QCM : Réplication et mutations de l’ADN (9 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Après une génération de bactéries dans un milieu contenant de l’azote léger 14N^{14}\mathrm{N}, Meselson et Stahl observent une seule bande de densité intermédiaire. Quelle hypothèse ce résultat écarte-t-il ?

Le modèle conservatif, qui prévoit une bande lourde et une bande légère
Le modèle conservatif, qui prévoit une seule bande de densité intermédiaire
Le modèle semi-conservatif, qui prévoit une bande de densité intermédiaire
Le modèle dispersif, qui prévoit deux bandes de densités distinctes

Le modèle conservatif, qui prévoit une bande lourde et une bande légère

Explication

Le modèle conservatif conserverait une molécule lourde et produirait une molécule légère, donc deux bandes après cette génération; la bande intermédiaire observée l’écarte. Le modèle semi-conservatif est compatible avec cette observation, le modèle dispersif est écarté par le résultat de la génération suivante, et une seule bande intermédiaire ne correspond pas à la prédiction du modèle conservatif.

2. Quelle description correspond à la structure et à la composition de l’ADN présent dans les chromosomes ?

Un brin unique formé d’une succession de nucléotides
Une double hélice formée d’une succession de nucléotides
Une double hélice formée d’une succession d’acides aminés
Une succession de nucléotides enroulée autour d’une double hélice protéique

Une double hélice formée d’une succession de nucléotides

Explication

L’ADN des chromosomes a une structure en double hélice et consiste en une succession de nucléotides. Un brin unique néglige la structure hélicoïdale, les acides aminés sont les constituants des protéines et la double hélice est celle de l’ADN, non des protéines.

3. Une chromatide doit contenir une molécule d’ADN bien plus longue que la cellule de quelques micromètres qui l’abrite. Quelle organisation permet cette compaction ?

Une longue molécule d’ADN dont les deux brins sont séparés
Une longue molécule d’ADN associée à des protéines structurales
Deux molécules d’ADN associées à des protéines structurales
Une longue molécule d’ADN associée à des nucléotides structuraux

Une longue molécule d’ADN associée à des protéines structurales

Explication

Chaque chromatide contient une longue molécule d’ADN associée à des protéines structurales, ce qui permet de faire tenir l’ADN dans une cellule minuscule. Deux molécules confondent les chromatides et la chromatide considérée, les nucléotides composent l’ADN plutôt que de former les protéines structurales, et la séparation des brins ne décrit pas la compaction.

4. Que désigne la PCR en biologie moléculaire ?

Une méthode qui conserve la séquence d’ADN initiale dans un seul brin
Un processus qui répare les erreurs de copie grâce à des enzymes
Un mécanisme qui sépare les deux brins d’ADN pendant la phase S
Une technique qui produit de nombreuses copies d’une séquence d’ADN choisie

Une technique qui produit de nombreuses copies d’une séquence d’ADN choisie

Explication

La PCR est une technique d’amplification qui permet d’obtenir un très grand nombre de copies d’une séquence d’ADN sélectionnée. La séparation des brins pendant la phase S relève de la réplication cellulaire, et non de la définition de la PCR.

5. Quelle modification de l’information génétique peut créer une nouvelle version d’un gène appelée allèle ?

Une production de copies d’une séquence par PCR
Une modification de l’ordre des nucléotides dans la séquence d’ADN
Une séparation temporaire des deux brins d’ADN
Une association de l’ADN avec des protéines structurales

Une modification de l’ordre des nucléotides dans la séquence d’ADN

Explication

Une mutation modifie la séquence des nucléotides et peut ainsi être à l’origine d’un nouvel allèle. La séparation des deux brins intervient dans la réplication, mais ne constitue pas en elle-même une mutation.

6. Quel est le rôle des systèmes enzymatiques de réparation après une erreur de réplication de l’ADN ?

Remplacer les agents mutagènes présents dans la cellule
Corriger les erreurs avant qu’elles ne deviennent des mutations
Ajouter des nucléotides pour accélérer la réplication
Déclencher des altérations chimiques dans l’ADN

Corriger les erreurs avant qu’elles ne deviennent des mutations

Explication

Ces systèmes repèrent et corrigent les erreurs de réplication ; une mutation peut apparaître lorsqu’une erreur leur échappe. Les agents mutagènes peuvent provoquer des mutations, mais les systèmes de réparation ne les remplacent pas.

7. En quoi une mutation somatique diffère-t-elle d’une mutation germinale quant à sa transmission et à son devenir cellulaire ?

La mutation somatique reste dans la lignée cellulaire issue par mitose, tandis que la mutation germinale peut devenir héréditaire si la cellule participe à la fécondation.
La mutation somatique peut devenir héréditaire après fécondation, tandis que la mutation germinale reste dans la lignée cellulaire issue par mitose.
La mutation somatique affecte une cellule reproductrice, tandis que la mutation germinale touche une cellule non sexuelle.
La mutation somatique disparaît lors des mitoses, tandis que la mutation germinale se transmet à toutes les cellules de l’organisme.

La mutation somatique reste dans la lignée cellulaire issue par mitose, tandis que la mutation germinale peut devenir héréditaire si la cellule participe à la fécondation.

Explication

Une mutation somatique est conservée dans la lignée cellulaire dérivée de la cellule touchée, alors qu’une mutation germinale peut être transmise à la descendance si la cellule mutée participe à la fécondation. La deuxième proposition inverse ces conséquences en attribuant la transmission héréditaire à la mutation somatique.

8. Quel effet a l’association de l’ADN à des protéines structurales dans une chromatide ?

Elle transforme l’ADN en une succession de nucléotides libres.
Elle convertit la double hélice en plusieurs molécules courtes.
Elle sépare les deux brins pour amorcer la réplication.
Elle permet de compacter l’ADN pour qu’il tienne dans la cellule.

Elle permet de compacter l’ADN pour qu’il tienne dans la cellule.

Explication

Les protéines structurales contribuent à compacter la longue molécule d’ADN afin qu’elle puisse tenir dans une cellule de quelques micromètres. La séparation des brins intervient lors de la réplication et n’est pas l’effet de cette association.

9. Pour départager le modèle dispersif du modèle semi-conservatif, quel résultat les chercheurs doivent-ils rechercher après une deuxième génération en azote léger ?

Une seule bande légère, sans ADN intermédiaire
Une bande lourde et une bande de densité intermédiaire
Une bande légère et une bande de densité intermédiaire
Deux bandes de densité intermédiaire uniquement

Une bande légère et une bande de densité intermédiaire

Explication

Le modèle semi-conservatif prédit qu’après deux générations en azote léger, une partie de l’ADN est légère et une autre conserve une densité intermédiaire. Le modèle dispersif est écarté par la présence de deux bandes, car il prédit une seule bande intermédiaire.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Réplication et mutations de l’ADN.

De quoi les chromosomes sont-ils constitués ?

D’ADN en double hélice, formé d’une succession de nucléotides.

Quelle est la complémentarité des nucléotides de l’ADN ?

L’adénine est complémentaire de la thymine, et la guanine de la cytosine.

Qu’observent Meselson et Stahl après une génération sur de l’azote léger ¹⁴N ?

Une seule bande de densité intermédiaire.

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Réplication et mutations de l’ADN.

Voir la fiche →

Cours similaires

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM