De quoi est constitué un nucléotide ?
D'une base, d'un sucre et d'un groupement phosphate.
Quelles parties composent un nucléoside ?
Une base et un sucre, sans groupement phosphate.
Comment les nucléotides sont-ils reliés dans un polynucléotide ?
Par des liaisons phosphodiester via le groupement phosphate de leur sucre.
Quelles bases sont des purines ?
L'adénine et la guanine.
Quelles bases sont des pyrimidines ?
La cytosine, la thymine et l'uracile.
Par quelle liaison le sucre et la base d’un nucléotide sont-ils reliés ?
Par une liaison glycosidique.
Quelles formes de nucléotides existent selon le nombre de phosphates ?
Monophosphates, diphosphates ou triphosphates.
À quoi sert la forme triphosphate des nucléotides ?
De précurseur à la synthèse des acides nucléiques.
Que disent les règles de Chargaff sur les purines et pyrimidines ?
La concentration des purines égale celle des pyrimidines.
Que dit la règle de Chargaff sur le nombre d’adénines et de thymines ?
Le nombre d’adénines égale celui des thymines.
Que dit la règle de Chargaff sur le nombre de guanines et de cytosines ?
Le nombre de guanines égale celui des cytosines.
En quelle année Watson et Crick ont-ils découvert la structure en double hélice de l’ADN ?
En 1953.
Quelle est la distance entre deux nucléotides dans la double hélice d’ADN ?
0,34 nm.
Combien de nucléotides y a-t-il par tour dans la double hélice d’ADN ?
Il y a 10 nucléotides par tour.
Quelle est la longueur d’un tour complet dans la double hélice d’ADN ?
Un tour mesure 3,4 nm.
Que porte l’extrémité 3’ d’un brin d’ADN ?
Un groupe OH libre en position 3’ du cycle du sucre.
Combien de liaisons hydrogène stabilisent une paire C-G ?
Trois liaisons hydrogène stabilisent une paire C-G.
Combien de liaisons hydrogène stabilisent une paire A-T ?
Deux liaisons hydrogène stabilisent une paire A-T.
Qu'est-ce qui permet de différencier les paires AT, TA, CG et GC dans le grand sillon ?
Le profil différent de groupes donneurs et accepteurs de liaisons hydrogène dans le grand sillon.
Qu'est-ce que la température de fusion de l'ADN ?
La température où la moitié des bases d'ADN double brin est dénaturée.
Pourquoi la température de fusion est-elle plus élevée dans les régions riches en CG ?
Parce que C-G possède trois liaisons hydrogène contre deux pour A-T.
Quelle forme a l'ADN bactérien ?
L'ADN bactérien est circulaire.
Quelle enzyme réunit les extrémités de l'ADN bactérien circulaire ?
Une ligase bactérienne utilisant un ATP.
Que sont les topoisomères ?
Des formes d'ADN avec la même séquence mais un nombre différent de liaisons L.
Que fait la topoisomérase I sur l'ADN ?
Elle coupe un seul brin d'ADN grâce à un résidu de tyrosine.
Comment la topoisomérase I referme-t-elle la coupure ?
Elle fait passer l'extrémité coupée sous l'autre brin puis referme la coupure.
Quelle est la fonction de la topoisomérase II ou ADN gyrase ?
Elle coupe les deux brins d'ADN, permet leur rotation puis les reconnecte.
Quel médicament inhibe la topoisomérase I et contre quel cancer est-il utilisé ?
L'irinotécan inhibe la topoisomérase I et est utilisé contre les cancers du côlon avec métastases.
Quel médicament inhibe la topoisomérase II et contre quelles maladies est-il utilisé ?
L'étoposide inhibe la topoisomérase II et est utilisé contre les hémopathies malignes.
Que contiennent les mitochondries en termes d'acides nucléiques ?
Les mitochondries contiennent de l'ADN et de l'ARN.
Quelle est la taille du génome mitochondrial humain ?
Le génome mitochondrial humain contient 16 600 paires de nucléotides.
Combien de gènes d'ARNt contient le génome mitochondrial humain ?
Le génome mitochondrial humain contient 22 gènes d'ARNt.
Que code l'ADN mitochondrial ?
L'ADN mitochondrial code 13 peptides et des molécules d'ARN indispensables.
Pourquoi la transmission des mitochondries est-elle maternelle ?
Parce que l'œuf contient plus de mitochondries et les mitochondries spermatiques se dégradent.
Quelle est la conséquence d'une mutation de l'ADN mitochondrial chez une mère ?
Tous ses enfants sont atteints de la maladie.
Quelle molécule caractérise les aminoglycosides ?
Ils possèdent de la déoxystreptamine.
Quelle charge portent les aminoglycosides ?
Ils portent de nombreuses charges positives.
Comment les aminoglycosides bloquent-ils la synthèse protéique bactérienne ?
En se fixant à un ARN impliqué dans cette synthèse.
Sur quelle partie de l'ARNr mitochondrial 12S se fixent les aminoglycosides ?
Sur l’avant-dernière boucle.
Quelle mutation mitochondriale est présente chez environ 3 % de la population ?
La mutation 1555 A-G dans le gène codant l’ARNr 12S.
Que modifie la mutation 1555 A-G dans l'ARNr 12S ?
Elle modifie l’avant-dernière boucle de l’ARNr 12S.
Quelle conséquence la mutation 1555 A-G a-t-elle sur la synthèse protéique mitochondriale ?
Elle arrête la synthèse protéique mitochondriale.
Quel effet la mutation 1555 A-G peut-elle provoquer lors de la prise d'aminoglycosides ?
Elle peut provoquer une surdité.
Quelle différence de sucre distingue l'ARN de l'ADN ?
L'ARN contient du ribose, l'ADN du 2-désoxyribose.
Quelle base azotée remplace la thymine dans l'ARN ?
L'uracile remplace la thymine dans l'ARN.
Quelle est la structure typique de la chaîne d'ARN ?
L'ARN est formé d'une seule chaîne.
Quelle forme secondaire peut adopter une chaîne d'ARN ?
Une structure en épingle à cheveux.
L'ARN contient-il des bases modifiées ?
Oui, l'ARN contient souvent des bases modifiées.
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1. Quelle association décrit correctement la composition d’un nucléotide ?
2. Quelle est la caractéristique structurale qui distingue un nucléoside d’un nucléotide ?
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