QCM : Structure et organisation de l’ADN (10 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Lorsqu’on distingue un nucléotide d’un nucléoside, quels éléments composent un nucléotide ?

Une base azotée, un sucre et un ou plusieurs phosphates
Un sucre et un ou plusieurs phosphates, sans base
Deux bases azotées, un sucre et un phosphate
Une base azotée et un sucre, sans phosphate

Une base azotée, un sucre et un ou plusieurs phosphates

Explication

Un nucléotide associe une base azotée, un sucre et un ou plusieurs groupes phosphate. La réponse « base azotée et sucre » décrit un nucléoside, tandis que les autres réponses omettent ou remplacent un composant essentiel.

2. Une base azotée présente deux cycles accolés et doit se lier au sucre pour former un nucléoside ; par quel atome d’azote établit-elle cette liaison ?

Par le carbone C1′
Par l’azote N7
Par l’azote N9
Par l’azote N1

Par l’azote N9

Explication

Les bases puriques, reconnaissables à leurs deux cycles accolés, se lient au sucre par l’azote N9. N1 est le site caractéristique des pyrimidines, C1′ appartient au sucre, et N7 n’est pas le site de liaison indiqué.

3. Dans un échantillon d’acide nucléique, le sucre porte un groupe hydroxyle OH sur le carbone 2′ ; de quel type d’acide nucléique s’agit-il ?

D’ADN, car son sucre est un 2-désoxyribose
D’ARN, car son sucre est un ribose
D’ADN, car son sucre est un ribose
D’ARN, car son sucre est un 2-désoxyribose

D’ARN, car son sucre est un ribose

Explication

Le groupe OH au carbone 2′ caractérise le ribose de l’ARN. Associer ce groupe à l’ADN inverse les caractéristiques, et les réponses faisant intervenir le 2-désoxyribose correspondent à un hydrogène à cette position.

4. Une molécule contient un sucre, une base azotée et un groupe phosphate ; comment la classe-t-on par rapport à un nucléoside ?

Comme un nucléoside, qui comprend déjà un phosphate
Comme un nucléotide, qui ajoute un phosphate au nucléoside
Comme un nucléotide, qui associe phosphate et base sans sucre
Comme un nucléoside, qui associe deux bases et un sucre

Comme un nucléotide, qui ajoute un phosphate au nucléoside

Explication

Un nucléoside est formé d’un sucre et d’une base azotée ; l’ajout d’un ou plusieurs phosphates donne un nucléotide. La réponse qui inclut déjà le phosphate dans le nucléoside confond les deux notions, tandis que les autres modifient les composants.

5. Comment définit-on une liaison phosphoester entre un phosphate et un sucre ?

Une liaison reliant le phosphate à une base azotée par réaction entre une fonction amine et un phosphate.
Une liaison formée entre deux phosphates par condensation, avec élimination d’une molécule d’eau.
Une liaison formée entre le phosphate et le carbone 5′ du sucre par réaction d’une fonction alcool, avec élimination d’eau.
Une liaison reliant le phosphate au carbone 3′ du sucre par réaction entre deux fonctions alcool.

Une liaison formée entre le phosphate et le carbone 5′ du sucre par réaction d’une fonction alcool, avec élimination d’eau.

Explication

La liaison phosphoester unit le phosphate au carbone 5′ du sucre par réaction entre une fonction alcool et le phosphate, avec élimination d’eau. La liaison entre deux phosphates supplémentaires est plutôt une liaison anhydride d’acide.

6. Quelle forme d’ADN est une hélice gauche et apparaît lorsque l’hydratation est d’environ 50 % d’eau ?

La forme A, hélice gauche associée à une faible hydratation
La forme A, hélice droite associée à une hydratation intermédiaire
La forme Z, hélice gauche associée à une faible hydratation
La forme B, hélice droite associée à une forte hydratation

La forme Z, hélice gauche associée à une faible hydratation

Explication

La forme Z est une hélice gauche observée à une hydratation d’environ 50 % d’eau. La forme A est également une hélice droite et correspond à une hydratation plus élevée, d’environ 70 %.

7. Quel rôle joue la liaison phosphodiester dans un brin d’ADN ?

Attacher le premier phosphate au carbone 5′ d’un sucre
Associer les bases complémentaires entre les deux brins
Relier les sucres successifs par l’intermédiaire d’un phosphate
Fixer une base azotée au carbone 1′ d’un sucre

Relier les sucres successifs par l’intermédiaire d’un phosphate

Explication

La liaison phosphodiester relie le OH du carbone 3′ d’un sucre au OH du carbone 5′ du sucre suivant, avec un phosphate comme intermédiaire. L’association des bases complémentaires entre les brins repose sur des liaisons hydrogène, et non sur des liaisons phosphodiester.

8. Quelle séquence décrit l’ordre croissant des niveaux de compaction de l’ADN eucaryote, du premier niveau jusqu’au chromosome condensé ?

Nucléosome, fibre de 30 nm, structure chromosomique condensée, boucles
Fibre de 30 nm, nucléosome, boucles, structure chromosomique condensée
Nucléosome, boucles, fibre de 30 nm, structure chromosomique condensée
Nucléosome, fibre de 30 nm, boucles, structure chromosomique condensée

Nucléosome, fibre de 30 nm, boucles, structure chromosomique condensée

Explication

La compaction progresse du nucléosome à la fibre de 30 nm, puis aux boucles et enfin aux structures chromosomiques condensées. Placer les boucles avant la fibre de 30 nm inverse deux étapes de cet ordre.

9. Quelle caractéristique distingue le ribose du 2-désoxyribose au carbone 2′ ?

Le ribose porte un hydrogène, tandis que le 2-désoxyribose porte un groupe hydroxyle.
Le ribose porte un phosphate, tandis que le 2-désoxyribose porte un groupe hydroxyle.
Le ribose porte un groupe hydroxyle, tandis que le 2-désoxyribose porte un hydrogène.
Le ribose porte un groupe hydroxyle, tandis que le 2-désoxyribose porte un phosphate.

Le ribose porte un groupe hydroxyle, tandis que le 2-désoxyribose porte un hydrogène.

Explication

La différence entre ces deux pentoses se situe au carbone 2′ : le ribose y porte un groupe hydroxyle, alors que le 2-désoxyribose y porte un hydrogène. Le phosphate se lie au carbone 5′ du sucre, et non au carbone 2′.

10. Lors de la formation d’un nucléoside, quelle conséquence résulte de la condensation entre le sucre et une base azotée ?

Une molécule d’eau est éliminée lors de la formation de la liaison N-glycosidique.
Un groupe hydroxyle est transféré au carbone 5′ lors de la formation du nucléoside.
Un groupe phosphate est éliminé lors de la formation d’une liaison phosphoester.
Une molécule d’eau est ajoutée lors de la formation d’une liaison phosphodiester.

Une molécule d’eau est éliminée lors de la formation de la liaison N-glycosidique.

Explication

La condensation entre le OH du carbone 1′ du sucre et un azote de la base forme une liaison N-glycosidique et libère une molécule d’eau. La formation d’une liaison phosphoester concerne l’association d’un phosphate au sucre, et non la liaison entre la base et le sucre.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Structure et organisation de l’ADN.

De quels éléments un nucléotide est-il composé ?

D’une base azotée, d’un sucre et d’un ou plusieurs groupes phosphate.

Combien d’atomes de carbone comporte le pentose des nucléotides ?

Cinq atomes de carbone.

De quels éléments un nucléoside est-il formé ?

D’un sucre et d’une base azotée.

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