Qu’étudie la pharmacologie ?
La science du médicament et de ses activités liées à son devenir, à ses effets et à ses interactions avec l’organisme humain.
Que devient le médicament selon la pharmacocinétique ?
La pharmacocinétique étudie ce que le médicament devient dans l’organisme.
Qu’étudie la pharmacodynamie concernant le médicament ?
Ce que le médicament fait à l’organisme.
Selon le Code de la santé publique, qu’est-ce qu’un médicament ?
Toute substance ou composition présentée comme curative ou préventive, ou utilisée pour restaurer, corriger ou modifier des fonctions physiologiques.
Quel élément du médicament-objet est responsable de l’action pharmacologique ?
Le principe actif.
À quoi contribuent les excipients d’un médicament-objet ?
À la fabrication, à la stabilité, à l’administration et à l’acceptabilité.
Quels éléments complètent le principe actif et les excipients dans un médicament-objet ?
Une forme galénique et un contenant.
Quelles sont les étapes du bon usage à l’officine ?
Sécuriser la dispensation, informer et accompagner le patient, puis s’appuyer sur des sources fiables.
Quelles étapes mène le médicament de sa forme administrée à son effet thérapeutique ?
La forme pharmaceutique devient disponible en principe actif, atteint une concentration au site d’action, puis produit l’effet thérapeutique.
Que concerne la phase galénique du médicament ?
La forme, la voie d’administration et la libération du principe actif.
Quels processus caractérisent la phase pharmacocinétique du médicament ?
L’absorption, la distribution, le métabolisme et l’élimination.
Que caractérise la phase pharmacodynamique du médicament ?
L’interaction avec une cible biologique et la réponse.
Qu’est-ce qu’une forme galénique ?
La présentation qui permet d’administrer le principe actif et conditionne sa libération.
Que fait passer une voie générale pour atteindre la cible du principe actif ?
Le principe actif dans le sang.
Quel type d’action vise une voie locale ?
Une action directe sur le site d’application.
Que décrit la pharmacodynamie ?
L’action du médicament sur l’organisme par interaction avec une cible biologique.
Quelles grandes catégories de cibles biologiques distingue-t-on en pharmacologie ?
Les cibles humaines cellulaires, humaines non cellulaires et non humaines.
Quels éléments sont des cibles humaines cellulaires ?
Les récepteurs, les enzymes, les canaux ioniques et les transporteurs.
Comment agit une cible humaine non cellulaire ?
Par une action physico-chimique directe.
Quels organismes constituent des cibles non humaines ?
Les virus, les bactéries, les champignons et les parasites.
Combien de types d’action distingue-t-on pour un principe actif ?
Quatre.
Que fait l’action substitutive d’un principe actif ?
Elle apporte une substance indispensable qui fait défaut.
De quoi dépend l’entrée du médicament lors de l’absorption ?
De la voie d’administration.
Comment le médicament est-il transporté vers les tissus cibles lors de la distribution ?
Par transport sanguin et diffusion vers les tissus cibles.
Où se déroulent principalement les biotransformations du médicament ?
Dans le foie.
Par quelles voies le médicament est-il éliminé de l’organisme ?
Par les urines ou les selles.
Combien de niveaux comprend la classification ATC ?
Cinq niveaux.
Quels sont les cinq niveaux de la classification ATC ?
Groupe anatomique principal, sous-groupe thérapeutique, sous-groupe pharmacologique, sous-groupe chimique et principe actif.
Qu’est-ce que la dénomination commune internationale (DCI) ?
Le nom officiel d’une molécule, défini par l’OMS, qui l’identifie indépendamment de son nom commercial.
Quels aspects des médicaments la pharmacologie vise-t-elle à comprendre ?
Leur efficacité, leur tolérance et les conditions de leur bon usage.
Quels éléments vérifier pour sécuriser la dispensation d’un médicament ?
L’indication, la dose, la voie, la durée du traitement et les risques de confusion.
Quelles informations transmettre au patient sur son traitement ?
La prise, les effets attendus, les précautions et les effets indésirables à surveiller.
Selon quels critères les formes galéniques se différencient-elles ?
Selon leur état physique, leur manipulation, leur conditionnement et leurs spécificités.
Quelles formes galéniques illustrent la diversité des spécificités ?
Les formes effervescentes, orodispersibles, à libération prolongée, les crèmes, les pommades, les aérosols et les patchs transdermiques.
Quelles sont les principales voies d’administration citées ?
La voie orale, parentérale, transmuqueuse et cutanée ou transcutanée.
Quelles voies sont regroupées sous la voie parentérale ?
Les voies IV, IM, SC et ID.
Quel lien existe entre forme galénique et voie d’administration ?
La forme galénique est toujours étroitement liée à la voie d’administration choisie.
Quels types d’effets les effets pharmacologiques comprennent-ils ?
Des effets utiles et des effets indésirables.
Comment les quatre étapes pharmacocinétiques se déroulent-elles dans le temps ?
Elles coexistent et se chevauchent.
Que signifie le sigle ATC dans la classification des médicaments ?
Anatomique, Thérapeutique, Chimique.
Que permet la classification des médicaments pour organiser l’information ?
Elle permet d’organiser l’information sur les médicaments.
Sur quoi la classification des médicaments aide-t-elle à mieux raisonner ?
Sur les indications et les risques des médicaments.
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1. Une équipe étudie d’abord les transformations d’un médicament dans le corps, puis la réponse biologique qu’il déclenche. Quelles disciplines correspondent à ces deux volets, dans cet ordre ?
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