QCM : Reproduction, génétique et anomalies chromosomiques — 12 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle affirmation décrit le mieux la reproduction asexuée ?

Elle crée systématiquement un génotype différent chez chaque descendant
Elle repose sur la méiose puis sur la fécondation
Elle produit des descendants à partir d’un seul parent sans fusion de gamètes
Elle nécessite deux parents et la fusion de gamètes

Elle produit des descendants à partir d’un seul parent sans fusion de gamètes

Explication

La reproduction asexuée provient d’un seul parent et n’implique pas de gamètes, ce qui conduit à des descendants génétiquement identiques hors mutations. La fusion de gamètes correspond au contraire à la reproduction sexuée.

2. Quel mécanisme permet de maintenir le caryotype constant d’une génération à l’autre dans la reproduction sexuée ?

La succession de mitoses sans réplication de l’ADN
La duplication du nombre de chromosomes à chaque division
La formation de clones à partir d’une cellule unique
L’alternance entre méiose et fécondation

L’alternance entre méiose et fécondation

Explication

La méiose réduit le nombre de chromosomes dans les gamètes, puis la fécondation rétablit la diploïdie. Cette alternance maintient le caryotype au cours des générations.

3. Qu’est-ce qu’un clone au sens biologique ?

Un ensemble de cellules issues de mitoses d’une même cellule initiale
Un groupe de cellules portant forcément des mutations différentes
Une population de cellules toutes différentes génétiquement
Un individu issu de la fusion de deux gamètes

Un ensemble de cellules issues de mitoses d’une même cellule initiale

Explication

Un clone est formé de cellules descendantes d’une même cellule par mitoses successives, avec un génome identique sauf mutations apparues ensuite. Il ne résulte pas d’une fécondation.

4. Que devient une mutation apparue au cours d’une division dans une lignée cellulaire ?

Elle est toujours corrigée avant la mitose
Elle est transmise à toutes les cellules filles de cette lignée
Elle disparaît à la division suivante
Elle modifie uniquement les gamètes

Elle est transmise à toutes les cellules filles de cette lignée

Explication

Une mutation apparue dans une cellule est conservée par les divisions suivantes et se retrouve dans toute la lignée issue de cette cellule. C’est le principe de formation d’un sous-clone.

5. Quel événement correspond au brassage interchromosomique ?

La réplication de l’ADN avant la méiose
La séparation des chromatides sœurs en anaphase II
L’échange de segments entre chromatides homologues en prophase I
La séparation indépendante des chromosomes homologues en anaphase I

La séparation indépendante des chromosomes homologues en anaphase I

Explication

Le brassage interchromosomique vient de la répartition aléatoire des chromosomes homologues lors de l’anaphase I. L’échange de segments correspond au crossing-over, donc à un brassage intrachromosomique.

6. Quel résultat direct du crossing-over peut apparaître lors de la méiose ?

Une absence totale de diversité entre les gamètes
Des gamètes contenant deux allèles pour chaque gène
Une augmentation systématique du nombre de chromosomes
Des combinaisons alléliques nouvelles sur un chromosome

Des combinaisons alléliques nouvelles sur un chromosome

Explication

Le crossing-over échange des portions de chromatides homologues et peut créer de nouvelles associations d’allèles. Il ne modifie pas le nombre de chromosomes.

7. Dans un croisement monohybride, quel allèle s’exprime dans le phénotype dès qu’il est présent en une seule copie ?

L’allèle lié au sexe
L’allèle dominant
L’allèle recombinant
L’allèle récessif

L’allèle dominant

Explication

Un allèle dominant suffit à produire le phénotype même en hétérozygotie. Un allèle récessif n’apparaît généralement que lorsqu’il est présent en deux copies identiques.

8. À quoi sert un échiquier de croisement ?

À prévoir les génotypes possibles des zygotes à partir des gamètes
À localiser les chromosomes dans le noyau
À distinguer une mutation somatique d’une mutation germinale
À mesurer la distance entre deux gènes liés

À prévoir les génotypes possibles des zygotes à partir des gamètes

Explication

L’échiquier de croisement organise toutes les combinaisons possibles de gamètes et permet de déduire les génotypes des descendants. Il sert donc à prévoir les résultats d’un croisement.

9. Quel indice suggère une hérédité liée au chromosome X ?

Le caractère disparaît chez les descendants mâles
Le caractère dépend uniquement du milieu
Les deux sexes présentent exactement la même fréquence du caractère
Les résultats de la F1 changent selon le sens du croisement

Les résultats de la F1 changent selon le sens du croisement

Explication

Quand les résultats de la F1 dépendent du sens du croisement entre mâle et femelle, cela suggère une transmission liée au sexe. C’est un critère classique pour suspecter un gène porté par X.

10. Pourquoi un caractère récessif lié à l’X est-il plus souvent visible chez les mâles ?

Parce qu’ils transmettent toujours leur X à leur descendance
Parce qu’ils possèdent deux chromosomes X
Parce qu’ils ont davantage de mutations sur le chromosome Y
Parce qu’ils sont hémizygotes pour les gènes portés par X

Parce qu’ils sont hémizygotes pour les gènes portés par X

Explication

Chez les mâles XY, un gène porté par X n’est présent qu’en un seul exemplaire : ils sont donc hémizygotes. Un allèle récessif porté par X s’exprime alors plus facilement.

11. Quelle anomalie de caryotype correspond à une absence d’un chromosome sexuel et au syndrome de Turner ?

Une duplication chromosomique
Une translocation équilibrée
Une monosomie XO
Une trisomie 21

Une monosomie XO

Explication

La monosomie XO correspond à la perte d’un chromosome sexuel et est associée au syndrome de Turner. La trisomie 21 est une anomalie de nombre différente, tandis qu’une duplication ou une translocation relèvent d’anomalies de structure.

12. Quel mécanisme de méiose peut provoquer directement une délétion, une duplication, une inversion ou une translocation ?

Une erreur de crossing-over en prophase I
La séparation normale des homologues en anaphase I
La réplication de l’ADN avant la méiose
La séparation normale des chromatides en anaphase II

Une erreur de crossing-over en prophase I

Explication

Des erreurs de crossing-over pendant la prophase I peuvent entraîner des remaniements structuraux comme des délétions, duplications, inversions ou translocations. Les séparations normales en anaphase I et II assurent au contraire une répartition correcte du matériel génétique.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 12 flashcards sur Reproduction, génétique et anomalies chromosomiques.

Reproduction asexuée — définition ?

Formation de descendants identiques à un seul parent.

Reproduction sexuée — rôle ?

Créer une diversité génétique via fusion de gamètes.

Clones — définition ?

Cellules issues de mitoses, génétiquement identiques sauf mutations.

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Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Reproduction, génétique et anomalies chromosomiques.

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