QCM : Transmission du patrimoine génétique — 23 questions

Explication

Pendant la phase S, l’ADN est copié : sa quantité passe de Q à 2Q et chaque chromosome possède alors deux chromatides sœurs identiques reliées par le centromère. La division cellulaire et la duplication des organites correspondent à d’autres étapes du cycle.

Explication

Un allèle est une version différente d’un même gène. Une chromatide, une histone et un centromère sont des structures ou des composants associés à l’organisation des chromosomes.

Explication

La mitose transmet aux deux cellules filles le même nombre de chromosomes, le même état diploïde et la même morphologie chromosomique que la cellule parentale. La réduction de moitié du nombre chromosomique caractérise la méiose, et non la mitose.

Explication

Pendant la prophase, la chromatine se condense, l’enveloppe nucléaire disparaît progressivement et le fuseau mitotique apparaît. La décondensation et la reformation des enveloppes nucléaires appartiennent à la télophase.

Explication

La multiplication de la longueur d’ADN par cellule par le nombre total de cellules donne environ $1{,}656 \times 10^{11}\,\text{km}$. La valeur $1{,}656 \times 10^{8}\,\text{km}$ est mille fois trop faible.

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase, puis télophase. La métaphase aligne les chromosomes, tandis que la séparation des chromatides intervient ensuite en anaphase.

Explication

L’interphase suit l’ordre G1, S et G2. La réplication de l’ADN a lieu en phase S, entre les deux phases de croissance G1 et G2.

Explication

L’état condensé rend les chromosomes plus compacts et permet une répartition correcte des molécules d’ADN dans les cellules filles. La condensation n’augmente pas la quantité d’ADN et ne transforme pas l’ADN en protéine.

Explication

Le cycle cellulaire comprend l’interphase et la phase M. Les phases G1, S et G2 appartiennent à l’interphase, tandis que la phase M correspond à la division cellulaire.

Explication

L’ADN constitue le support de l’information génétique et prend une forme organisée appelée chromosome pendant la division. Le chromosome n’est donc pas une molécule distincte de l’ADN ni une protéine.

Explication

La ploïdie indique combien d’exemplaires de chaque chromosome sont présents dans une cellule. Le nombre total de chromosomes décrit le caryotype, ce qui constitue une mesure différente.

Explication

La chromatine correspond à l’ADN décondensé et peu visible entre les divisions, alors que le chromosome correspond à l’ADN condensé observable pendant la division. La différence repose donc sur l’état d’organisation de l’ADN.

Explication

Une cellule humaine diploïde possède 46 chromosomes organisés en 23 paires et se note $2n = 46$. La notation $n = 23$ désigne une cellule haploïde humaine.

Explication

En phase G1, la quantité d’ADN reste stable à 2n = 46 molécules et chaque chromosome ne comporte qu’une chromatide décondensée. Les deux chromatides sœurs apparaissent après la réplication réalisée en phase S.

Explication

Lors de la mitose, chaque cellule fille reçoit une copie de chaque molécule d’ADN de la cellule initiale et reste diploïde. L’état haploïde et la réduction du matériel chromosomique correspondent au bilan de la méiose.

Explication

En métaphase, les chromosomes à deux chromatides sont positionnés avec leurs centromères dans le plan équatorial du fuseau. La séparation des chromatides sœurs est l’événement caractéristique de l’anaphase.

Explication

La mitose est une reproduction conforme qui produit deux cellules identiques, alors que la méiose produit quatre cellules. La confusion fréquente consiste à inverser le nombre de cellules formées par ces deux divisions.

Explication

Un gène est un segment d’ADN situé sur un chromosome et pouvant conduire à la production d’une protéine liée à un caractère héréditaire. Une version différente d’un même gène correspond plutôt à un allèle.

Explication

Au début de la division, l’ADN s’enroule autour des protéines histones, ce qui le raccourcit et l’épaissit jusqu’à former des chromosomes observables. La séparation des histones correspondrait au processus inverse de décondensation.

Explication

En anaphase, la rupture des centromères permet la séparation des chromatides sœurs, qui migrent en deux lots identiques vers les pôles. L’alignement au centre appartient à la métaphase, tandis que la reformation des noyaux se déroule en télophase.

Explication

Une cellule humaine contient des molécules d’ADN dont la longueur cumulée atteint 276 cm, soit 2,76 m. Une longueur de 27,6 cm correspondrait à une conversion erronée d’un facteur dix.

Explication

Une cellule haploïde humaine contient un exemplaire de chaque chromosome, soit 23 chromosomes, et se note $n = 23$. La présence de 23 paires caractérise une cellule diploïde.

Explication

La méiose produit quatre cellules haploïdes, chacune contenant la moitié des chromosomes de la cellule diploïde de départ. La production de deux cellules diploïdes correspond au bilan général d’une mitose, et non d’une méiose.