Les clones peuvent être constitués de cellules séparées, comme les lymphocytes B, ou de cellules associées durablement pour former un tissu, comme les tissus végétaux d’un plant.
Le clonage est utilisé pour le microbouturage végétal, le clonage reproductif d’animaux et la réalisation de peau artificielle.
Mitoses successives → clone de cellules génétiquement identiques
En l’absence d’échanges génétiques avec l’extérieur, la diversité génétique d’un clone résulte de l’accumulation de mutations successives dans ses différentes cellules.
Tout accident génétique irréversible d’une cellule d’un clone, comme une mutation non corrigée, un réarrangement chromosomique ou une perte de gène, est transmis à toute la lignée qui dérive de cette cellule par mitoses.
📌 Une mutation affectant une cellule germinale peut être transmise à la descendance de l’individu et contribuer à la diversification d’une population.
Mutation → cellule mutante → sous-clone → diversification
★ À maîtriser
📌 Dans la cellule-œuf, l’homozygotie correspond à deux allèles identiques pour un gène, tandis que l’hétérozygotie correspond à deux allèles différents.
Compléments
Le phénotype des hétérozygotes de la génération F1 permet de déterminer la dominance ou la récessivité des allèles.
Un croisement-test révèle si les gènes sont liés ou indépendants, tandis qu’un tableau de croisement détermine les génotypes possibles des individus issus de la fécondation.
Homozygotie : deux allèles identiques ; hétérozygotie : deux allèles différents
★ À maîtriser
À la fin de la méiose, chaque cellule produite reçoit au hasard un seul des deux allèles de chaque paire de la cellule mère.
Pour deux gènes hétérozygotes, quatre combinaisons alléliques sont possibles ; elles sont équiprobables si les gènes sont indépendants et non équiprobables s’ils sont liés.
Le brassage interchromosomique répartit aléatoirement les chromosomes homologues lors de l’anaphase de la première division méiotique.
Le brassage intrachromosomique résulte d’échanges équilibrés de portions de chromatides entre chromosomes homologues appariés, appelés crossing-over, en prophase de la première division.
Compléments
📌 Plus le nombre de gènes à l’état hétérozygote est grand, plus la méiose génère une grande diversité de combinaisons génétiques.
Interchromosomique : chromosomes répartis ; intrachromosomique : chromatides échangées
★ À maîtriser
Les brassages génétiques liés à la méiose et à la fécondation sont à l’origine de la diversité phénotypique des individus.
Dans l’espèce humaine, l’étude d’un arbre généalogique permet d’inférer le mode de transmission d’un allèle et d’évaluer un risque génétique à partir des phénotypes familiaux.
Compléments
Croisement → phénotypes → génotypes → mode de transmission
★ À maîtriser
Compléments
Séquençage de l’ADN → génotype identifié → associations gènes-phénotypes
Comparaison des brassages génétiques
| Mécanisme | Moment | Résultat |
|---|---|---|
| Brassage interchromosomique | Anaphase de la première division méiotique | Répartition aléatoire des chromosomes homologues |
| Brassage intrachromosomique | Prophase de la première division méiotique | Échanges de portions de chromatides par crossing-over |
| Fécondation | Réunion aléatoire de deux gamètes | Association de deux lots d’allèles dans une cellule-œuf diploïde |
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