★ À maîtriser
La mitose assure la transmission des gènes lors de la division des cellules somatiques, tandis que la méiose intervient dans les cellules germinales.
La reproduction sexuée repose sur la formation des gamètes par méiose, puis sur leur union lors de la fécondation.
Compléments
★ À maîtriser
📌 Une cellule diploïde possède deux exemplaires de chaque chromosome et caractérise les cellules somatiques, tandis qu’une cellule haploïde en possède un seul et caractérise les gamètes.
Compléments
★ À maîtriser
📌 Dans le noyau, l’ADN est décondensé sous forme de chromatine pendant l’interphase et condensé sous forme de chromosome lors des divisions cellulaires.
📌 Un chromosome double possède deux chromatides identiques, tandis qu’un chromosome simple n’en possède qu’une ; le chromosome double contient deux fois la quantité d’information génétique du chromosome simple.
📌 Un génotype hétérozygote comporte deux allèles différents d’un gène, tandis qu’un génotype homozygote comporte deux allèles identiques.
Compléments
Lors des divisions, l’ADN s’enroule autour de protéines appelées histones pour former des chromosomes condensés.
Chez un hétérozygote, l’allèle dominant détermine le phénotype, tandis que l’allèle récessif ne se manifeste pas dans le phénotype, mais peut s’exprimer et produire sa protéine ; certains allèles sont codominants.
Chromatine décondensée à l’interphase, chromosome condensé en division.
★ À maîtriser
La mitose se déroule en quatre phases successives :
En anaphase, les chromatides de chaque chromosome double migrent vers des pôles opposés et deviennent des chromosomes simples.
La mitose conserve l’information génétique, car chaque cellule fille reçoit une chromatide de chaque chromosome double, identique à celle reçue par l’autre cellule fille.
Compléments
En métaphase, les chromosomes doubles migrent vers le plan équatorial grâce au cytosquelette et aux fuseaux de division.
En télophase, les chromosomes simples se décondensent, la membrane nucléaire se reforme et la cytodiérèse sépare la cellule mère en deux cellules filles.
Prophase → métaphase → anaphase → télophase.
★ À maîtriser
La méiose comprend deux divisions successives, dites division réductionnelle et division équationnelle, chacune comportant quatre étapes.
En anaphase I, les chromosomes homologues de chaque paire migrent vers des pôles opposés, de sorte qu’un exemplaire de chaque chromosome double arrive à chaque pôle.
À la télophase I, le gamétocyte se divise en deux cellules haploïdes contenant chacune un exemplaire de chaque chromosome, encore double.
Compléments
En prophase I, les chromosomes doubles se condensent, la membrane nucléaire se désagrège et les chromosomes homologues s’apparient.
En métaphase I, les chromosomes doubles s’alignent sur le plan équatorial de la cellule.
Chez l’humain, la migration aléatoire des chromosomes homologues pendant la méiose peut produire 8 388 608 gamètes différents, soit 2²³.
La division équationnelle ressemble à une mitose : en anaphase II, les chromatides se séparent, puis la télophase II et la cytodiérèse achèvent la division.
📌 À l’issue de la méiose, le mâle produit quatre spermatozoïdes, tandis que la femelle produit un ovocyte et deux globules polaires qui dégénèrent.
★ À maîtriser
📌 La méiose comprend deux divisions et produit des cellules haploïdes, tandis que la mitose comprend une division et produit deux cellules diploïdes.
En prophase I de méiose, les chromosomes homologues appariés peuvent échanger des portions égales d’ADN, parfois avec des allèles ; cet échange est appelé crossing-over.
Le crossing-over produit des chromosomes recombinés et constitue le premier brassage génétique, contribuant à la diversification des individus et de la biodiversité.
Compléments
La séparation des chromosomes homologues lors de l’anaphase I constitue le second brassage génétique.
La fécondation constitue le troisième brassage génétique.
★ À maîtriser
Compléments
Les microtubules sont constitués par l’association de deux protéines : l’alpha-tubuline et la bêta-tubuline.
Les fibres du fuseau s’attachent au centromère de chaque chromatide et aux deux pôles opposés de la cellule, au niveau des centrosomes.
Les fuseaux de division participent également au mouvement des organites.
Polymérisation et dépolymérisation des microtubules → déplacement des chromosomes.
★ À maîtriser
Une mauvaise fixation des fuseaux au centromère peut relier les deux chromatides d’un même chromosome à un seul fuseau et les faire migrer vers le même pôle.
Une aneuploïdie peut survenir lors d’une mitose ou d’une méiose ; si un gamète aneuploïde participe à la fécondation, l’individu peut présenter une monosomie ou une trisomie.
Compléments
Des facteurs environnementaux, notamment issus de l’industrie pétrochimique, peuvent augmenter d’environ trois fois le risque d’aneuploïdie.
La plupart des anomalies caryotypiques entraînent un avortement spontané, mais certaines sont viables et provoquent une sous-expression ou une surexpression de protéines à l’origine de symptômes.
Les trisomies viables indiquées sont :
Mauvaise fixation au centromère → répartition anormale des chromosomes.
Mitose et méiose
| Critère | Mitose | Méiose |
|---|---|---|
| Divisions | Une division | Deux divisions |
| Cellules obtenues | Deux cellules diploïdes | Cellules haploïdes, les gamètes |
| Rôle génétique | Maintien de l’information au cours des cycles | Brassage génétique et reproduction sexuée |
| Séparation principale | Chromatides | Chromosomes homologues en division I |
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