QCM : Stabilité génétique et évolution clonale (16 questions)

Explication

La réplication produit deux chromatides identiques qui restent reliées au même centromère jusqu’à leur séparation. Des chromatides différentes confondent réplication et mutation, tandis que deux centromères ou une chromatide unique ne décrivent pas le résultat de cette réplication.

Explication

L’anaphase correspond à la séparation des chromatides et à leur répartition vers les pôles. La métaphase est l’étape de leur alignement, la prophase celle de la condensation, et la télophase celle de la reformation des noyaux.

Explication

La mitose est une reproduction conforme : elle conserve le nombre et la morphologie des chromosomes de la cellule parentale dans les deux cellules filles. Une réduction de moitié relève d’une division particulière, tandis qu’une modification morphologique ou un doublement durable ne caractérise pas la mitose.

Explication

Une mutation est une modification de la séquence d’ADN qui a échappé aux systèmes de réparation. Une lésion réparée ou une erreur transitoire ne répond pas à cette définition, et la transmission désigne le devenir d’une mutation plutôt que sa nature.

Explication

Une substitution remplace un nucléotide par un autre. La délétion correspond à une perte et l’addition à un ajout ; une inversion ne figure pas parmi les types de mutation ponctuelle définis ici.

Explication

Une mutation somatique peut être transmise aux cellules filles lors des divisions de la cellule mutée, mais elle ne passe pas à la descendance par les gamètes. La transmission aux gamètes confond mutation somatique et germinale ; nier la transmission aux cellules filles omet l’héritage lors des divisions.

Explication

Un clone est un ensemble de cellules génétiquement identiques, aux mutations près. Un tissu se définit par une structure et une fonction communes, tandis qu’une cellule souche désigne un type de cellule.

Explication

Un tissu rassemble des cellules de structure semblable qui remplissent la même fonction. Un clone est défini par l’identité génétique, tandis qu’un organe est une structure plus large.

Explication

Les lymphocytes B activés forment un clone de cellules mémoires et un clone qui se différencie en plasmocytes produisant des anticorps identiques. Les plasmocytes, et non les cellules mémoires, produisent ces anticorps; les autres erreurs inversent les populations ou leur production.

Explication

Les cellules embryonnaires se spécialisent en exprimant une partie différente d’un génome qu’elles possèdent en commun. La spécialisation ne suppose donc ni génomes différents ni mutations systématiques.

Explication

Un facteur de transcription se fixe sur des séquences régulatrices de l’ADN, notamment les promoteurs, et permet la transcription d’un gène. Le promoteur est une séquence d’ADN, tandis que l’ARN messager est un produit de la transcription.

Explication

La redondance du code génétique permet à un codon modifié de coder le même acide aminé, sans changement de phénotype : c’est une mutation silencieuse. Le remplacement d’un acide aminé caractérise une mutation faux-sens, l’apparition d’un codon stop une mutation non-sens, et l’absence de changement de nucléotide ne correspond pas à une mutation.

Explication

Une mutation faux-sens remplace un acide aminé par un autre et peut altérer partiellement la fonction de la protéine. Un codon stop caractérise une mutation non-sens, une mutation silencieuse ne change pas l’acide aminé codé, et une mutation du promoteur concerne une région de régulation.

Explication

Une mutation non-sens introduit un codon stop, ce qui interrompt la synthèse de la protéine et empêche sa fonction d’être assurée. Le remplacement d’un acide aminé décrit une mutation faux-sens, tandis qu’un codon synonyme correspond à une mutation silencieuse.

Explication

L’apoptose est une mort cellulaire programmée déclenchée en réponse à un signal. L’organogenèse désigne la formation des organes, la phénylcétonurie est une affection héréditaire, et la différenciation tissulaire n’est pas la définition de l’autodestruction cellulaire.

Explication

L’organogenèse est le processus de formation des organes. L’apoptose correspond à une mort cellulaire programmée, la différenciation tissulaire concerne les tissus, et la phénylcétonurie est une affection héréditaire.