En quels groupes l’ARNm est-il lu lors de la traduction ?
En groupes de trois nucléotides appelés codons.
Combien de codons possibles le code génétique comporte-t-il ?
codons.
Pourquoi le code génétique est-il dit dégénéré ?
Plusieurs codons peuvent coder le même acide aminé.
Quel acide aminé le codon start AUG code-t-il ?
La méthionine.
Quels sont les codons stop ?
UAA, UAG et UGA.
Quel rôle le site A du ribosome joue-t-il pendant la traduction ?
Il reçoit l’ARNt chargé.
Jusqu’à quel codon la petite sous-unité ribosomale scanne-t-elle l’ARNm ?
Jusqu’au premier AUG.
Sur quoi repose la régulation en cis ?
Sur des séquences d’ADN régulatrices.
Sur quoi repose la régulation en trans ?
Sur des protéines qui reconnaissent les séquences régulatrices.
Quel est l’effet des enhancers et des silencers sur la transcription ?
Les enhancers la favorisent, tandis que les silencers la défavorisent.
Comment un activateur transcriptionnel peut-il favoriser l’initiation ?
En recrutant un autre activateur ou en favorisant le complexe de pré-initiation ou l’initiation.
Comment un répresseur transcriptionnel peut-il déstabiliser la liaison de TBP ?
En s’associant à TFIID pour déstabiliser la liaison de TBP à la boîte TATA.
Quel effet général l’acétylation des histones exerce-t-elle sur la transcription ?
Elle favorise généralement la transcription.
Quelles cytosines sont concernées par la méthylation de l’ADN décrite ?
Les cytosines des îlots CpG.
Où se situe le gène de la globine dans les cellules érythroïdes productrices de globine ?
Dans l’euchromatine, sous forme décondensée.
Quel est l’état du gène de la globine dans les cellules MSB non productrices ?
Il est condensé.
Qu’est-ce que l’épigénétique ?
L’ensemble des changements d’expression génique transmis sans mutation de l’ADN.
Quel est le caractère des modifications épigénétiques de l’expression génique ?
Elles sont réversibles.
Que peut-il advenir d’une mutation installée sans réparation ?
L’organisme ne peut pas la modifier.
Que peuvent devenir les marques épigénétiques au fil des divisions cellulaires ?
Elles peuvent être modifiées et transmises au fil des générations de divisions cellulaires.
Quelles formes peut prendre l’épissage alternatif ?
Il peut impliquer le saut d’exon, la rétention d’intron ou le choix de sites d’épissage alternatifs.
Quelle proportion des gènes humains codant des protéines est concernée par l’épissage alternatif ?
Environ 90 %.
Quelle fonction distingue un répresseur d’un activateur d’épissage ?
Un répresseur empêche la reconnaissance d’un site, tandis qu’un activateur est nécessaire à sa reconnaissance et à l’épissage.
Quel changement d’anticorps entraîne l’augmentation de CstF lors de l’activation d’un lymphocyte B ?
Elle favorise la production d’un anticorps sécrété plutôt que d’un BCR membranaire.
Comment Rev permet-il l’export nucléaire des ARN viraux non épissés du VIH ?
Rev se lie à l’élément RRE et masque les sites de reconnaissance des introns.
Que déclenchent les protéines UPF si un complexe de jonction d’exons persiste en aval d’un codon stop ?
La dégradation de l’ARNm par la voie NMD.
Quel effet la phosphorylation d’eIF2 a-t-elle sur la traduction globale ?
Elle inhibe globalement la traduction.
Comment CPEB, Maskin et eIF4E répriment-ils la traduction dans les ovocytes immatures ?
Ils empêchent l’association d’eIF4E à eIF4G.
Que permet la phosphorylation de CPEB pour les ARNm concernés ?
Elle permet leur polyadénylation et leur traduction.
Quelle est la demi-vie générale des ARNm ?
Elle est inférieure à 30 minutes.
Quelle est la demi-vie de l’ARNm de la bêta-globine ?
10 heures.
Quel effet les séquences du 3′UTR ont-elles sur la durée de vie des ARNm ?
Elles la régulent en favorisant ou en défavorisant la désadénylation.
Que devient un ARNm lorsque sa queue poly-A atteint environ 30 adénines ?
Il est rapidement dégradé après le retrait de sa coiffe.
En carence de fer, que fait l’aconitase à la traduction de la ferritine ?
Elle la bloque en se fixant à l’IRE du 5′UTR.
En carence de fer, quel effet l’aconitase a-t-elle sur l’ARNm du récepteur de la transferrine ?
Elle le stabilise en se fixant à son IRE du 3′UTR.
Quel devenir des ARNm les P-bodies permettent-ils dans le cytoplasme ?
Ils peuvent y être décoiffés et dégradés.
Quel rôle joue le brin guide des petits ARN non codants dans le complexe effecteur ?
Il reconnaît des ARN cibles complémentaires.
Quelles sont les trois familles d’ARN interférents présentées ?
Les microARN, les ARNsi et les ARNpi.
Quelles étapes conduisent un microARN à son incorporation dans RISC ?
Drosha clive le pri-ARNmi en pré-ARNmi, puis Dicer le clive avant son incorporation dans RISC.
Que provoque un appariement étendu du microARN à l’ARNm cible ?
Le clivage et la dégradation rapide de l’ARNm.
Comment RITS provoque-t-il l’hétérochromatinisation d’un gène transcrit ?
Un ARNsi guide reconnaît le transcrit naissant et RITS recrute des histones méthylases.
Dans quels génomes le code génétique diffère-t-il du code nucléaire ?
Dans les génomes mitochondriaux.
Que bloque un isolateur vis-à-vis d’un gène voisin ?
L’action d’une séquence régulatrice en cis au-delà de l’isolateur.
Que bloque une séquence barrière ?
La progression de l’hétérochromatinisation.
Sous quelles formes un régulateur transcriptionnel agit-il le plus souvent ?
Comme homodimère ou hétérodimère.
Comment un coactivateur ou un corépresseur module-t-il la transcription ?
Il s’associe à un régulateur transcriptionnel sans reconnaître directement la séquence régulatrice en cis.
Quels motifs permettent aux facteurs de trans-régulation de reconnaître l’ADN ?
L’hélice-tour-hélice, l’homéodomaine, les feuillets bêta, l’hélice-boucle-hélice, la fermeture éclair à leucine et les doigts de zinc.
Comment un activateur transcriptionnel peut-il rendre la boîte TATA accessible ?
En recrutant un complexe de remodelage, en retirant des nucléosomes, en favorisant des variants d’histones ou en recrutant des enzymes de modification des histones.
Quelles marques d’H3 l’activateur recrute-t-il dans l’exemple décrit ?
L’acétylation de K9, la phosphorylation de S10, puis l’acétylation de K14.
Quelle enzyme un répresseur peut-il recruter pour favoriser la fermeture de la chromatine ?
Une histone désacétylase.
Que recrutent les groupements méthyl ajoutés aux histones ?
Des protéines lectrices qui contribuent à masquer la boîte TATA et à compacter la chromatine.
Que clive l’ADNase I dans l’expérience sur le gène globine ?
Les régions de chromatine accessibles.
Que découpe BamHI après extraction de l’ADN dans l’expérience sur le gène globine ?
L’ADN à ses séquences de reconnaissance.
Que révèle la présence du fragment de 4,6 kb dans l’expérience sur le gène globine ?
Une région protégée de l’ADNase I.
Que devient le fragment de 4,6 kb quand la concentration d’ADNase I augmente dans les érythroblastes ?
Il disparaît.
Que devient le fragment de 4,6 kb quand la concentration d’ADNase I augmente dans les cellules MSB ?
Il reste détectable.
Que révèle la résistance du fragment de 4,6 kb à l’ADNase I dans les cellules MSB ?
Une chromatine plus condensée.
Comment appelle-t-on l’ensemble des marques épigénétiques ?
L’épigénome.
Quelles marques épigénétiques sont notamment mentionnées ?
La méthylation, l’acétylation et la phosphorylation des histones, ainsi que la méthylation des cytosines.
Quels facteurs peuvent modifier l’épigénome ?
L’environnement et les comportements, notamment le tabagisme, l’alimentation et le stress.
Pourquoi des jumeaux monozygotes peuvent-ils avoir des épigénomes différents ?
Ils peuvent adopter des comportements différents.
Qu’est-ce qui différencie le génome de jumeaux monozygotes de leur épigénome ?
Leur génome est identique, mais leurs épigénomes peuvent différer.
Quelles modifications de bases l’édition du pré-ARNm peut-elle produire ?
Elle peut désaminer une cytosine en uracile ou une adénine en inosine.
Quelles enzymes sont des adénosine désaminases agissant sur l’ARN ?
ADAR 1 et ADAR 2.
Quel codon l’édition de l’ARNm de l’apolipoprotéine transforme-t-elle dans l’intestin ?
Elle transforme CAA en UAA.
Jusqu’à quand les protéines embryonnaires proviennent-elles des ARN maternels ?
Jusqu’au deuxième ou troisième jour du développement.
Quelle source produit les protéines embryonnaires avant la transcription du génome nucléaire des blastomères ?
Les ARN maternels.
Que permet un IRES pour le recrutement du ribosome ?
Le recrutement interne du ribosome et de facteurs d’initiation comme eIF4G.
Quelles structures un IRES permet-il d’éviter lors de l’initiation de la traduction ?
La coiffe 5′ et eIF4E.
En excès de fer, quel effet l’absence de fixation de l’aconitase a-t-elle sur la ferritine ?
La ferritine est produite.
Quelle proportion des gènes humains codant des protéines les microARN semblent-ils réguler ?
Plus d’un tiers.
Quelle longueur ont les ARNsi ?
23 paires de bases.
Quelle longueur ont les ARNpi ?
Entre 26 et 30 paires de bases.
Teste tes connaissances avec un QCM de 27 questions sur C1 P2.
1. Concernant la lecture de l’ARN messager :
2. Combien de codons sont possibles dans le code génétique et combien d’acides aminés sont incorporés dans les protéines ?
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