QCM : Reproduction sexuée des Mammifères — 24 questions

Explication

Le cycle de développement correspond à l’ensemble des étapes de la vie et inclut l’alternance des phases haploïde et diploïde. La méiose, en revanche, ne désigne que la réduction de la diploïdie à l’haploïdie.

Explication

La méiose réduit la ploïdie d’une cellule diploïde à une cellule haploïde, selon $2n \rightarrow n$, tandis que la fécondation fusionne deux gamètes et rétablit $2n$. La confusion fréquente consiste à attribuer ces deux transformations aux processus inverses.

Explication

Le cycle des Mammifères comporte deux phases, une seule génération et une génération unique diploïde, ce qui le rend diplobasique, monogénétique et diplohaphasique. Un cycle digénétique comporterait deux générations distinctes, ce qui ne correspond pas aux Mammifères.

Explication

Le spermatozoïde est un gamète mâle haploïde et motile, organisé en tête, col et flagelle. L’ovocyte II est le gamète femelle haploïde non motile, tandis que la diploïdie et l’absence de flagelle ne correspondent pas au spermatozoïde.

Explication

L’ovocyte II est haploïde et reste arrêté en métaphase II lorsqu’il est expulsé de l’ovaire; il n’est pas motile. Le spermatozoïde, au contraire, est un gamète mâle achevé et motile, ce qui explique la confusion entre les deux gamètes.

Explication

La tête renferme l’acrosome et le noyau haploïde, le col contient les centrioles, et le flagelle produit le mouvement. L’acrosome participe à la fécondation, tandis que l’axonème du flagelle intervient dans la propulsion.

Explication

Les accrochages et décrochages de la dynéine, alimentés par l’hydrolyse de l’ATP, font glisser les microtubules du flagelle; la nexine conserve leur association. La nexine joue donc un rôle de maintien, et non de moteur du glissement.

Explication

Chez l’Homme, la spermatogenèse dure environ 74 jours et les spermatogonies évoluent de la paroi des tubes séminifères vers leur lumière. La maturation folliculaire ovarienne suit une organisation différente au sein de l’ovaire, ce qui explique la confusion possible.

Explication

La spermiogenèse correspond à la différenciation morphologique des spermatides sphériques en spermatozoïdes fonctionnels. Les spermatogonies se multiplient à une étape antérieure, tandis que les cellules de Sertoli ne deviennent pas des gamètes.

Explication

Dans l’épididyme, les spermatozoïdes acquièrent des molécules permettant la reconnaissance et l’adhésion à l’ovocyte, puis des sécrétions protectrices les décapacitent temporairement. Ils ne perdent pas leur matériel génétique et ne se multiplient plus à ce stade.

Explication

À la naissance, les ovocytes sont des ovocytes I bloqués en prophase I dans des follicules primordiaux, et les ovaires en contiennent environ 1 à 2 millions. La métaphase II concerne l’ovocyte II après l’ovulation, pas l’état général observé à la naissance.

Explication

La maturation folliculaire progresse du follicule primordial au follicule primaire, puis secondaire, antral ou cavitaire, et enfin au follicule de De Graaf. Le stade antral précède le follicule mûr et se caractérise notamment par la présence d’un antrum.

Explication

Plusieurs follicules atteignent le stade cavitaire, mais un seul devient dominant et évolue en follicule de De Graaf ; les autres dégénèrent. L’ovulation et la formation d’un corps jaune concernent le follicule dominant, non l’ensemble des follicules cavitaires.

Explication

Lors de l’ovulation, la paroi du follicule de De Graaf se rompt et libère un ovocyte II entouré de la zone pellucide et de la corona radiata ; le follicule résiduel devient ensuite un corps jaune. L’ovocyte libéré est donc un ovocyte II et non un ovocyte I.

Explication

Chez les Mammifères, la copulation introduit les spermatozoïdes dans le vagin et la fécondation se déroule à l’intérieur des voies génitales femelles. Chez la Moule, les gamètes sont libérés dans l’eau de mer, où la fécondation est externe.

Explication

La fécondation externe de la Moule reste aléatoire, mais ses chances augmentent grâce à la libération massive et synchronisée des gamètes, au courant d’eau et aux molécules adhésives de reconnaissance. La Moule ne rapproche pas activement des partenaires et ne réalise pas une fécondation interne.

Explication

La réaction acrosomique débute lorsque la galactosyl-transférase portée par le spermatozoïde se fixe à la glycoprotéine ZP3 de la zone pellucide, ce qui libère les enzymes acrosomiques. ZP3 appartient à la zone pellucide et n’est donc pas une molécule portée par le spermatozoïde.

Explication

Les hyaluronidases désorganisent la corona radiata, tandis que les protéases dégradent la zone pellucide, avec la coopération d’au moins 500 spermatozoïdes. Leur rôle concerne la progression à travers les enveloppes, et non la formation des pronucléi.

Explication

Après la zone pellucide, le spermatozoïde atteint l’espace périvitellin, se fixe à la membrane plasmique de l’ovocyte II et fusionne avec elle. La formation du pronucleus mâle intervient après cette fusion, et non avant.

Explication

La caryogamie correspond à la rencontre des deux matières héréditaires et à la formation d’un noyau unique au cours de la fécondation. La libération enzymatique et la formation du fuseau sont des étapes distinctes du processus.

Explication

La sélection massale choisit les reproducteurs à partir de leurs phénotypes, alors que la sélection génomique s’appuie sur une valeur génétique estimée grâce aux SNP. Les performances observées peuvent contribuer aux données de référence, mais elles ne définissent pas à elles seules la sélection génomique.

Explication

Un SNP est une variation portant sur une paire de nucléotides et présente dans au moins 1 % de la population. Une différence de phénotype ne constitue pas nécessairement une variation nucléotidique et ne définit donc pas un SNP.

Explication

La population de référence est à la fois génotypée et phénotypée afin qu’un modèle estime les effets des SNP sur les performances. Les candidats sont ensuite évalués et sélectionnés selon les valeurs génétiques obtenues, mais ils ne constituent pas la population de référence.

Explication

L’achèvement du séquençage du génome bovin en 2009 a fourni les bases nécessaires à la sélection génomique et à l’estimation précoce de la valeur génétique. Les performances adultes appartiennent à l’évaluation phénotypique et ne suffisent pas à expliquer cette estimation dès la naissance.