Une base, un sucre et un groupement phosphate
Explication
Un nucléotide comprend une base azotée, un sucre et un groupement phosphate. L’association d’une base et d’un sucre sans phosphate correspond à un nucléoside.
Le nucléoside associe une base et un sucre sans phosphate
Explication
Un nucléoside est formé d’une base et d’un sucre, mais il ne possède pas de groupement phosphate. La présence d’un phosphate caractérise le nucléotide.
Une liaison phosphodiester impliquant le groupement phosphate
Explication
Les nucléotides d’un polynucléotide sont unis par des liaisons phosphodiester faisant intervenir le groupement phosphate. La liaison glycosidique relie plutôt le sucre à la base.
L’adénine et la guanine sont des purines, tandis que la cytosine, la thymine et l’uracile sont des pyrimidines
Explication
Les purines sont l’adénine et la guanine, alors que la cytosine, la thymine et l’uracile appartiennent aux pyrimidines. La confusion vient souvent de l’association incorrecte de la cytosine aux purines.
Le nombre d’adénines égale celui des thymines et le nombre de guanines égale celui des cytosines
Explication
Les règles de Chargaff établissent les égalités A-T et G-C, ainsi que l’égalité globale entre purines et pyrimidines. Elles ne prévoient pas d’égalité entre A et G ni entre T et C.
En 1953, à partir de données de diffraction des rayons X
Explication
Watson et Crick ont mis en évidence la structure en double hélice en 1953 en s’appuyant notamment sur la diffraction des rayons X par des fibres d’ADN. La température de fusion décrit une propriété de dénaturation et ne constitue pas la méthode historique mentionnée.
0,34 nm entre nucléotides, 10 nucléotides par tour et 3,4 nm par tour
Explication
Dans la double hélice, deux nucléotides successifs sont espacés de 0,34 nm, dix nucléotides forment un tour et ce tour mesure 3,4 nm. La longueur d’un tour ne doit pas être confondue avec l’espacement entre nucléotides.
Ils sont antiparallèles, leurs extrémités opposées étant orientées en sens inverses
Explication
Les deux brins d’ADN sont antiparallèles : l’un s’étend dans une direction opposée à celle de l’autre. Ils ne possèdent donc pas la même orientation le long de l’hélice.
Trois pour C-G et deux pour A-T
Explication
Une paire C-G est stabilisée par trois liaisons hydrogène, tandis qu’une paire A-T en comporte deux. Cette différence contribue aux propriétés thermiques distinctes des régions riches en ces paires.
Chaque paire présente dans le grand sillon un profil distinct de groupes donneurs et accepteurs de liaisons hydrogène
Explication
Les paires AT, TA, CG et GC exposent des profils différents de groupes donneurs et accepteurs de liaisons hydrogène dans le grand sillon. Les différences ne reposent pas sur le nombre de phosphates ou de sucres.
La température à laquelle la moitié des bases de l’échantillon est dénaturée
Explication
La température de fusion correspond au point où la moitié des bases de l’ADN double brin est dénaturée. Elle ne désigne donc ni la formation des liaisons hydrogène ni une transformation chimique des nucléotides.
Une région riche en paires C-G, car ces paires possèdent trois liaisons hydrogène
Explication
Les régions riches en C-G ont une température de fusion plus élevée, car les paires C-G comportent trois liaisons hydrogène contre deux pour les paires A-T. Une région riche en A-T est donc généralement moins résistante à la dénaturation.
Il forme une molécule circulaire refermable par une ligase
Explication
L’ADN bactérien est circulaire, ce qui permet de réunir ses extrémités par une ligase utilisant de l’ATP. Une molécule linéaire possède au contraire deux extrémités distinctes qui ne se rejoignent pas spontanément.
Par leur nombre de liaisons L malgré une séquence identique
Explication
Deux topoisomères ont la même séquence d’ADN, mais diffèrent par leur nombre de liaisons L. Une différence de séquence ou de composition en bases ne définit donc pas cette notion.
Elle coupe un brin, fait passer l’extrémité sous l’autre, puis referme la coupure
Explication
La topoisomérase I coupe un seul brin grâce à un résidu de tyrosine, permet le passage de l’extrémité coupée, puis referme la coupure. La coupure simultanée des deux brins correspond à la topoisomérase II.
Elle coupe les deux brins, permet leur rotation et supprime les superhélices
Explication
La topoisomérase II coupe les deux brins, permet leur rotation, puis les reconnecte pour supprimer les superhélices formées pendant la réplication. La coupure d’un seul brin décrit plutôt l’action de la topoisomérase I.
Il est circulaire, présent en plusieurs copies et associé à des fonctions de type bactérien
Explication
Les mitochondries contiennent plusieurs copies d’un ADN circulaire et possèdent de l’ADN, de l’ARN ainsi qu’une capacité de synthèse protéique comparable à celle des bactéries. L’organisation en chromosomes linéaires caractérise plutôt le génome nucléaire.
16 600 paires de nucléotides, 2 gènes d’ARNr, 22 gènes d’ARNt et 13 séquences protéiques
Explication
Le génome mitochondrial humain contient 16 600 paires de nucléotides, avec 2 gènes d’ARNr, 22 gènes d’ARNt et 13 séquences codant des protéines. Les autres répartitions modifient au moins une de ces données.
L’œuf apporte beaucoup plus de mitochondries et celles du spermatozoïde se dégradent pendant sa maturation
Explication
L’œuf contient beaucoup plus de mitochondries que le spermatozoïde, et les mitochondries spermatiques se dégradent pendant sa maturation. La transmission maternelle ne résulte donc pas d’un remplacement de l’ADN mitochondrial par le noyau.
Tous ses enfants sont atteints par transmission maternelle des mitochondries
Explication
Selon la règle donnée, une mère atteinte d’une maladie liée à une mutation de l’ADN mitochondrial transmet cette mutation à tous ses enfants. La transmission mitochondriale ne dépend pas du sexe de l’enfant.
Ils se fixent à un ARN impliqué dans la synthèse protéique et peuvent la bloquer
Explication
Les aminoglycosides possèdent de nombreuses charges positives et peuvent se fixer à un ARN impliqué dans la synthèse protéique bactérienne, ce qui perturbe cette synthèse. Leur toxicité mitochondriale est liée notamment à une mutation de l’ARNr 12S, et non à une cible protéique membranaire.
Environ 3 %
Explication
Environ 3 % de la population porte la mutation mitochondriale 1555 A-G dans le gène codant l’ARNr 12S. Les autres valeurs s’écartent de la fréquence approximative indiquée.
La mutation modifie une boucle de l’ARNr 12S, accroît la sensibilité, arrête la synthèse protéique et peut provoquer une surdité
Explication
La mutation 1555 A-G modifie l’avant-dernière boucle de l’ARNr 12S, augmente sa sensibilité aux aminoglycosides, arrête la synthèse protéique mitochondriale et peut provoquer une surdité. Elle concerne donc une structure d’ARN mitochondrial et non une protéine ou l’ADN nucléaire.
L’ARN contient du ribose et de l’uracile, tandis que l’ADN contient du 2-désoxyribose et de la thymine.
Explication
L’ARN se caractérise par la présence de ribose et d’uracile, alors que l’ADN possède du 2-désoxyribose et de la thymine. La confusion la plus fréquente consiste à attribuer la thymine à l’ARN et l’uracile à l’ADN, ce qui inverse leurs bases distinctives.
Elle est souvent monocaténaire et peut se replier en une structure élaborée, comme une épingle à cheveux.
Explication
L’ARN est souvent formé d’une seule chaîne, qui peut se replier et former des structures élaborées telles que des épingles à cheveux; il contient aussi fréquemment des bases modifiées. La double hélice bicaténaire caractérise plutôt la structure générale de l’ADN et ne décrit pas la forme habituelle de l’ARN.
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De quoi est constitué un nucléotide ?
D'une base, d'un sucre et d'un groupement phosphate.
Quelles parties composent un nucléoside ?
Une base et un sucre, sans groupement phosphate.
Comment les nucléotides sont-ils reliés dans un polynucléotide ?
Par des liaisons phosphodiester via le groupement phosphate de leur sucre.
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