dans quel ordre et à quelles températures les trois étapes principales d’un cycle de PCR se déroulent-elles ?

11. Quel est approximativement le taux de compaction correspondant au rapport entre 4,93×10−24,93 \times 10^{-2}4,93×10−2 et 7×10−67 \times 10^{-6}7×10−6 ?

12. Quelle longueur totale d’ADN est obtenue en calculant 2,04×3×10132,04 \times 3 \times 10^{13}2,04×3×1013 millimètres ?

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