QCM : Réplication, transcription et traduction (33 questions)

Explication

Un nucléotide associe un sucre, un phosphate et une base azotée. La base et le sucre seuls forment un nucléoside; les autres choix omettent un constituant ou en ajoutent un à tort.

Explication

Les purines, l’adénine et la guanine, possèdent deux cycles; la cytosine, la thymine et l’uracile sont des pyrimidines à un cycle. Les autres groupes confondent ces catégories ou attribuent un mauvais nombre de cycles.

Explication

Un nucléoside est constitué d’une base liée à un sucre; l’ajout d’un phosphate en fait un nucléotide. Le pentose-phosphate ne désigne pas l’association base-sucre, et une base seule ne comprend pas de sucre.

Explication

Le groupe OH en position $2'$ caractérise le ribose de l’ARN; le désoxyribose de l’ADN ne possède pas ce groupe à cette position. Les distracteurs inversent les sucres ou confondent position et composition.

Explication

La démonstration in vitro a établi que le principe transformant des pneumocoques est l’ADN. Les protéines, l’ARN et les glucides sont des molécules plausibles, mais ne correspondent pas au résultat établi.

Explication

Les sommes valent $A+G=50\%$ et $T+C=50\%$, puis $A+C=50\%$ et $G+T=50\%$ : les deux relations sont satisfaites. Les autres choix reposent sur des comparaisons qui ne correspondent pas aux égalités de composition.

Explication

En 1953, les liaisons hydrogène entre les bases sont identifiées et la structure en double hélice est décrite. La structure hélicoïdale est mentionnée pour 1950, tandis que la transformation des pneumocoques relève d’une autre étape.

Explication

Les brins d’ADN sont antiparallèles et complémentaires : A s’apparie avec T, et G avec C, ce qui donne $3'-T-C-A-G-5'$. Les autres choix inversent les appariements, l’orientation, ou substituent l’uracile propre à l’ARN.

Explication

La valeur bactérienne se situe dans l’intervalle de 0,5 à 15 millions de paires de bases, très en dessous des 3 milliards du génome humain haploïde. Dire qu’il est plus grand inverse la comparaison, le dire comparable néglige l’écart d’échelle, et le dire légèrement plus petit sous-estime cet écart.

Explication

La réplication assure la duplication à l’identique de la totalité du génome. La réparation vise les séquences endommagées, la copie de quelques régions ne couvre pas tout le génome et la transcription produit de l’ARN.

Explication

L’ADN polymérase synthétise le brin dans le sens 5′ vers 3′ en ajoutant les nucléotides à l’extrémité 3′-OH. Le sens 3′ vers 5′ inverse la progression, tandis que l’extrémité 5′ ne correspond pas au site d’ajout.

Explication

Le mauvais appariement bloque la progression; l’extrémité est transférée au site exonucléase 3′-5′, qui retire le nucléotide erroné, avant le retour au site polymérase. Utiliser le site polymérase pour l’excision confond les fonctions des sites, l’orientation 5′-3′ est inversée et poursuivre sans correction omet la relecture.

Explication

Le brin précoce est synthétisé de manière continue, tandis que le brin tardif est assemblé de manière discontinue en fragments d’Okazaki. L’inversion des modes attribue la continuité au mauvais brin, et les fragments concernent le brin tardif, pas le précoce; le brin tardif est bien synthétisé.

Explication

La PCR amplifie un fragment d’ADN cible spécifique et a été inventée par Kary Mullis en 1983. Frederick Sanger est associé au séquençage, l’amplification de tout le génome confond la PCR avec la réplication in vivo, et 1977 est une date erronée.

Explication

La PCR contrôle la réplication d’une partie du génome, alors que la réplication in vivo concerne le génome entier. Inverser leurs portées ou attribuer à la PCR la lecture d’un seul brin confond des processus distincts.

Explication

La PCR utilise la Taq, une ADN polymérase ADN-dépendante thermostable, avec des dNTP pour construire les brins. Une polymérase non thermostable ne convient pas aux chauffages répétés, tandis que les ddNTP fluorescents servent à terminer les fragments en séquençage.

Explication

Un cycle de PCR commence par la dénaturation, se poursuit par l’hybridation des amorces sens et anti-sens, puis par l’extension réalisée par la Taq. Placer l’extension avant l’hybridation inverse l’ordre nécessaire, et l’électrophorèse capillaire relève du séquençage.

Explication

Le séquençage lit un seul brin par réplication et ne nécessite donc qu’une amorce. Les deux amorces correspondent à l’amplification PCR, tandis que les quatre ddNTP sont des terminateurs et non des amorces.

Explication

Le séquençage dénature l’ADN, fixe les amorces, polymérise le brin complémentaire, puis sépare les fragments par électrophorèse capillaire. L’électrophorèse intervient après la production des fragments, et la dénaturation précède l’hybridation.

Explication

L’incorporation d’un ddNTP fluorescent interrompt l’élongation ; sa couleur révèle le nucléotide terminal, tandis que la taille des fragments contribue à reconstituer l’ordre des nucléotides. Les dNTP ne sont pas les terminateurs, et couleur et taille n’ont pas les rôles inversés.

Explication

L’expression génique correspond à la production d’une molécule fonctionnelle à partir de l’ADN ou d’un gène. La copie destinée à transmettre l’information relève de la réplication, et les deux autres formulations désignent des étapes ou des résultats plus particuliers.

Explication

Un gène codant est transcrit en ARNm, qui est ensuite traduit en protéine. La voie de l’ARN fonctionnel non traduit caractérise un gène non codant; inverser les étapes ou substituer l’ARNr ne décrit pas le parcours codant.

Explication

La réplication sert à transmettre l’information génétique, tandis que la transcription participe à l’expression génique en produisant un ARN. La transcription ne correspond pas à la traduction, et la réplication ne synthétise pas l’ARN décrit.

Explication

Chez les eucaryotes, l’ARN polymérase II transcrit les gènes codant les protéines en ARNm. La polymérase I est associée aux gènes ribosomiques à ARNr, tandis que la polymérase III transcrit de petits ARN, notamment des ARNt et certains ARNr.

Explication

Un gène est un fragment d’ADN qui permet de fabriquer une molécule fonctionnelle, laquelle peut être une protéine ou un ARN fonctionnel. La molécule produite n’est pas le gène, et un motif signal conservé correspond à une séquence consensus.

Explication

La maturation du pré-ARNm eucaryote associe la coiffe en 5’, la queue poly(A) en 3’ et l’épissage des introns. La coiffe en 3’ inverse les extrémités, l’excision des exons inverse le rôle de l’épissage, et la traduction n’est pas l’une de ces trois modifications.

Explication

L’épissage retire les introns et conserve les exons pour former l’ARNm mature. La coiffe et la polyadénylation sont d’autres modifications, tandis que l’excision des exons inverse le résultat de l’épissage.

Explication

Le cadre de lecture est déterminé à partir d’un point fixe, puis l’ARNm est lu selon un code triplet. Le chevauchement et les virgules ne définissent pas ce cadre, et un codon STOP impose l’arrêt de la traduction.

Explication

Le code génétique est redondant, ses codons STOP imposent l’arrêt de la traduction et il est quasi universel, avec des exceptions comme l’ADN mitochondrial. Une correspondance unique nie la redondance, l’universalité sans exception nie les cas particuliers, et les codons de poursuite inversent le rôle des codons STOP.

Explication

L’ARNt associe la reconnaissance d’un codon par son anticodon à l’apport de l’acide aminé correspondant. L’ARNm porte les instructions, le ribosome forme les liaisons peptidiques et l’aminoacyl-ARNt-synthétase charge l’ARNt.

Explication

Le ribosome, constitué d’ARNr et de protéines, synthétise la protéine à partir des instructions de l’ARNm et forme les liaisons peptidiques. L’ARNt apporte les acides aminés, l’ARNm porte le message et la synthétase charge l’ARNt.

Explication

La dénaturation sépare les deux brins par chauffage à 95 °C pendant 30 secondes. L’hybridation correspond au refroidissement, 72 °C est associé à une autre étape du cycle, et une durée de 60 secondes ne correspond pas à la durée indiquée.

Explication

Un codon est un triplet de nucléotides de l’ARN messager qui spécifie un acide aminé ou un signal d’arrêt de la traduction. Le triplet d’ADN confond la molécule concernée, l’absence de signal d’arrêt omet une possibilité, et le triplet d’ARN de transfert confond codon et anticodon.