QCM : Stabilité et Diversification Génétique — 11 questions

Questions et réponses du QCM

1. Qu’indique la stabilité génétique d’un clone cellulaire ?

La production de gamètes haploïdes identiques
L’apparition systématique de mutations à chaque division
Le mélange de génomes provenant de deux parents
Le maintien du même génome au fil des mitoses

Le maintien du même génome au fil des mitoses

Explication

La stabilité génétique correspond au maintien du génome dans un clone issu de mitoses successives. Les cellules clonales sont donc globalement génétiquement homogènes.

2. Qu'est-ce que la stabilité génétique d'un clone cellulaire ?

C'est le maintien du même génome dans toutes les cellules du clone, malgré la reproduction cellulaire.
C'est la capacité d'un clone à accumuler de nombreuses mutations au fil du temps.
C'est la divergence génétique rapide entre cellules clonales à cause d'erreurs de réplication.
C'est un processus où les clones deviennent de plus en plus hétérogènes au cours des générations.

C'est le maintien du même génome dans toutes les cellules du clone, malgré la reproduction cellulaire.

Explication

La stabilité génétique désigne le maintien du patrimoine génétique d’un clone, avec un génome conservé au fil des mitoses, ce qui rend les cellules clonales homogènes.

3. Quel outil permet de comparer des profils ADN pour vérifier l’identité génétique entre une plante clonée et la plante mère ?

Les chromosomes homologues
Les marqueurs ISSR
La fécondation croisée
La transcription inverse

Les marqueurs ISSR

Explication

Les ISSR sont des marqueurs génétiques utilisés pour comparer des profils ADN et confirmer l’identité génétique. Ils servent précisément à vérifier qu’un clone correspond à la plante mère.

4. Combien de mitoses sont approximativement nécessaires pour qu'une seule cellule initiale donne naissance à environ 1,25×10^12 cellules ?

Environ 60 mitoses
Environ 30 mitoses
Environ 50 mitoses
Environ 40 mitoses

Environ 40 mitoses

Explication

Ce calcul repose sur la relation 2^n = 1,25×10^12, ce qui donne n≈40,2, correspondant à environ 40 mitoses. Ce chiffre illustre le nombre de divisions nécessaires pour atteindre cette population cellulaire.

5. Combien de mutations une cellule fille reçoit-elle en moyenne après une réplication, si l’ADN polymérase introduit 34 mutations en moyenne par réplication ?

34 mutations
40 mutations
17 mutations
680 mutations

17 mutations

Explication

Après la mitose, les mutations issues de la réplication sont réparties entre les deux cellules filles, donc chacune en hérite en moyenne de la moitié. Cela donne 17 mutations par cellule fille.

6. Quelle est la fonction principale de la diversification génétique par mutations successives chez une population clonale ?

Permettre l'adaptation aux changements environnementaux
Réduire la variabilité génétique
Augmenter la taux de reproduction
Maintenir un patrimoine génétique stable

Permettre l'adaptation aux changements environnementaux

Explication

La diversification par mutations permet à une population clonale d'acquérir de nouvelles variations génétiques, favorisant ainsi l'adaptation face aux changements environnementaux.

7. Pourquoi une cellule d’un nouveau-né peut-elle porter en moyenne plusieurs centaines de mutations malgré une origine unique ?

Parce qu’elle enchaîne de nombreuses mitoses qui accumulent les erreurs de réplication
Parce qu’elle élimine toutes les mutations avant la division
Parce qu’elle reçoit des allèles parentaux différents à chaque division
Parce qu’elle subit un crossing-over à chaque mitose

Parce qu’elle enchaîne de nombreuses mitoses qui accumulent les erreurs de réplication

Explication

La diversification vient de l’accumulation de mutations successives au cours de nombreuses mitoses. Environ 40 divisions et 17 mutations transmises par division conduisent à un ordre de grandeur de 680 mutations.

8. Quand la transmission des caractères héréditaires par fécondation a-t-elle été systématiquement comprise dans l'histoire de la génétique moderne ?

Au début du siècle dernier avec les découvertes sur la structure de l'ADN
Au XIXe siècle avec la théorie de l'évolution de Darwin
Au XVIe siècle avec la théorie de la génération spontanée
Au début du XXe siècle avec les lois de Mendel rediscoveredes

Au début du XXe siècle avec les lois de Mendel rediscoveredes

Explication

La compréhension systématique de la transmission génétique par fécondation a été renforcée par les lois de Mendel, rediscoveres au début du XXe siècle, qui ont permis de modéliser cette transmission de manière précise.

9. En quoi la dominance et la récessivité diffèrent-elles dans la transmission des caractères selon les lois de Mendel ?

La dominance est toujours visible dans le phénotype, alors que la récessivité ne l’est jamais.
La dominance masque l’expression de l’allèle récessif dans l’hétérozygote, tandis que la récessivité ne s’exprime qu’en absence d’allèle dominant.
La dominance concerne la relation entre deux allèles d’un même gène, alors que la récessivité concerne la relation entre deux gènes différents.
Les allèles dominants sont toujours plus fréquents dans la population que les récessifs.

La dominance masque l’expression de l’allèle récessif dans l’hétérozygote, tandis que la récessivité ne s’exprime qu’en absence d’allèle dominant.

Explication

La dominance masque l’expression de l’allèle récessif dans l’hétérozygote, ce qui diffère de la récessivité où l’allèle ne s’exprime que lorsque l’individu est homozygote récessif. Cette différence est fondamentale dans la transmission mendélienne.

10. Qui a formulé la première loi de la génétique, connue aussi sous le nom de lois de Mendel, concernant la dominance et la récessivité des allèles ?

Charles Darwin
Gregor Mendel
Louis Pasteur
Watson et Crick

Gregor Mendel

Explication

Gregor Mendel est crédité d'avoir découvert les lois fondamentales de la transmission génétique, notamment celle de la dominance et récessivité, à travers ses experiments sur les pois.

11. Quels sont les effets du crossing-over inégal sur la transmission des gènes liés lors de la méiose ?

Il provoque la perte irréversible de certains allèles, réduisant la diversité génétique.
Il augmente principalement la transmission de chromosomes entiers sans recombinaison.
Il augmente la fréquence de gamètes recombinés, favorisant la diversification génétique.
Il n’affecte pas la transmission des gènes liés, qui restent toujours associés.

Il augmente la fréquence de gamètes recombinés, favorisant la diversification génétique.

Explication

Le crossing-over inégal peut produire des gamètes recombinés, même chez des gènes liés, ce qui contribue à la diversification génétique. Les autres options sont incorrectes car ils ne reflètent pas l’impact précis du crossing-over sur la recombinaison.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 9 flashcards sur Stabilité et Diversification Génétique.

Clone — définition ?

Ensemble de cellules issues de mitoses successives d’une même cellule.

Clonage cellulaire

Cellules issues d'une même cellule initiale.

Stabilité génétique — rôle ?

Maintenir le génome d’un clone, assurant son homogénéité.

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Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Stabilité et Diversification Génétique.

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