QCM : Technologies de l’ADN recombinant — 9 questions

Explication

L’ADN recombinant est formé par la combinaison de l’ADN d’un organisme donneur avec celui d’un vecteur, éventuellement issu d’une autre espèce. Le génie génétique correspond aux techniques employées pour construire et utiliser cet ADN, et non au produit obtenu.

Explication

L’ADN recombinant est obtenu en combinant l’ADN d’un organisme donneur avec celui d’un vecteur, parfois d’une autre espèce. L’idée d’un ADN créé uniquement en laboratoire sans ADN naturel est fausse, car elle ne décrit pas cette combinaison.

Explication

Le génie génétique désigne l’ensemble des techniques de construction et d’utilisation de l’ADN recombinant, qui constitue le produit obtenu. Confondre ces notions revient à attribuer à l’ADN recombinant le rôle d’une méthode plutôt que celui d’une molécule.

Explication

L’ADN recombinant est principalement utilisé pour produire des protéines recombinantes ou étudier leur expression, ce qui est essentiel en biotechnologie et en médecine. La simple amplification d’ADN est une étape, mais pas la seule utilisation principale.

Explication

Un vecteur est un fragment d’ADN qui peut se répliquer de manière autonome et servir de support à l’intégration d’un fragment d’intérêt. Une protéine, un ARN ou une cellule hôte peuvent participer à l’expérience, mais ne correspondent pas à cette définition du vecteur.

Explication

L’ADNc est obtenu à partir d’ARN messager et ne contient pas d’introns, ce qui le rend utile pour étudier l’expression génique. Contrairement à l’ADN génomique, il ne comprend que les séquences codantes.

Explication

Les YAC permettent de cloner des fragments d’environ 500 kb, bien plus grands que ceux pris en charge par les plasmides, les phages ou les cosmides. Le plasmide convient aux petits fragments, tandis que le cosmide est adapté à une taille intermédiaire proche de 50 kb.

Explication

L'ordre typique commence par l'extraction de l'ADN donneur, suivi de son amplification, puis de la présentation d’un vecteur, de l’insertion par digestion et ligation, de l’amplification de l’ADN recombinant, et enfin de la vérification de la construction. Cet ordre garantit une construction correcte et efficace.

Explication

La PCR conventionnelle est une méthode qualitative qui nécessite une étape d’électrophorèse pour analyser les résultats, alors que la PCR en temps réel permet une quantification précise du nombre de copies d’ADN durant la réaction.