QCM : Stabilité génétique et brassages — 18 questions

Explication

Un clone est produit par la succession de mitoses à partir d’une cellule initiale, ce qui donne des cellules génétiquement identiques. La fusion de gamètes correspond à la fécondation et produit une cellule-œuf, pas un clone.

Explication

Les lymphocytes B peuvent constituer un clone de cellules séparées, alors que les cellules d’un tissu végétal restent durablement associées. L’organisation en tissu caractérise donc les cellules végétales dans cet exemple.

Explication

La diversité interne d’un clone apparaît lorsque des mutations successives s’accumulent dans différentes cellules. La méiose et la fécondation expliquent plutôt une partie de la diversité liée à la reproduction sexuée.

Explication

Un sous-clone dérive par mitoses d’une cellule clonale qui a subi un accident génétique irréversible. Les cellules présentes avant cet accident appartiennent au clone initial, tandis que les gamètes relèvent de la reproduction sexuée.

Explication

Un accident génétique irréversible, comme une mutation non corrigée, est conservé lors des mitoses et transmis à toutes les cellules qui dérivent de la cellule touchée. Il ne se propage donc pas par une fusion avec un gamète.

Explication

Une mutation d’une cellule germinale peut être transmise aux descendants et enrichir la diversité génétique de la population. Une mutation limitée à une cellule somatique concerne l’individu sans transmission directe à sa descendance.

Explication

La fécondation réunit aléatoirement deux gamètes haploïdes et forme une cellule-œuf diploïde. Les gamètes ne sont donc pas diploïdes, et la cellule-œuf résulte de leur fusion plutôt que de la division d’un seul gamète.

Explication

Une cellule-œuf est homozygote lorsque ses deux allèles sont identiques et hétérozygote lorsqu’ils sont différents. Les deux allèles considérés se trouvent dans la cellule-œuf après la réunion des génomes gamétiques.

Explication

Chaque gamète apporte un ensemble d’allèles, et leur réunion aléatoire produit une combinaison nouvelle dans la cellule-œuf. La fécondation ne repose pas sur le doublement préalable d’un seul gamète ni sur un échange entre cellules somatiques.

Explication

La méiose réduit de moitié le nombre de chromosomes et produit des gamètes haploïdes à partir d’une cellule mère. La cellule-œuf diploïde résulte ensuite de la fécondation, et non de la méiose.

Explication

Chaque cellule issue de la méiose reçoit au hasard un seul des deux allèles de chaque paire. Une cellule-œuf possède ensuite deux allèles par gène après la fusion des gamètes.

Explication

Lorsque les deux gènes sont indépendants, les quatre combinaisons alléliques possibles sont équiprobables. Des fréquences différentes caractérisent plutôt une situation où les gènes sont liés.

Explication

Le brassage intrachromosomique résulte de crossing-over, c’est-à-dire d’échanges équilibrés de portions de chromatides entre chromosomes homologues appariés en prophase I. La séparation des homologues en anaphase I correspond au brassage interchromosomique.

Explication

Les brassages génétiques de la méiose et de la fécondation créent de nouvelles combinaisons d’allèles, ce qui contribue à la diversité phénotypique. La mitose, en revanche, conserve généralement le génome des cellules produites.

Explication

L’analyse génétique consiste généralement à étudier statistiquement des croisements entre lignées pures différant par quelques caractères. Le séquençage, lui, révèle directement la séquence et le génotype analysés.

Explication

L’arbre généalogique permet de relier les phénotypes familiaux et d’inférer le mode de transmission d’un allèle, ainsi que d’évaluer un risque génétique. Il ne fournit pas directement la séquence complète des chromosomes.

Explication

Le séquençage détermine directement l’information génétique portée par l’ADN et révèle ainsi le génotype d’un individu. L’arbre généalogique infère plutôt un génotype ou un mode de transmission à partir des phénotypes familiaux.

Explication

La bio-informatique constitue et exploite des bases de données génétiques afin d’identifier des associations entre certains gènes et certains phénotypes. Elle analyse l’information génétique disponible, mais ne réalise pas les étapes cellulaires de la méiose.