QCM : Transmission du patrimoine génétique — 19 questions

Explication

Un gène est une portion d’ADN qui constitue une unité d’information génétique et permet à une cellule de réaliser une fonction précise. Une représentation ordonnée des chromosomes correspond plutôt à un caryotype.

Explication

L’ADN est une macromolécule constituée de deux chaînes de nucléotides formant une double hélice. Des chromosomes disposés en paires décrivent une organisation cellulaire observable dans un caryotype, et non la structure moléculaire de l’ADN.

Explication

Un allèle est une version différente d’un même gène. Une copie complète de l’ensemble des chromosomes correspond plutôt à l’information génétique globale d’une cellule.

Explication

Chez l’être humain, l’état haploïde correspond à 23 chromosomes non appariés, alors que l’état diploïde correspond à 46 chromosomes organisés en 23 paires. La confusion vient souvent de l’inversion des nombres et de l’organisation des chromosomes.

Explication

L’expérience consiste à retirer le noyau de l’ovule de xénope vert et à le remplacer par le noyau d’une cellule d’un têtard albinos, puis à observer le développement. Le cytoplasme et la membrane restent issus de l’ovule vert, ce qui distingue cette procédure d’un remplacement du cytoplasme.

Explication

Le développement obtenu après transfert nucléaire montre que le noyau contient l’information génétique nécessaire et que les cellules possèdent la même quantité d’information génétique. Le cytoplasme et la membrane de l’ovule ne portent pas le programme génétique étudié dans cette expérience.

Explication

La méthode suit l’ordre broyage, ajout de produit vaisselle, filtration, précipitation de l’ADN par l’alcool et coloration éventuelle. L’alcool intervient après la filtration pour faire précipiter l’ADN, et non au début du protocole.

Explication

Après le broyage, l’ajout de produit vaisselle et la filtration, l’alcool fait précipiter l’ADN et permet de l’observer sous une forme regroupée. Le produit vaisselle intervient plus tôt pour faciliter la désorganisation des cellules, tandis que la coloration peut être réalisée ensuite si nécessaire.

Explication

La mitose produit deux cellules filles qui conservent le même patrimoine génétique que la cellule mère. La production de quatre cellules haploïdes correspond à la méiose, et non à la mitose.

Explication

La méiose comporte deux divisions et aboutit à des cellules reproductrices haploïdes, dont le nombre de chromosomes est réduit de moitié. La conservation du nombre chromosomique caractérise plutôt la mitose.

Explication

La méiose réduit la formule chromosomique diploïde $2n$ à la formule haploïde $n$, tandis que la fusion des gamètes rétablit $2n$. Une réduction lors de la fécondation inverserait le rôle réel de ces deux processus.

Explication

Chez l’être humain, la paire sexuelle est XX chez la femme et XY chez l’homme. La constitution XY correspond donc à l’homme, tandis que YY et XO ne représentent pas la constitution humaine féminine indiquée ici.

Explication

Les cellules somatiques humaines possèdent 46 chromosomes regroupés en 23 paires, alors que les gamètes n’en possèdent que 23. La confusion fréquente consiste à attribuer l’état diploïde aux gamètes.

Explication

La phase S est consacrée à la réplication de l’ADN, ce qui prépare la duplication des chromosomes avant la division. La phase M correspond ensuite au partage du matériel génétique, et non à sa copie.

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase et télophase, avant d’aboutir à deux cellules filles génétiquement identiques. La formation de quatre cellules haploïdes et la réduction chromosomique sont associées à la méiose.

Explication

Lors de l’anaphase, les chromatides sœurs de chaque chromosome double se séparent et sont réparties entre les deux cellules filles. L’appariement des homologues relève de la prophase I de méiose, tandis que la fusion des gamètes est la fécondation.

Explication

La première division méiotique est réductionnelle et sépare les chromosomes homologues, tandis que la seconde sépare les chromatides. Attribuer la séparation des chromatides à la méiose I inverse les rôles des deux divisions.

Explication

Une méiose comprend deux divisions successives et produit quatre cellules filles haploïdes qui deviennent des gamètes. Deux cellules diploïdes génétiquement identiques sont plutôt le résultat caractéristique d’une mitose.

Explication

Les microtubules se renouvellent par polymérisation et dépolymérisation, ce qui modifie leur longueur et contribue au déplacement des chromosomes. Ils ne doublent pas les chromosomes et ne réalisent pas la réplication de l’ADN.