QCM : Structure et liaisons de l’atome — 22 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle relation définit le nombre atomique ZZ d’un atome neutre ?

Il correspond au nombre de protons et d’électrons
Il correspond au nombre de protons et de neutrons
Il correspond au nombre de neutrons et d’électrons
Il correspond à la somme des nucléons et des électrons

Il correspond au nombre de protons et d’électrons

Explication

Dans un atome neutre, le nombre atomique ZZ est égal au nombre de protons, qui égale aussi le nombre d’électrons. Le nombre de protons et de neutrons correspond plutôt au nombre de masse AA.

2. Un noyau contient 11 protons et 12 neutrons : quelle est sa valeur du nombre de masse AA ?

A=1A = 1
A=12A = 12
A=23A = 23
A=11A = 11

$$A = 23$$

Explication

Le nombre de masse est la somme des protons et des neutrons, donc A=11+12=23A = 11 + 12 = 23. La valeur 11 correspond au nombre atomique associé au nombre de protons.

3. Pourquoi les électrons de valence jouent-ils un rôle majeur dans le comportement chimique d’un atome ?

Ils participent à la formation des liaisons et influencent les propriétés chimiques
Ils occupent la couche interne et stabilisent les nucléons
Ils fixent la charge du noyau en remplaçant les protons
Ils déterminent la masse du noyau et le nombre de neutrons

Ils participent à la formation des liaisons et influencent les propriétés chimiques

Explication

Les électrons de valence se trouvent sur la couche externe et interviennent dans les liaisons chimiques. Les neutrons et les protons appartiennent au noyau et ne sont pas remplacés par ces électrons.

4. Que définit principalement le nombre quantique principal nn ?

L’orientation spatiale de l’orbitale autour du noyau
La forme de l’orbitale et le type s, p, d ou f
La couche électronique, ainsi que sa taille et son énergie
Le sens de rotation intrinsèque de l’électron

La couche électronique, ainsi que sa taille et son énergie

Explication

Le nombre quantique principal nn caractérise la couche électronique, sa taille et son niveau d’énergie. La forme de l’orbitale dépend plutôt du nombre quantique azimutal ll.

5. Quelle orbitale correspond à la valeur l=2l = 2 du nombre quantique azimutal ?

Une orbitale de type s
Une orbitale de type f
Une orbitale de type d
Une orbitale de type p

Une orbitale de type d

Explication

La correspondance est l=0l=0 pour s, l=1l=1 pour p, l=2l=2 pour d et l=3l=3 pour f. Ainsi, l=2l=2 désigne une orbitale de type d.

6. Quel ordre de remplissage respecte le principe de stabilité de Klechkowsky ?

2s, puis 1s, 3s et 2p
1s, puis 3s, 2p et 2s
1s, puis 2p, 2s et 3s
1s, puis 2s, 2p et 3s

1s, puis 2s, 2p et 3s

Explication

Le principe de Klechkowsky impose de remplir les orbitales selon leur énergie croissante, ce qui donne ici 1s, 2s, 2p puis 3s. La règle ne porte pas sur le nombre maximal d’électrons par orbitale, qui relève de Pauli.

7. Quelle situation est conforme au principe d’exclusion de Pauli pour une orbitale atomique ?

Deux électrons au maximum, avec des spins antiparallèles
Trois électrons au maximum, avec des spins parallèles
Deux électrons au maximum, avec des spins parallèles
Un électron par orbitale avant tout appariement

Deux électrons au maximum, avec des spins antiparallèles

Explication

Le principe de Pauli autorise au maximum deux électrons dans une orbitale, et leurs spins doivent être antiparallèles. Le remplissage séparé d’orbitales de même énergie avant l’appariement relève de la règle de Hund.

8. Comment la règle de Hund répartit-elle les électrons dans plusieurs orbitales de même énergie ?

Elle place d’abord un électron dans chaque orbitale avec des spins parallèles
Elle apparie les électrons dans une orbitale avant d’occuper les autres
Elle impose des spins antiparallèles dans toutes les orbitales occupées
Elle remplit les orbitales selon un ordre d’énergie principal croissant

Elle place d’abord un électron dans chaque orbitale avec des spins parallèles

Explication

La règle de Hund favorise d’abord l’occupation séparée des orbitales de même énergie par des électrons de spins parallèles. L’appariement intervient ensuite, tandis que l’ordre général des énergies relève de Klechkowsky.

9. Quelle configuration électronique la règle du duet ou de l’octet cherche-t-elle à atteindre pour les atomes concernés ?

Deux électrons pour l’hydrogène et huit pour plusieurs éléments comme C, N et O
Deux électrons pour tous les atomes engagés dans une liaison covalente
Huit électrons pour l’hydrogène et deux pour plusieurs éléments comme C, N et O
Dix électrons pour le carbone, l’azote et l’oxygène liés à l’hydrogène

Deux électrons pour l’hydrogène et huit pour plusieurs éléments comme C, N et O

Explication

La règle associe le duet à l’hydrogène et l’octet notamment au carbone, à l’azote et à l’oxygène. Confondre ces deux règles conduit à attribuer huit électrons à l’hydrogène, ce qui est incorrect.

10. Un atome possède 5 électrons de valence, 2 électrons non liants et forme 3 liaisons. Quelle est sa charge formelle selon q=evalenceenonliantsnombre de liaisonsq = e^-_{valence} - e^-_{non-liants} - nombre\ de\ liaisons ?

q=1q = -1
q=+1q = +1
q=+2q = +2
q=0q = 0

$$q = 0$$

Explication

Le calcul donne q=523=0q = 5 - 2 - 3 = 0. La charge formelle ne se calcule pas en soustrayant deux fois le nombre de liaisons.

11. Quel principe détermine la disposition des domaines électroniques autour de l’atome central dans le modèle VSEPR ?

La maximisation des attractions entre les noyaux voisins
La conservation d’une distance identique entre tous les noyaux
La minimisation des répulsions entre les paires d’électrons
L’alignement des électrons selon la masse des atomes liés

La minimisation des répulsions entre les paires d’électrons

Explication

Le modèle VSEPR place les domaines électroniques de façon à réduire leurs répulsions autour de l’atome central. Il ne fonde pas la géométrie sur la masse des atomes ni sur une attraction entre noyaux.

12. Quelle géométrie et quel angle de liaison correspondent à une espèce AX₃ dans le modèle VSEPR ?

Une géométrie coudée avec des angles proches de 90°
Une géométrie trigonale plane avec des angles de 120°
Une géométrie linéaire avec des angles de 180°
Une géométrie tétraédrique avec des angles de 109,5°

Une géométrie trigonale plane avec des angles de 120°

Explication

Une espèce AX₃ possède une géométrie trigonale plane et des angles de 120°. La géométrie tétraédrique à 109,5° correspond à AX₄, tandis que la géométrie linéaire à 180° correspond à AX₂.

13. Quelle combinaison d’orbitales et quelle géométrie caractérisent l’hybridation sp³ du carbone dans le méthane ?

Deux orbitales s et deux orbitales p forment quatre orbitales sp³ planes à 120°
Une orbitale s et une orbitale p forment deux orbitales sp linéaires à 180°
Une orbitale s et trois orbitales p forment quatre orbitales sp³ tétraédriques à 109,5°
Une orbitale s et deux orbitales p forment trois orbitales sp² planes à 120°

Une orbitale s et trois orbitales p forment quatre orbitales sp³ tétraédriques à 109,5°

Explication

L’hybridation sp³ combine une orbitale s et trois orbitales p pour produire quatre orbitales équivalentes de géométrie tétraédrique. L’hybridation sp² est plane et l’hybridation sp est linéaire.

14. Quelle caractéristique distingue l’hybridation sp² de l’hybridation sp³ dans l’éthylène ?

Elle conserve une orbitale p pure et donne une géométrie plane à 120°
Elle conserve deux orbitales p pures et donne une géométrie linéaire à 180°
Elle hybride les trois orbitales p et donne une géométrie tétraédrique à 109,5°
Elle ne forme aucune orbitale hybride et maintient une géométrie coudée

Elle conserve une orbitale p pure et donne une géométrie plane à 120°

Explication

L’hybridation sp² forme trois orbitales hybrides et laisse une orbitale p pure, ce qui conduit à une géométrie plane à 120°. La conservation de deux orbitales p pures et la géométrie linéaire caractérisent sp.

15. Quelle description correspond à l’hybridation sp du carbone dans l’acétylène HC≡CH ?

Deux orbitales sp se forment et deux orbitales p pures restent disponibles, avec une géométrie linéaire à 180°
Trois orbitales sp² se forment et une orbitale p pure reste disponible, avec une géométrie plane à 120°
Une orbitale sp se forme avec trois orbitales p pures, selon une géométrie plane à 120°
Quatre orbitales sp³ se forment après hybridation des trois orbitales p, avec une géométrie tétraédrique à 109,5°

Deux orbitales sp se forment et deux orbitales p pures restent disponibles, avec une géométrie linéaire à 180°

Explication

L’hybridation sp combine une orbitale s et une orbitale p pour former deux orbitales sp, tout en conservant deux orbitales p pures. Cette organisation donne une géométrie linéaire de 180° dans l’acétylène.

16. Quel type de recouvrement orbitalaire caractérise une liaison σ et quelle conséquence a-t-il sur la rotation ?

Un recouvrement axial dans l’axe de la liaison, compatible avec une libre rotation
Un recouvrement latéral de deux orbitales p, empêchant la rotation autour de la liaison
Un recouvrement axial perpendiculaire à l’axe, bloquant la rotation des atomes
Un recouvrement latéral d’orbitales s, permettant une rotation limitée par la liaison

Un recouvrement axial dans l’axe de la liaison, compatible avec une libre rotation

Explication

Une liaison σ provient d’un recouvrement axial selon l’axe internucléaire et permet la libre rotation autour de cet axe. Le recouvrement latéral d’orbitales p et le blocage de la rotation sont associés à une liaison π.

17. Comment une liaison π se forme-t-elle et quel effet a-t-elle sur la rotation autour de la liaison ?

Par recouvrement latéral d’orbitales s, elle autorise une rotation complète
Par recouvrement axial de deux orbitales p perpendiculaires, elle empêche toute liaison σ
Par recouvrement latéral de deux orbitales p parallèles, elle empêche la libre rotation
Par recouvrement axial d’orbitales s alignées, elle permet la libre rotation

Par recouvrement latéral de deux orbitales p parallèles, elle empêche la libre rotation

Explication

La liaison π résulte du recouvrement latéral de deux orbitales p pures parallèles, et cette organisation ne permet pas la libre rotation. Le recouvrement axial et la rotation libre caractérisent la liaison σ.

18. Quelle comparaison des longueurs et des énergies de liaison est correcte pour les liaisons carbone-carbone simple, double et triple ?

La liaison simple est la plus courte et la plus forte, suivie de la double puis de la triple
La liaison double est la plus courte et la plus forte, tandis que simple et triple sont équivalentes
La liaison triple est la plus courte et la plus forte, suivie de la double puis de la simple
Les trois liaisons ont une longueur et une énergie comparables, car elles relient les mêmes atomes

La liaison triple est la plus courte et la plus forte, suivie de la double puis de la simple

Explication

La longueur décroît et l’énergie augmente en passant de la liaison simple à la double puis à la triple : CC<C=C<CCC\equiv C < C=C < C-C pour la longueur. La liaison simple n’est donc ni la plus courte ni la plus forte.

19. Qu’est-ce qui définit une liaison covalente entre deux atomes ?

La mise en commun d’électrons entre les deux atomes
La présence d’un seul électron localisé entre deux ions
L’attraction entre deux noyaux dépourvus d’électrons partagés
Le transfert complet d’électrons d’un atome vers l’autre

La mise en commun d’électrons entre les deux atomes

Explication

Une liaison covalente repose sur la mise en commun d’électrons par deux atomes. Le transfert d’électrons correspond plutôt à la formation d’une liaison ionique, et non à la définition d’une liaison covalente.

20. Quelle combinaison décrit correctement l’azote dans une molécule neutre courante ?

Il est trivalent et possède un doublet non liant
Il est tétravalent et possède deux doublets non liants
Il est divalent et possède deux doublets non liants
Il est monovalent et possède un doublet non liant

Il est trivalent et possède un doublet non liant

Explication

L’azote possède sept électrons de numéro atomique, forme généralement trois liaisons et conserve un doublet non liant. La description divalente avec deux doublets non liants correspond à l’oxygène.

21. Dans quelle situation l’oxygène est-il correctement caractérisé par rapport à l’azote ?

L’oxygène est trivalent et porte un doublet non liant
L’oxygène est monovalent et porte trois doublets non liants
L’oxygène est divalent et porte deux doublets non liants
L’oxygène est tétravalent et porte un doublet non liant

L’oxygène est divalent et porte deux doublets non liants

Explication

L’oxygène possède un numéro atomique égal à huit, forme généralement deux liaisons et porte deux doublets non liants. La trivalence accompagnée d’un seul doublet caractérise plutôt l’azote neutre.

22. Pourquoi l’équation de Schrödinger représente-t-elle l’électron comme une onde ?

Elle assimile l’électron à une particule immobile autour d’un noyau central
Elle remplace les niveaux d’énergie par un mouvement classique continu
Elle rend compte de la dualité onde-particule et de la stabilité atomique
Elle décrit une trajectoire circulaire expliquant directement les spectres atomiques

Elle rend compte de la dualité onde-particule et de la stabilité atomique

Explication

L’équation de Schrödinger traduit la dualité onde-particule et permet de dépasser les limites du modèle classique pour expliquer la stabilité des atomes. Une trajectoire circulaire classique ne résout pas le problème fondamental de cette stabilité.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 51 flashcards sur Structure et liaisons de l’atome.

Qu'est-ce que le nombre atomique Z ?

Le nombre atomique Z est le nombre de protons et d'électrons de l'atome.

Que représente le nombre de masse A ?

Le nombre de masse A est la somme des protons et des neutrons.

Où se trouvent les électrons de valence ?

Les électrons de valence sont sur la couche externe de l'atome.

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Structure et liaisons de l’atome.

Voir la fiche →

Cours similaires

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM