L’ensemble de ses caractères observables
Explication
Le phénotype regroupe les caractères observables d’un individu, comme sa forme ou certaines fonctions. L’ensemble des allèles correspond plutôt au génotype.
La capacité à digérer une molécule
Explication
Un caractère physiologique concerne le fonctionnement de l’organisme, comme la digestion. La forme du visage, la longueur des membres et la couleur des cheveux décrivent des aspects morphologiques.
La transmission des caractères et du patrimoine génétique
Explication
L’hérédité correspond à la transmission des caractères et du patrimoine génétique entre générations. L’observation des caractères relève du phénotype, tandis que les deux autres notions concernent la différenciation ou les chromosomes.
Une entité indivisible porteuse d’une information génétique
Explication
Un gène est une entité discrète, donc indivisible, qui porte une information génétique. Une version d’un gène est un allèle, tandis qu’une paire d’allèles renvoie à la diploïdie.
Un allèle
Explication
Un allèle est une version d’un gène. Le génotype désigne l’ensemble des allèles d’un individu, tandis que le phénotype désigne ses caractères observables.
La présence de deux allèles formant une paire
Explication
La diploïdie correspond à la présence de deux allèles pour chaque gène, ces allèles formant une paire. La présence d’un seul allèle caractérise l’haploïdie.
Hétérozygote pour ce gène
Explication
Un individu est hétérozygote lorsqu’il possède deux allèles différents pour un gène. Le terme homozygote s’applique lorsque les deux allèles sont identiques.
Les hépatocytes appartiennent au foie
Explication
Les hépatocytes sont les cellules du foie. Les neurones appartiennent au système nerveux et les néphrocytes au rein.
Elles possèdent le même génotype mais se différencient
Explication
Les cellules du corps ont la même origine et possèdent donc le même génotype, mais leur différenciation conduit à des fonctions distinctes. Leurs chromosomes ne disparaissent pas et leurs patrimoines génétiques ne sont pas entièrement différents.
D’ADN associé à des protéines, composant les chromosomes
Explication
La chromatine est formée d’ADN associé à des protéines et constitue les chromosomes. Les autres propositions mélangent des niveaux d’organisation ou des notions génétiques distinctes.
Prophase, métaphase, anaphase, télophase
Explication
La mitose suit une succession précise : prophase, métaphase, anaphase, puis télophase. L’anaphase ne précède pas la métaphase, car elle correspond à l’étape de séparation après l’alignement des chromosomes.
La condensation de l’ADN et la disparition de l’enveloppe nucléaire
Explication
Au cours de la prophase, l’ADN se condense en chromosomes et l’enveloppe du noyau se détruit. La formation de nouvelles enveloppes nucléaires appartient à la télophase, et non à la prophase.
À la métaphase
Explication
La métaphase se reconnaît au placement des chromosomes dans le plan équatorial, avec une chromatide de chaque côté. L’anaphase intervient ensuite, lorsque les chromosomes sont séparés en deux lots.
La rupture du centromère sépare les chromosomes en deux lots
Explication
Pendant l’anaphase, la rupture du centromère sépare les chromosomes en deux lots, chaque moitié devenant un chromosome. L’alignement équatorial caractérise la métaphase, tandis que la division du cytoplasme a lieu pendant la télophase.
Mémorisez les réponses avec 25 flashcards sur Transmission et expression du patrimoine génétique.
Qu'est-ce que le phénotype d'un individu ?
L'ensemble des caractères observables.
Quels types de caractères un individu peut-il posséder ?
Morphologiques, anatomiques ou physiologiques.
Qu'est-ce que l'hérédité ?
La transmission des caractères et du patrimoine génétique.
Consultez la fiche de révision complète sur Transmission et expression du patrimoine génétique.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.
Générateur de QCM