QCM : Sécurité au laboratoire de chimie (27 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Une séance de travaux pratiques d’ISA1 est prévue pour trois heures, mais un étudiant n’a pas terminé à l’heure normale. Que peut-il exiger ?

Il peut terminer après la séance si son travail est presque achevé.
Il peut obtenir une prolongation correspondant au temps qui lui manque.
Il peut prolonger la séance dès lors qu’il a respecté le protocole.
Il ne peut pas exiger de poursuivre après la fin normale de la séance.

Il ne peut pas exiger de poursuivre après la fin normale de la séance.

Explication

Les travaux pratiques sont prévus pour être réalisés en trois heures et un étudiant ne peut pas exiger de poursuivre après la fin normale de la séance. Une prolongation garantie confond durée prévue et droit supplémentaire ; le travail presque achevé ne crée pas ce droit ; le respect du protocole ne modifie pas la règle.

2. Pour une séance de chimie, Lina choisit une blouse en nylon fermée parce qu’elle n’a pas de blouse en coton. Quelle tenue respecte les règles du laboratoire ?

Une blouse en coton fermée.
Une blouse en nylon fermée.
Une blouse en coton ouverte.
Une blouse en nylon ouverte.

Une blouse en coton fermée.

Explication

La blouse obligatoire doit être en coton et fermée ; les fibres synthétiques comme le nylon sont interdites car elles aggravent les brûlures. Le nylon fermé néglige la matière exigée, le nylon ouvert ajoute une tenue non conforme et le coton ouvert ne respecte pas l’obligation de fermer la blouse.

3. Au début d’une manipulation, un étudiant constate que la fiche prévoit plusieurs pièces de verrerie et remarque une fêlure sur l’une d’elles. Que doit-il faire dans le premier quart d’heure ?

Commencer la manipulation, puis vérifier le matériel et la verrerie pendant le travail.
Vérifier le matériel prévu et l’état de la verrerie, puis faire remplacer la pièce fêlée.
Contrôler la verrerie, puis attendre la fin de la manipulation pour demander un remplacement.
Vérifier le matériel prévu, puis utiliser la verrerie fêlée avec précaution.

Vérifier le matériel prévu et l’état de la verrerie, puis faire remplacer la pièce fêlée.

Explication

Au début de la manipulation, l’étudiant vérifie dans le premier quart d’heure la présence du matériel prévu et l’état de la verrerie, puis fait remplacer tout élément fêlé. Reporter le contrôle de la verrerie, attendre la fin ou commencer sans vérification omet la procédure prévue ; conserver une pièce fêlée ne respecte pas l’obligation de remplacement.

4. Un étudiant doit prélever de l’eau dans un flacon et n’a pas encore trouvé de propipette. Quelle méthode doit-il employer ?

Utiliser une pipette sans propipette pour prélever l’eau.
Aspirer l’eau à la bouche en évitant de l’avaler.
Aspirer une petite quantité d’eau à la bouche.
Attendre une propipette pour aspirer le liquide.

Attendre une propipette pour aspirer le liquide.

Explication

L’aspiration à la bouche est interdite pour tout liquide, même l’eau ; une propipette doit être utilisée. La faible dangerosité apparente de l’eau ne lève pas l’interdiction, et une pipette sans propipette ne remplace pas le dispositif d’aspiration requis.

5. Une étudiante prépare une dilution et doit aussi intervenir sur un flacon dont le contenu est inconnu. Quelle conduite respecte les règles de sécurité ?

Verser l’acide concentré dans l’eau et prévenir le professeur avant tout ajout dans la solution inconnue.
Verser l’acide concentré dans l’eau et ajouter directement un réactif dans la solution inconnue.
Verser l’eau dans l’acide concentré et ajouter directement un réactif dans la solution inconnue.
Verser l’eau dans l’acide concentré et prévenir le professeur avant tout ajout dans la solution inconnue.

Verser l’acide concentré dans l’eau et prévenir le professeur avant tout ajout dans la solution inconnue.

Explication

Un acide concentré doit être versé dans l’eau, jamais l’inverse, et aucun produit ne doit être versé dans une solution inconnue sans prévenir le professeur. Ajouter l’eau à l’acide inverse l’ordre de sécurité ; agir sans prévenir enfreint la règle concernant une solution inconnue.

6. Lorsqu’un élève allume un bec Bunsen, quelle séquence doit-il suivre pour obtenir une flamme de chauffage correcte ?

Fermer l’air, ouvrir le gaz, allumer à côté, puis augmenter progressivement l’air pour maintenir le cône bleu
Fermer l’air, ouvrir le gaz, allumer au-dessus, puis ouvrir progressivement l’air et le réduire pour faire disparaître le cône bleu
Fermer l’air, ouvrir le gaz, allumer à côté, puis ouvrir progressivement l’air et le réduire pour faire disparaître le cône bleu
Ouvrir l’air, ouvrir le gaz, allumer à côté, puis réduire progressivement l’air jusqu’à l’apparition du cône bleu

Fermer l’air, ouvrir le gaz, allumer à côté, puis ouvrir progressivement l’air et le réduire pour faire disparaître le cône bleu

Explication

L’allumage se fait air fermé, avec la main à côté du brûleur ; l’air est ensuite ouvert jusqu’à l’apparition du cône bleu, puis un peu réduit pour le faire disparaître. Ouvrir l’air d’abord inverse la séquence, allumer au-dessus expose la main à la flamme et maintenir le cône bleu ne respecte pas le réglage demandé.

7. Un bec Bunsen ronfle, sa flamme rentre dans le brûleur et devient verte ; le tuyau souple flambe encore après l’arrêt du gaz. Que faut-il faire ?

Fermer le robinet de gaz, puis arroser le brûleur sans mouiller le tuyau enflammé
Fermer le robinet de gaz, puis arroser abondamment le tuyau enflammé sans souffler dessus
Éloigner le brûleur, puis arroser abondamment le tuyau enflammé sans couper le gaz
Fermer le robinet de gaz, puis souffler sur le tuyau enflammé pour éteindre la flamme

Fermer le robinet de gaz, puis arroser abondamment le tuyau enflammé sans souffler dessus

Explication

Une flamme qui rentre dans le bec, accompagnée d’un ronflement et d’une coloration verte, impose de fermer le gaz ; si le tuyau flambe encore, il faut l’arroser abondamment et ne pas souffler. Souffler est dangereux, écarter le brûleur ne remplace pas la fermeture du gaz, et le tuyau enflammé doit être arrosé.

8. Pour chauffer un liquide dans un tube à essais, quelle zone faut-il placer dans la partie chaude de la flamme ?

Le milieu de la colonne de liquide
La surface de séparation entre l’air et le liquide
Le bord de l’ouverture du tube
Le fond du tube, sous la colonne de liquide

La surface de séparation entre l’air et le liquide

Explication

La zone à chauffer est la surface de séparation air-liquide ; le fond du tube ne doit pas être chauffé. Le milieu du liquide et le bord de l’ouverture ne correspondent pas à cette consigne.

9. Une expérience nécessite de chauffer un solvant inflammable ; quel dispositif convient pour éviter de le chauffer directement tout en condensant ses vapeurs ?

Un montage à reflux
Un chauffage du récipient dans un bain ouvert
Une distillation à pression atmosphérique
Un chauffage direct du récipient

Un montage à reflux

Explication

Le montage à reflux permet de chauffer le solvant inflammable en condensant ses vapeurs, alors que le chauffage direct est interdit. La distillation sert à séparer et évacuer des vapeurs, et un bain ouvert ne fournit pas le dispositif de condensation requis.

10. Un appareil électrique de laboratoire fonctionne sous tension à 30 volts. Comment faut-il considérer ce courant ?

Dangereux seulement si le fil est endommagé
Dangereux seulement si la tension dépasse 36 volts
Dangereux, car la tension dépasse 24 volts
Sans danger, car la tension reste inférieure à 30 volts

Dangereux, car la tension dépasse 24 volts

Explication

Le courant sous tension est dangereux au-dessus de 24 volts ; 30 volts dépasse ce seuil. Le seuil de 36 volts est erroné, et l’état du fil ne change pas le critère de tension donné.

11. Une élève doit débrancher une fiche alors que ses mains sont sèches et que la table est sèche. Quelle action respecte les consignes électriques ?

Tenir à la fois la prise et le fil qui lui est relié
Saisir la fiche pour la retirer de la prise
Tirer sur le fil pour retirer la fiche de la prise
Mouiller légèrement ses mains avant de retirer la fiche

Saisir la fiche pour la retirer de la prise

Explication

La fiche doit être retirée en la saisissant, sans tirer sur le fil ; il faut aussi éviter les mains mouillées et le contact simultané avec la prise et le fil relié. Tirer sur le fil est précisément la confusion à éviter, tandis que les deux autres gestes ajoutent un risque électrique.

12. À la fin d’une manipulation, un produit reste inutilisé dans un récipient de travail ; quelle conduite convient pour terminer correctement la séance ?

Conserver le produit dans le récipient, nettoyer la paillasse et laisser le matériel en place
Remettre le produit dans son flacon, nettoyer et ranger le matériel, puis se laver les mains
Éliminer le produit sans le remettre dans son flacon, nettoyer et ranger le matériel, puis se laver les mains
Éliminer le produit sans le remettre dans son flacon, ranger le matériel et quitter sans se laver les mains

Éliminer le produit sans le remettre dans son flacon, nettoyer et ranger le matériel, puis se laver les mains

Explication

La fin de manipulation comprend l’élimination des déchets dans les poubelles adaptées, le nettoyage et le rangement du matériel et de la paillasse, ainsi que le lavage des mains ; un produit inutilisé ne retourne pas dans son flacon. Remettre le produit dans le flacon, négliger le lavage des mains ou laisser le matériel en place contrevient à ces consignes.

13. Un produit chimique vient d’être projeté dans l’œil d’un élève ; quel geste de premiers soins faut-il entreprendre ?

Utiliser un rince-œil pendant au moins 15 minutes
Utiliser un rince-œil pendant quelques minutes seulement
Rincer brièvement l’œil à l’eau froide sans rince-œil
Éponger l’œil avec du papier avant tout rinçage

Utiliser un rince-œil pendant au moins 15 minutes

Explication

Une projection dans l’œil nécessite l’utilisation d’un rince-œil pendant au moins 15 minutes ; l’eau froide n’est pas dangereuse et le rince-œil peut contenir du sérum physiologique. Un rinçage trop bref ne respecte pas la durée requise, tandis qu’essuyer l’œil ou renoncer au rince-œil ne suit pas la consigne.

14. Une étiquette porte le symbole T+. Quelle catégorie de danger ce symbole indique-t-il ?

Produit nocif
Produit très toxique
Produit dangereux pour l’environnement
Produit corrosif

Produit très toxique

Explication

T+ désigne les produits très toxiques, capables d’entraîner la mort ou des effets aigus ou chroniques à faible dose. « Nocif » correspond à Xn, « corrosif » à C et « dangereux pour l’environnement » à N.

15. Un liquide peut s’enflammer facilement en présence d’une source d’inflammation à température ambiante, mais pas très facilement en dessous de 0 °C. Quel symbole lui correspond ?

C
O
F
F+

F

Explication

F correspond à un produit qui peut s’enflammer facilement à température ambiante en présence d’une source d’inflammation ; F+ indique une inflammation très facile même en dessous de 0 °C. O désigne un comburant et C un corrosif.

16. Un solide risque d’exploser s’il subit un choc ou un frottement. Quelle classification de danger lui correspond ?

Dangereux pour l’environnement, classé N
Extrêmement inflammable, classé F+
Explosif, classé E
Comburant, classé O

Explosif, classé E

Explication

La classification E s’applique aux liquides ou solides capables d’exploser sous l’effet d’un choc, d’un frottement, d’une flamme ou de la chaleur. F+ concerne l’inflammation, O la combustion d’autres substances et N les risques pour l’environnement.

17. Un produit peut causer des dommages différés à la faune, à la flore et aux eaux naturelles. Quelle catégorie de danger le décrit ?

Très toxique, classé T+
Explosif, classé E
Corrosif, classé C
Dangereux pour l’environnement, classé N

Dangereux pour l’environnement, classé N

Explication

La classe N signale un risque immédiat ou différé pour des composantes de l’environnement, notamment la faune, la flore et les eaux naturelles. T+ concerne la toxicité, C l’action destructive sur les tissus vivants et E le risque d’explosion.

18. Pendant la dilution d’acide sulfurique concentré, la solution s’échauffe trop. Quelle conduite faut-il adopter ?

Interrompre l’opération et la reprendre après refroidissement
Ajouter de l’eau à l’acide concentré pour le refroidir
Continuer à verser lentement l’acide en agitant
Transvaser la solution chaude dans un récipient sec

Interrompre l’opération et la reprendre après refroidissement

Explication

Lorsqu’elle s’échauffe trop, la solution doit refroidir avant la reprise de la dilution ; l’acide est versé lentement dans l’eau froide en agitant. Ajouter de l’eau à l’acide concentré inverse la précaution essentielle, et poursuivre l’ajout pendant l’échauffement ne respecte pas la procédure.

19. Lors d’un dosage pH-métrique de HCl, quelle procédure permet de repérer précisément le point d’inflexion après une première expérience rapide ?

Employer des incréments de 1 ml à proximité de l’inflexion
Employer de l’eau distillée à proximité de l’inflexion
Employer des incréments de 0,1 ml à proximité de l’inflexion
Employer des incréments de 0,1 ml pendant tout le dosage

Employer des incréments de 0,1 ml à proximité de l’inflexion

Explication

Le premier essai rapide utilise des ajouts de 1 ml, tandis que le second affine les mesures avec des ajouts de 0,1 ml près du point d’inflexion. Les incréments de 1 ml y sont trop grossiers, les ajouts fins dès le début ne suivent pas le protocole décrit et l’eau ne remplace pas la soude titrante.

20. Quelle caractéristique de l’ionisation de l’acide sulfurique est associée à la valeur pK2=1,92pK_2 = 1{,}92 ?

L’ionisation de l’acide chlorhydrique
L’ionisation unique d’un monoacide
La première étape d’ionisation du diacide
La seconde étape d’ionisation du diacide

La seconde étape d’ionisation du diacide

Explication

L’acide sulfurique est un diacide et la valeur pK2=1,92pK_2 = 1{,}92 caractérise sa seconde étape d’ionisation. La première étape ne porte pas cette attribution, l’acide sulfurique n’est pas un monoacide et le pK₂ indiqué ne concerne pas HCl.

21. Dans le dosage d’un sol, quelle transformation subit le carbone organique supposé présent sous forme de glucides ?

Il est titré directement à froid par le sel de Mohr
Il est transformé à chaud en dioxyde de carbone par combustion
Il est oxydé à froid en dioxyde de carbone par le mélange sulfochromique
Il est réduit à froid en carbone solide par le mélange sulfochromique

Il est oxydé à froid en dioxyde de carbone par le mélange sulfochromique

Explication

Le principe consiste à oxyder à froid le carbone organique par le mélange sulfochromique pour le transformer en dioxyde de carbone. La réduction en carbone inverse le processus, le sel de Mohr intervient dans le titrage en retour et le protocole décrit une attaque à froid, non une combustion à chaud.

22. Quel rôle joue le fluorure de sodium dans le dosage du carbone organique des sols ?

Améliorer la visualisation de la complexation des ions ferriques
Titrer le dichromate résiduel comme réactif réducteur
Signaler le virage coloré comme indicateur redox
Assurer l’oxydation du carbone organique en dioxyde de carbone

Améliorer la visualisation de la complexation des ions ferriques

Explication

Le fluorure de sodium améliore la visualisation de la complexation des ions ferriques Fe3+Fe^{3+}. L’oxydation du carbone est due au mélange sulfochromique, le virage est suivi avec l’indicateur et le titrage en retour est réalisé avec le sel de Mohr.

23. Une analyse révèle des débris de végétaux en décomposition, des excréments, des bactéries et des rejets organiques d’usine. Quelles origines peuvent expliquer la présence de matières organiques dans l’eau ?

Des origines végétale, bactérienne et atmosphérique
Des origines animale, végétale et minérale
Des origines animale, végétale, bactérienne et industrielle
Des origines animale, minérale, bactérienne et industrielle

Des origines animale, végétale, bactérienne et industrielle

Explication

Les matières organiques de l’eau peuvent provenir des animaux, des végétaux en décomposition, des bactéries ou de rejets industriels organiques. Les matières minérales et les apports atmosphériques ne remplacent pas ces catégories d’origine.

24. Un laboratoire détermine l’indice permanganate d’un litre d’eau. Quelle grandeur cet indice exprime-t-il ?

La quantité de dioxygène cédée par le permanganate et consommée par les matières oxydables, en mg/L
La masse totale de matière organique présente dans l’échantillon, en mg/L
Le volume de solution de permanganate ajouté à l’échantillon, en mL
La quantité de dioxygène consommée par le permanganate, en mg/L

La quantité de dioxygène cédée par le permanganate et consommée par les matières oxydables, en mg/L

Explication

L’indice correspond à la quantité de dioxygène, exprimée en mg/L, cédée par l’ion permanganate et consommée par les matières oxydables d’un litre d’eau. La masse totale organique et le volume de réactif ne sont pas la grandeur définie par cet indice.

25. Deux eaux contiennent des mélanges de composés organiques dont certains ne sont que partiellement oxydés par le permanganate. Quelle conclusion faut-il tirer de leur indice permanganate ?

Il correspond à la D.C.O. et quantifie la teneur organique totale
Il mesure toute la matière organique, y compris les composés non oxydés
Il dénombre les composés organiques selon leur oxydation complète
Il indique conventionnellement une contamination, sans mesurer toute la matière organique

Il indique conventionnellement une contamination, sans mesurer toute la matière organique

Explication

L’indice permanganate est une mesure conventionnelle de la contamination organique, mais il n’évalue pas la teneur totale puisque de nombreux composés ne sont que partiellement oxydés. L’assimiler à la D.C.O. ou à une oxydation complète surestime ce que l’indice représente.

26. Pour analyser un échantillon, une technicienne ajoute un excès de permanganate en milieu acide, puis cherche à quantifier le réactif qui reste. Quelle procédure doit-elle suivre ?

Doser les matières organiques restantes avec une solution d’acide oxalique
Ajouter l’acide oxalique avant l’excès de permanganate
Doser le permanganate restant avec une solution d’acide oxalique
Doser le permanganate restant avec une solution de permanganate

Doser le permanganate restant avec une solution d’acide oxalique

Explication

Il s’agit d’un dosage en retour : après l’oxydation des matières organiques par un excès de permanganate en milieu acide, l’excès de permanganate est dosé à l’acide oxalique. Employer du permanganate pour ce dosage ou inverser l’ordre des étapes ne correspond pas à la procédure.

27. Lors de l’inventaire d’un laboratoire, un produit est décrit comme non corrosif, mais pouvant irriter la peau et les voies respiratoires ou provoquer une inflammation des yeux. Quel symbole lui correspond ?

T
Xn
Xi
C

Xi

Explication

Le symbole Xi désigne les produits irritants non corrosifs, tandis que Xn signale les produits nocifs pouvant entraîner des effets graves ou la mort. T correspond aux produits toxiques, et C aux produits corrosifs.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 71 flashcards sur Sécurité au laboratoire de chimie.

Combien de temps sont prévus les travaux pratiques d’ISA1 ?

Trois heures, sauf cas particulier.

Quelle blouse est obligatoire au laboratoire ?

Une blouse en coton fermée.

Quand faut-il vérifier le matériel et la verrerie au début d’une manipulation ?

Dans le premier quart d’heure.

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Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Sécurité au laboratoire de chimie.

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