★ À maîtriser
📌 Les procaryotes ne possèdent ni noyau individualisé ni organites membraneux, tandis que les eucaryotes possèdent une compartimentation interne complexe.
La membrane plasmique délimite la périphérie cellulaire et sépare le cytosol du milieu extracellulaire.
Les phospholipides forment une bicouche dont les têtes hydrophiles sont orientées vers les milieux aqueux et les queues hydrophobes se font face.
La bicouche phospholipidique constitue une barrière hydrophobe sélective, perméable aux molécules hydrophobes comme O2 et CO2, mais imperméable aux ions chargés.
Le glycocalyx est exclusivement situé sur la face externe de la membrane et intervient dans la reconnaissance cellulaire ainsi que dans la protection mécanique et chimique.
Compléments
La membrane plasmique est une structure trilamellaire asymétrique et dynamique d’environ 7,5 nm d’épaisseur.
Le cholestérol s’insère entre les queues d’acides gras des phospholipides et tamponne la fluidité en limitant le figement à basse température et l’excès de fluidité à haute température.
Les protéines transmembranaires traversent la bicouche et peuvent former des canaux ioniques, des transporteurs de nutriments comme le glucose ou des pompes dépendantes de l’énergie comme la pompe Na+/K+ ATPase.
Procaryote sans noyau individualisé ; eucaryote compartimentée
★ À maîtriser
L’enveloppe nucléaire est une double membrane dont la membrane externe est en continuité avec le réticulum endoplasmique et qui isole l’ADN du cytoplasme.
Les pores nucléaires sont des complexes de nucléoporines qui régulent le transport sélectif, notamment l’import de protéines nucléaires et l’export des ARN.
Le nucléole est une structure dense non membranaire où sont transcrits les ARNr et assemblées les sous-unités des ribosomes.
📌 La chromatine associe l’ADN aux histones ; l’euchromatine est décondensée et transcriptionnellement active, tandis que l’hétérochromatine est condensée et inactive.
Compléments
Euchromatine active, hétérochromatine inactive
★ À maîtriser
Le ribosome traduit les ARNm en chaînes de protéines.
Le REG assure la synthèse, le repliement tridimensionnel et le contrôle qualité des protéines membranaires, lysosomales ou destinées à la sécrétion.
Le REL assure plusieurs fonctions : la synthèse des phospholipides membranaires et des hormones stéroïdes, la détoxification cellulaire, le stockage des ions calcium (Ca2+)
Compléments
Le REG est en continuité directe avec la membrane externe du noyau et porte des ribosomes sur sa face cytosolique.
Le REL est un prolongement tubulaire du REG dépourvu de ribosomes.
REG avec ribosomes ; REL sans ribosomes
★ À maîtriser
La face cis du Golgi est orientée vers le réticulum endoplasmique et reçoit les vésicules de transition contenant les protéines néosynthétisées provenant du REG.
Les saccules médians et trans du Golgi assurent la maturation des protéines, notamment par O-glycosylation, ainsi que leur tri et leur emballage dans des vésicules de transport.
Les hydrolases acides lysosomales sont actives à pH 5,0 et dégradent le matériel intracellulaire usé par autophagie ou le matériel extracellulaire capturé par hétérophagie.
Compléments
Cis reçoit, médian mûrit, trans trie et expédie
★ À maîtriser
L’espace intermembranaire est le lieu d’accumulation des protons H+ qui forment le gradient électrochimique appelé force proton-motrice.
La membrane interne mitochondriale porte la chaîne de transport des électrons et les sphères pédonculées contenant l’ATP synthase, qui produit l’ATP.
La matrice mitochondriale contient :
Compléments
Les mitochondries sont particulièrement nombreuses dans les cellules à fort métabolisme énergétique, comme les cellules musculaires et les hépatocytes.
La membrane externe mitochondriale est lisse et contient des porines qui permettent le passage passif de petites molécules et d’ions du cytosol.
La membrane interne mitochondriale est imperméable et ses crêtes augmentent la surface d’échange.
Les crêtes plissées portent la chaîne respiratoire et l’ATP synthase
★ À maîtriser
Les microfilaments d’actine participent à : au maintien de la forme membranaire dans les microvillosités, à la motilité par pseudopodes, à la contraction musculaire avec la myosine, à la formation de l’anneau contractile en fin de mitose
Les filaments intermédiaires mesurent 10 nm, comprennent notamment les kératines et les lamines nucléaires et résistent aux étirements et aux contraintes physiques.
Les microtubules servent d’autoroutes au transport des vésicules par les moteurs moléculaires kinésine et dynéine, forment le fuseau mitotique qui ségrègue les chromosomes et constituent les cils et les flagelles.
Compléments
Le cytosquelette est réparti dans tout le cytosol, du noyau jusqu’au cortex cellulaire sous la membrane.
Les microfilaments d’actine mesurent 7 nm, sont formés de polymères torsadés d’actine G et sont concentrés sous la membrane plasmique au niveau du cortex.
Les filaments intermédiaires contribuent à la cohésion tissulaire au niveau des desmosomes.
Les microtubules mesurent 25 nm et sont des tubes creux formés de dimères de tubuline α et β organisés à partir du centrosome.
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1. Une protéine destinée au noyau doit traverser son enveloppe, tandis qu’un ARN doit en sortir. Quelle structure régule ces deux transports sélectifs ?
2. Quelle est la fonction de la membrane plasmique par rapport au cytosol et au milieu extracellulaire ?
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Quelles sont les trois fonctions de la cellule pour tout être vivant ?
Elle est l’unité structurale, fonctionnelle et reproductive.
De quelles cellules provient toute cellule ?
D’une cellule préexistante.
Quel est le plus grand organite de la cellule eucaryote ?
Le noyau.
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