QCM : Technique PCR et amplification de l’ADN (9 questions)

Question 1

1. Un laboratoire doit multiplier un fragment précis d’ADN dans un échantillon. Quelle méthode correspond à une réaction enzymatique en chaîne réalisée dans un thermocycleur pour amplifier ce fragment ciblé ?

Le séquençage de l’ADN

L’extraction de l’ADN

La culture microbienne

La PCR

Explication

La PCR amplifie un fragment ciblé d’ADN par une réaction enzymatique en chaîne dans un thermocycleur. Le séquençage détermine l’ordre des bases, l’extraction isole le matériel génétique et la culture fait croître des micro-organismes.

Answer

Elle peut servir au diagnostic, à la détection des OGM et à l’étude de micro-organismes.

Answer

Kary Mullis l’a mise au point en 1983 pour amplifier l’ADN.

Answer

Elle limitait les manipulations possibles avec l’ADN.

Answer

Copier l’ADN au cours de la réaction

Answer

À produire, par amplification exponentielle, une grande quantité du fragment d’ADN ciblé

Answer

Avant l’analyse, afin de conserver l’ADN à examiner.

Answer

La PCR visait à amplifier une faible quantité d’ADN, et Mullis a reçu le prix Nobel en 1993.

Question 2

2. Une équipe veut rechercher des OGM dans des plantes, tandis qu’un laboratoire médical recherche la cause d’une maladie. Quel énoncé décrit correctement des usages de la PCR ?

Elle peut servir au diagnostic, à la détection des OGM et à l’étude de micro-organismes.

Elle détecte les OGM en analysant les protéines, sans contribuer aux diagnostics de maladie.

Elle intervient dans les enquêtes policières, mais pas dans les analyses biologiques courantes.

Elle sert au diagnostic, mais pas à la détection des OGM ou à l’étude de micro-organismes.

Explication

La PCR a des usages variés, notamment le diagnostic de maladies, l’étude de bactéries ou de virus, la détection d’OGM et les analyses policières. Le diagnostic médical seul réduit ces usages, l’analyse des protéines confond la cible génétique avec une autre matière et le rôle policier seul écarte les applications biologiques.

Question 3

3. En préparant une présentation sur l’origine de la PCR, une étudiante doit associer son concepteur, la date de mise au point et son objectif initial. Quelle association doit-elle retenir ?

Un autre chercheur l’a mise au point en 1983 pour amplifier l’ADN.

Kary Mullis l’a mise au point en 1993 pour amplifier l’ADN.

Kary Mullis l’a mise au point en 1983 pour séquencer l’ADN.

Kary Mullis l’a mise au point en 1983 pour amplifier l’ADN.

Explication

Kary Mullis a mis au point la PCR en 1983 afin d’amplifier l’ADN disponible en très faible quantité. L’année 1993 correspond à son prix Nobel, l’attribution à un autre chercheur est erronée et le séquençage n’est pas l’objectif indiqué.

Question 4

4. Avant l’apparition de la PCR, une équipe ne disposait que d’une petite quantité d’ADN pour ses travaux. Quelle conséquence cette faible quantité avait-elle ?

Elle limitait les manipulations possibles avec l’ADN.

Elle compliquait la détection, sans limiter les manipulations réalisables.

Elle empêchait de séparer l’ADN des autres constituants de l’échantillon.

Elle rendait l’ADN impropre à toute analyse en raison de sa qualité.

Explication

Avant la PCR, la faible quantité d’ADN disponible limitait les manipulations que l’on pouvait réaliser. La qualité de l’ADN et son extraction sont des problèmes distincts, tandis que la difficulté de détection ne rend pas compte de la limitation générale des manipulations.

Question 5

5. Quel est le rôle de la polymérase dans le mélange réactionnel de PCR ?

Copier l’ADN au cours de la réaction

Se fixer sur les brins d’ADN pour délimiter la région ciblée

Maintenir les conditions chimiques adaptées à la réaction

Fournir les nucléotides nécessaires à la synthèse d’ADN

Explication

La polymérase est l’enzyme qui copie l’ADN pendant la PCR. Les amorces se fixent sur les brins d’ADN, tandis que les nucléotides servent de matériaux pour la copie.

Question 6

6. Lors de l’élongation d’un cycle de PCR, à quelle température la polymérase copie-t-elle les brins d’ADN ?

À 95 °C

À 72 °C

À environ 50 °C

À 37 °C

Explication

L’élongation se déroule à 72 °C, température à laquelle la polymérase copie les brins d’ADN. La température d’environ 50 °C correspond à l’hybridation, lorsque les amorces se fixent aux brins.

Question 7

7. À quoi sert la répétition des cycles de PCR dans l’analyse d’un échantillon ?

À éliminer le matériel génétique qui n’est pas ciblé par les amorces

À produire, par amplification exponentielle, une grande quantité du fragment d’ADN ciblé

À déterminer la séquence complète de l’ADN présent dans l’échantillon

À séparer durablement les fragments d’ADN selon leur taille

Explication

La répétition des cycles amplifie exponentiellement le fragment ciblé, jusqu’à produire des milliards de copies. La PCR indique la présence d’une amplification ciblée, mais ne détermine pas à elle seule la séquence complète de l’ADN.

Question 8

8. Dans un diagnostic reposant sur la PCR, à quel moment le matériel génétique du micro-organisme est-il extrait de l’échantillon, par exemple après un prélèvement nasal ?

Pendant l’hybridation, lorsque les amorces se fixent.

Avant l’analyse, afin de conserver l’ADN à examiner.

Après l’amplification, pour isoler les copies obtenues.

Après le résultat, pour vérifier le thermocycleur.

Explication

L’échantillon prélevé est traité en amont afin d’extraire le matériel génétique et de conserver l’ADN à analyser. L’hybridation intervient plus tard, au cours du cycle thermique, et correspond à la fixation des amorces.

Question 9

9. Quelle comparaison distingue correctement l’objectif initial de la PCR de la reconnaissance obtenue par Kary Mullis ?

La PCR visait à produire des amorces, et Mullis a reçu le prix Nobel en 1983.

La PCR visait à diagnostiquer des maladies, et Mullis a reçu le prix Nobel en 1983.

La PCR visait à amplifier une faible quantité d’ADN, et Mullis a reçu le prix Nobel en 1993.

La PCR visait à séquencer les génomes, et Mullis a reçu le prix Nobel en 1993.

Explication

Mise au point en 1983, la PCR avait pour objectif d’amplifier l’ADN disponible en très faible quantité, tandis que le prix Nobel a été décerné à Mullis en 1993. Le diagnostic des maladies est un usage de la PCR, mais ne correspond pas à son objectif initial indiqué ici.

QCM : Technique PCR et amplification de l’ADN (9 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Un laboratoire doit multiplier un fragment précis d’ADN dans un échantillon. Quelle méthode correspond à une réaction enzymatique en chaîne réalisée dans un thermocycleur pour amplifier ce fragment ciblé ?

2. Une équipe veut rechercher des OGM dans des plantes, tandis qu’un laboratoire médical recherche la cause d’une maladie. Quel énoncé décrit correctement des usages de la PCR ?

3. En préparant une présentation sur l’origine de la PCR, une étudiante doit associer son concepteur, la date de mise au point et son objectif initial. Quelle association doit-elle retenir ?

4. Avant l’apparition de la PCR, une équipe ne disposait que d’une petite quantité d’ADN pour ses travaux. Quelle conséquence cette faible quantité avait-elle ?

5. Quel est le rôle de la polymérase dans le mélange réactionnel de PCR ?

6. Lors de l’élongation d’un cycle de PCR, à quelle température la polymérase copie-t-elle les brins d’ADN ?

7. À quoi sert la répétition des cycles de PCR dans l’analyse d’un échantillon ?

8. Dans un diagnostic reposant sur la PCR, à quel moment le matériel génétique du micro-organisme est-il extrait de l’échantillon, par exemple après un prélèvement nasal ?

9. Quelle comparaison distingue correctement l’objectif initial de la PCR de la reconnaissance obtenue par Kary Mullis ?

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