Comment la mitose répartit-elle les chromatides de chaque chromosome ?
Équitablement entre deux cellules filles.
Que conserve chaque cellule fille après une mitose ?
Le nombre et la morphologie des chromosomes de la cellule parentale.
Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?
Un ensemble de cellules génétiquement identiques, aux mutations près, issu de mitoses successives.
Qu’est-ce qu’une mutation ?
Une modification de la séquence d’ADN ayant échappé aux systèmes de réparation.
Que peut entraîner une mutation somatique dans un organisme ?
Elle affecte les sous-clones issus de la cellule mutée et peut contribuer à un cancer.
Quelles sont les étapes de la méiose, dans l’ordre ?
Une duplication, puis deux divisions successives.
Que sépare la méiose I et quel effet a-t-elle sur la ploïdie ?
Elle sépare les chromosomes homologues et réduit la ploïdie.
Comment les deux allèles d’un même gène se répartissent-ils dans les gamètes ?
Chaque allèle se retrouve dans 50 % des gamètes.
Quelles cellules fusionnent lors de la fécondation ?
Un spermatozoïde et un ovule.
Que distingue le brassage interchromosomique du brassage intrachromosomique ?
Le premier répartit aléatoirement les chromosomes homologues en méiose I ; le second échange des fragments entre chromatides non sœurs lors du crossing-over en prophase I.
Comment s’exprime un allèle dominant chez un individu homozygote ou hétérozygote ?
Il s’exprime dans les deux cas.
Quand un allèle récessif s’exprime-t-il ?
À l’état homozygote.
Quel individu croise-t-on avec celui au génotype inconnu dans un test-cross ?
Un individu homozygote récessif pour les gènes étudiés.
Que révèlent les phénotypes des descendants d’un test-cross ?
Les gamètes produits par l’individu testé.
Que révèlent des phénotypes parentaux majoritaires dans un test-cross ?
Les gènes étudiés sont liés.
Que suggère, dans un arbre généalogique, un malade ayant deux parents sains ?
Un allèle responsable récessif.
À quels enfants un père malade transmet-il un allèle porté par le chromosome Y ?
À ses fils seulement.
Que permet d’exclure la présence d’une femme malade concernant le chromosome Y ?
Une localisation de l’allèle responsable sur le chromosome Y.
Que suggère une majorité d’hommes malades sans transmission liée au chromosome Y ?
Une localisation de l’allèle responsable sur le chromosome X.
Quel lien familial doit exister pour toute fille malade si l’allèle est lié au chromosome X ?
Son père doit être malade.
Quel lien familial doit exister pour toute mère malade si l’allèle est lié au chromosome X ?
Elle doit avoir un fils malade.
Dans un test-cross de gènes liés, quels phénotypes sont majoritaires ?
Les phénotypes parentaux.
À quoi s’écartent les proportions phénotypiques en F2 pour des gènes liés ?
Des proportions 9/16, 3/16, 3/16 et 1/16.
Quels nombres chromosomiques les gamètes issus d’une non-disjonction peuvent-ils porter ?
n−1 ou n+1 chromosomes.
Quels nombres chromosomiques les zygotes issus d’une non-disjonction peuvent-ils porter ?
2n−1 ou 2n+1 chromosomes.
Que peut provoquer un appariement incorrect de séquences répétées en prophase I ?
Un crossing-over inégal, pouvant dupliquer un gène.
Qu’est-ce qu’une famille multigénique ?
Un ensemble de gènes apparentés issus de la duplication d’un même gène ancestral.
Qu’est-ce qui distingue le transfert horizontal du transfert vertical de gènes ?
Le transfert horizontal échange du matériel génétique hors de la reproduction entre organismes de même espèce ou d’espèces différentes.
Comment le transfert vertical transmet-il des gènes ?
Des parents aux descendants lors de la reproduction sexuée.
Quand un rétrovirus intégré dans la lignée germinale devient-il endogène ?
Lorsqu’il se transmet à la descendance comme un gène.
Qu’est-ce que la transformation bactérienne ?
L’intégration par une cellule d’un fragment d’ADN étranger provenant d’une bactérie morte.
Quel changement héréditaire la transformation bactérienne peut-elle provoquer ?
Une modification du phénotype de la cellule receveuse.
Quels chercheurs ont identifié l’ADN comme facteur transformant ?
Avery, MacLeod et McCarty.
Quel effet les ADNases ont-elles sur la transformation bactérienne ?
Elles l’empêchent.
Qu’est-ce que la conjugaison bactérienne ?
Un transfert d’information génétique entre deux bactéries vivantes en contact direct.
Où le gène de la proinsuline est-il inséré dans le plasmide pBR322 ?
Au niveau du gène tetR.
Quel profil de résistance permet de sélectionner les bactéries transformées par le plasmide recombinant ?
Résistantes à l’ampicilline et sensibles à la tétracycline.
Comment la proinsuline bactérienne est-elle maturée avant sa purification ?
Par traitement enzymatique après la lyse des bactéries.
Quelle méthode purifie la proinsuline maturée issue des bactéries ?
La chromatographie par gel-filtration.
Selon la théorie endosymbiotique, de quelles cellules proviennent les mitochondries et les chloroplastes ?
De bactéries incorporées par des cellules hôtes.
Quel devenir connaissent les génomes intégrés lors de l’endosymbiose ?
Ils régressent, et certains de leurs gènes sont transférés au noyau de l’hôte.
Quels indices soutiennent l’origine endosymbiotique des mitochondries et des chloroplastes ?
Leur taille bactérienne, leur double membrane et leur ADN propre.
Quelle bactérie devient la mitochondrie lors de l’endosymbiose primaire ?
Une α-protéobactérie.
Quand la première étape de l’endosymbiose primaire aurait-elle eu lieu ?
Il y a environ 1,5 à 2 milliards d’années.
Quelle bactérie devient le chloroplaste lors de l’endosymbiose primaire ?
Une cyanobactérie.
Que désigne le phénotype étendu ?
Les modifications de l’environnement dues aux comportements d’un individu, en plus des caractères observables de son organisme.
Comment les comportements innés contrôlés génétiquement favorisent-ils la transmission des gènes ?
En accroissant la survie ou la reproduction, ils favorisent la transmission des gènes à la descendance par sélection naturelle ou sexuelle.
Qu’est-ce qu’un comportement acquis ?
Un comportement déterminé par l’apprentissage.
Quels sont les deux modes de transmission d’un comportement acquis ?
La transmission horizontale entre individus d’une même génération ou verticale entre générations différentes.
Comment la transmission culturelle peut-elle diversifier les comportements au sein d’une population ?
Elle peut différencier les comportements au sein des populations.
Comment la transmission culturelle contribue-t-elle à la diversification du vivant ?
Elle contribue à la diversification du vivant sans modifier le génome.
Sur quelle molécule le CO₂ est-il fixé au début du cycle de Calvin ?
Le ribulose 1,5-diphosphate.
Grâce à quelles molécules le cycle de Calvin produit-il le triose phosphate ?
Grâce à l’ATP et au NADPH+H⁺.
À quoi contribue la fraction du triose phosphate qui ne régénère pas le ribulose 1,5-diphosphate ?
À la production d’amidon ou de saccharose.
Où se déroulent les réactions photochimiques de la photosynthèse ?
Dans les thylakoïdes.
Quel est le bilan chimique de la photosynthèse ?
De quel processus provient le dioxygène libéré pendant la photosynthèse ?
De la photolyse de l’eau.
Quel rôle joue la chlorophylle a du centre réactionnel ?
Elle convertit l’énergie lumineuse en énergie utilisable pour une réaction chimique.
Qu’est-ce qu’un stomate ?
Une structure de l’épiderme foliaire formée de deux cellules arquées entourant un pore.
Quels phénomènes composent la croissance végétale ?
Les mitoses méristématiques, l’élongation cellulaire et la différenciation des organes.
Où l’auxine est-elle produite ?
À l’apex.
Quel effet l’auxine exerce-t-elle sur l’apex éclairé ?
Elle stimule sa croissance.
Comment l’auxine courbe-t-elle une tige vers la lumière ?
Elle provoque un allongement cellulaire plus important du côté non éclairé.
Quelles sont les caractéristiques des erreurs de réplication de l’ADN ?
Elles sont spontanées, aléatoires et rares.
Que deviennent la plupart des erreurs de réplication de l’ADN ?
Elles sont réparées par des systèmes enzymatiques.
Quelles formes peuvent prendre les mutations ponctuelles ?
Une substitution, une délétion ou une addition de nucléotides.
Combien de types de gamètes le brassage interchromosomique produit-il pour paires hétérozygotes sur des chromosomes différents ?
types.
Combien de types de gamètes le brassage interchromosomique produit-il avec 23 paires chez l’humain ?
Plus de 8 millions de types.
Pourquoi les gamètes parentaux sont-ils plus nombreux que les gamètes recombinés pour deux gènes liés ?
Les crossing-over ne sont pas systématiques.
Quel phénotype la dominance incomplète produit-elle chez l’hétérozygote ?
Un phénotype nouveau mêlant les deux caractères.
Comment la codominance se manifeste-t-elle chez l’hétérozygote ?
Les deux caractères s’expriment simultanément sans se mélanger.
Dans un arbre généalogique, quel caractère présente l’allèle responsable si des malades ont des parents sains à plusieurs reprises ?
Il est récessif.
Quand une mutation de novo peut-elle apparaître ?
Lors de la fabrication des gamètes ou très tôt après la fécondation.
Qui peut être concerné par la maladie due à une mutation de novo chez un patient ?
Ses descendants éventuels.
Quel est le devenir le plus fréquent des zygotes porteurs d’une anomalie chromosomique ?
Ils sont non viables et provoquent souvent des avortements spontanés.
Quelles anomalies du nombre de chromosomes sont citées comme compatibles avec la vie ?
Les trisomies 21, 13 et 18, XXY et la monosomie X.
Quelle proportion de l’ADN humain est d’origine rétrovirale ?
Environ 8 %.
Pourquoi la plupart des séquences rétrovirales humaines sont-elles inactives ?
Elles ont subi des modifications.
Où sont portés les deux gènes humains d’origine rétrovirale exprimés au placenta ?
Sur le chromosome 7.
De quoi est principalement constituée une particule virale ?
De quelques gènes entourés d’une capside protéique.
Qu’est-ce qu’un rétrovirus ?
Un virus à génome ARN dont le cycle comprend une rétrotranscription produisant de l’ADN.
Quel chercheur a montré en 1928 la transformation de bactéries R par des bactéries S mortes ?
Fred Griffith.
Que deviennent les bactéries R vivantes au contact de bactéries S mortes, selon Griffith ?
Elles deviennent pathogènes.
Quelle enzyme le gène NDM-1 code-t-il notamment ?
Une enzyme qui dégrade les carbapénèmes.
Quels antibiotiques les gènes ampR et tetR du plasmide pBR322 permettent-ils de tolérer, respectivement ?
L’ampicilline et la tétracycline.
Où l’enzyme BamH I coupe-t-elle le plasmide pBR322 ?
Au niveau du gène tetR.
Qu’est-ce qui distingue les procaryotes des eucaryotes concernant leur noyau ?
Les procaryotes n’ont pas de noyau, contrairement aux eucaryotes.
Combien de membranes entourent le chloroplaste après une endosymbiose secondaire ?
Quatre membranes.
Quels exemples de constructions animales relèvent du phénotype étendu ?
Les toiles d’araignées, les nids d’oiseaux, les termitières, les parades et les fourreaux des phryganes.
Qu’est-ce qu’une culture ?
Le partage et la transmission de pratiques et de savoirs au sein d’une population.
Quelles longueurs d’onde les pigments photosynthétiques absorbent-ils surtout ?
Les longueurs d’onde bleues et rouges.
Quelles structures racinaires augmentent les échanges souterrains ?
Les poils absorbants et les mycorhizes.
Quel effet les nodosités entre bactéries et légumineuses peuvent-elles favoriser ?
L’absorption d’eau et de sels minéraux.
Qu’est-ce qu’un phytomère ?
Une unité répétitive d’une tige constituée d’un entre-nœud, d’un nœud, d’une feuille et de son bourgeon axillaire.
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1. Lors d’une mitose normale, quel résultat obtiennent les deux cellules filles concernant leurs chromosomes ?
2. Comment définir un clone cellulaire issu de divisions successives ?
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