Quel événement précède la mitose et produit deux chromatides identiques ?
La réplication de l’ADN.
Comment les chromatides identiques sont-elles reliées après la réplication de l’ADN ?
Par le centromère.
Quelles phases se succèdent dans la mitose ?
La prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase.
Que conserve la mitose dans les deux cellules filles ?
Le nombre et la morphologie des chromosomes parentaux.
Qu’est-ce qu’une mutation génétique ?
Une modification de la séquence d’ADN ayant échappé aux systèmes de réparation.
Quelles formes peuvent prendre les mutations ponctuelles ?
Une substitution, une délétion ou une addition de nucléotides.
À quelles cellules une mutation somatique peut-elle être transmise ?
Aux cellules filles de la cellule mutée.
Comment une mutation somatique se transmet-elle à la descendance ?
Elle ne se transmet pas à la descendance par les gamètes.
Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?
Un ensemble de cellules génétiquement identiques, aux mutations près.
Qu’est-ce qu’un tissu ?
Un ensemble de cellules de structure semblable remplissant la même fonction.
Que forment les lymphocytes B activés après reconnaissance d’un antigène ?
Un clone de lymphocytes B mémoires et un clone se différenciant en plasmocytes.
Que produisent les plasmocytes issus des lymphocytes B activés ?
Des anticorps identiques.
Comment les cellules se spécialisent-elles au cours du développement embryonnaire ?
Elles expriment seulement une partie de leur génome.
Quel génome les cellules spécialisées possèdent-elles malgré leurs différences ?
Elles possèdent le même génome.
Qu’est-ce qu’un facteur de transcription ?
Une molécule qui permet la transcription d’un gène en se fixant sur des séquences régulatrices de l’ADN.
Où un facteur de transcription peut-il se fixer sur l’ADN ?
Sur des séquences régulatrices, notamment les promoteurs.
Que change une mutation silencieuse dans le codon sans modifier ?
L’acide aminé codé.
Quel effet une mutation silencieuse a-t-elle sur le phénotype ?
Elle ne le modifie pas.
Que remplace une mutation faux-sens ?
Un acide aminé par un autre.
Quel effet une mutation faux-sens peut-elle avoir sur la fonction protéique ?
Elle peut l’altérer partiellement ou complètement.
Quel codon une mutation non-sens fait-elle apparaître ?
Un codon stop.
Que devient le matériel génétique en prophase ?
Il se condense en chromosomes à deux chromatides.
Où les chromosomes s’alignent-ils en métaphase ?
À l’équateur de la cellule.
Vers où les chromatides sœurs migrent-elles en anaphase ?
Vers des pôles opposés de la cellule.
Que divise la cytodiérèse en télophase ?
Le cytoplasme en deux cellules filles.
Quand des erreurs spontanées peuvent-elles survenir dans l’ADN ?
Pendant la réplication de l’ADN.
Quel est le devenir de la plupart des erreurs ou altérations de l’ADN ?
Elles sont réparées par des systèmes enzymatiques.
À quelle condition une mutation germinale est-elle transmise à la descendance ?
Si le gamète porteur participe à la fécondation.
De quelles cellules contractiles le tissu musculaire cardiaque est-il constitué ?
De cardiomyocytes.
Comment les cellules du tissu musculaire cardiaque sont-elles associées ?
De façon stable.
Quelle est la disposition des cellules dans un clone immunitaire ?
Elles sont séparées.
Qu’est-ce qu’un promoteur ?
Une courte séquence d’ADN située à proximité d’un gène, généralement en amont.
À quoi le promoteur est-il indispensable ?
À la transcription et à l’expression du gène.
Comment les mutations faux-sens et non-sens créent-elles de la diversité dans un clone ?
Elles s’accumulent sans échange génétique avec l’extérieur.
Quels sous-clones une mutation somatique touche-t-elle ?
Les sous-clones issus de la cellule mutée.
Quelles conséquences une mutation du promoteur d’un gène peut-elle avoir sur son expression et sa protéine ?
Elle peut empêcher l’expression du gène et la fabrication de sa protéine correspondante.
Qu’est-ce que l’apoptose ?
Une mort cellulaire programmée déclenchée par un signal.
Qu’est-ce que l’organogénèse ?
Le processus de formation des organes.
Qu’est-ce que la phénylcétonurie ?
Une affection héréditaire causée par une mutation de la phénylalanine hydroxylase.
Quelle mutation est à l’origine de la phénylcétonurie ?
Une mutation de la phénylalanine hydroxylase.
Quelle substance s’accumule lors de la phénylcétonurie ?
La phénylalanine.
Quel organe en développement est notamment menacé par la phénylalanine ?
Le cerveau.
Teste tes connaissances avec un QCM de 16 questions sur Stabilité génétique et évolution clonale.
1. Avant une division, une cellule a répliqué son ADN. Quelle organisation possède alors chaque chromosome avant la séparation des chromatides ?
2. Lors d’une observation, les chromatides viennent de se séparer et migrent vers les pôles opposés de la cellule. À quelle étape de la mitose cette cellule se trouve-t-elle ?
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