La génétique
Explication
La génétique étudie les gènes, qui sont des portions d’ADN codant des protéines liées aux caractères, ainsi que leur transmission. La cytologie porte sur les cellules, la cytogénétique se concentre sur les chromosomes et la biologie des caractères omet l’étude de leur transmission.
Formation des gamètes par méiose, puis union par fécondation
Explication
La reproduction sexuée repose d’abord sur la formation des gamètes par méiose, puis sur leur union lors de la fécondation. La fécondation ne forme pas les gamètes, la mitose n’est pas le processus indiqué pour les produire et l’ordre des étapes ne s’inverse pas.
Un caryotype
Explication
Un caryotype représente l’ensemble des chromosomes d’une cellule, rangés par paires et par taille décroissante. Le génome désigne l’ensemble des gènes, la ploïdie le nombre d’exemplaires des chromosomes et une carte génétique représente des informations sur la localisation des gènes.
Cellule haploïde
Explication
Une cellule haploïde possède un seul exemplaire de chaque chromosome et correspond aux gamètes. La diploïdie désigne deux exemplaires par chromosome, tandis que 23 paires caractérisent le caryotype humain diploïde et non un gamète.
Le nombre d’exemplaires de chaque chromosome dans son noyau
Explication
La ploïdie indique combien d’exemplaires de chaque chromosome sont présents dans le noyau d’une cellule. Le classement des chromosomes par taille relève de la présentation du caryotype, et non de la ploïdie.
En anaphase, lorsque les chromatides se séparent et migrent vers les pôles opposés
Explication
L’anaphase est la phase où les chromatides se séparent, gagnent des pôles opposés et deviennent des chromosomes simples. En métaphase, elles sont encore réunies dans des chromosomes doubles alignés sur le plan équatorial.
Réduire de moitié le nombre de chromosomes pour former des cellules haploïdes
Explication
La méiose transforme une cellule diploïde en cellules haploïdes, ce qui permet de former des gamètes ayant un seul exemplaire de chaque chromosome. La mitose, contrairement à la méiose, conserve la diploïdie et produit deux cellules diploïdes.
Le crossing-over échange des portions d’ADN entre homologues, tandis que leur séparation aléatoire constitue un autre brassage.
Explication
Le crossing-over échange des segments d’ADN entre chromosomes homologues appariés, alors que leur répartition vers des pôles opposés en anaphase I constitue un second brassage. La séparation des chromatides sœurs concerne plutôt la division équationnelle et ne définit pas le crossing-over.
Elle associe au hasard les patrimoines génétiques de deux gamètes.
Explication
La fécondation combine les patrimoines génétiques de deux gamètes et constitue ainsi un brassage génétique. L’échange de portions d’ADN entre chromosomes homologues correspond au crossing-over, qui a lieu en prophase I.
Un déséquilibre du nombre de chromosomes, dû à leur répartition anormale
Explication
La migration des chromatides vers le même pôle peut produire des cellules filles ayant un nombre de chromosomes déséquilibré, c’est-à-dire une aneuploïdie. L’échange de portions d’ADN entre chromosomes homologues correspond au crossing-over, et non à une mauvaise répartition au centromère.
L’ensemble des gènes transmis au sein de cette espèce
Explication
Le patrimoine génétique correspond à l’ensemble des gènes transmis à l’intérieur d’une espèce. Les caractères visibles sont plutôt des manifestations du génotype, et ne définissent pas l’ensemble des gènes transmis.
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Que désigne la génétique ?
La science qui étudie les gènes et leur transmission.
Qu’est-ce qu’un caryotype ?
L’ensemble ordonné des chromosomes d’une cellule, classés par paires et par taille décroissante.
Combien de paires de chromosomes comporte le caryotype humain ?
23 paires.
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