Fiche de révision : Cellules de l’immunité innée

📋 Plan du Cours

1. Barrières épithéliales et muqueuses
2. Défenses chimiques et microbiote
3. Granulocytes et fonctions générales
4. Neutrophiles et phagocytose
5. NETose et destruction microbienne
6. Éosinophiles, basophiles et mastocytes
7. Monocytes et macrophages
8. Cellules dendritiques et présentation
9. Cellules NK et ILC

📖 1. Barrières épithéliales et muqueuses

🔑 Notions clés & Définitions

• Muqueuse : Épithélium qui recouvre l’intérieur des organes creux en contact avec l’air, notamment dans les tractus respiratoire, génito-urinaire et gastro-intestinal.

★ À maîtriser

• Les épithéliums de la peau et des muqueuses constituent une barrière physique vulnérable qui représente une surface de contact avec l’extérieur d’environ 100 m².

Compléments

• Les cellules épithéliales sont reliées par des jonctions serrées, et dans les poumons les cils vibratiles déplacent le mucus vers l’extérieur.

💡 Astuce mémo

Barrière physique seule ≠ protection complète : les barrières chimique, mécanique et microbiologique la renforcent.

📖 2. Défenses chimiques et microbiote

🔑 Notions clés & Définitions

• Lysozyme : Ou muramidase, hydrolyse le peptidoglycane de la paroi bactérienne et se trouve notamment dans la salive, les larmes et les muqueuses respiratoires.
• Mucus : Gel visqueux et translucide de mucines produit par les cellules caliciformes, qui protège les épithéliums, limite leur dessiccation et piège les particules étrangères.

★ À maîtriser

• L’acidité des sécrétions de la peau, du vagin et de l’estomac inhibe la croissance bactérienne.

• L’ascenseur mucociliaire élimine mécaniquement la majorité des pathogènes pulmonaires grâce aux cellules ciliées et aux cellules sécrétrices de mucus, notamment par la toux et les éternuements.

• Les défensines sont de petits peptides de 29 à 34 acides aminés qui contrôlent la prolifération bactérienne et sont toxiques pour les bactéries, les champignons et les virus enveloppés.

Compléments

📌 Les α-défensines sont principalement sécrétées par les cellules de Paneth et les granules des neutrophiles, tandis que les β-défensines sont produites par les épithéliums respiratoires et urogénitaux, la peau et la langue.

💡 Astuce mémo

Microbiote → compétition et stimulation du MALT → limitation de l’invasion.

📖 3. Granulocytes et fonctions générales

🔑 Notions clés & Définitions

• Granulocytes : Globules blancs contenant de nombreux granules cytoplasmiques et possédant généralement un noyau polylobé, d’où leur appellation de polynucléaires.

📝 Points essentiels

• Les polynucléaires neutrophiles représentent 50 à 75 % des globules blancs, les éosinophiles 1 à 5 %, et les basophiles moins de 1 %.

📖 4. Neutrophiles et phagocytose

📝 Points essentiels

• Les polynucléaires neutrophiles sont les premières cellules recrutées en condition inflammatoire et leur production médullaire augmente rapidement lors d’une infection.

• La phagocytose par un polynucléaire neutrophile comprend la reconnaissance et l’adhérence, la formation de pseudopodes et l’ingestion, la formation du phagosome, sa fusion avec les lysosomes en phagolysosome, puis l’exocytose des débris.

• Les principales opsonines mentionnées sont les anticorps et le fragment C3b du complément, qui augmentent la phagocytose en facilitant la reconnaissance de l’agent pathogène.

📌 Les polynucléaires neutrophiles peuvent phagocyter mais ne sont pas des cellules présentatrices d’antigène, contrairement aux monocytes, macrophages et cellules dendritiques.

💡 Astuce mémo

Reconnaissance → phagosome → phagolysosome → exocytose.

📖 5. NETose et destruction microbienne

🔑 Notions clés & Définitions

• NETose : Type de mort cellulaire au cours duquel le polynucléaire neutrophile expulse sa chromatine, des défensines et des protéases afin de piéger et détruire des microorganismes lorsque la phagocytose est inefficace.

★ À maîtriser

📌 Dans le phagolysosome, les mécanismes dépendants de l’oxygène produisent des dérivés oxygénés et azotés, tandis que les mécanismes indépendants de l’oxygène utilisent notamment des protéases, du lysozyme et des défensines.

Compléments

• La NETose des neutrophiles a été découverte en 2004.

📌 Un déficit en NADPH oxydase peut provoquer une granulomatose septique chronique avec une sensibilité accrue aux infections bactériennes et fongiques.

💡 Astuce mémo

Phagocytose si l’agent est ingérable ; NETose si la phagocytose est inefficace.

📖 6. Éosinophiles, basophiles et mastocytes

🔑 Notions clés & Définitions

• Mastocyte : Cellule tissulaire située dans les tissus conjonctifs et les muqueuses, souvent près des capillaires, qui détecte les signaux de danger et libère des médiateurs pro-inflammatoires dont l’histamine.
• PRR : Ou Pattern Recognition Receptors, reconnaissent des signaux de danger d’origine pathogène appelés PAMPs ou d’origine cellulaire appelés DAMPs.

★ À maîtriser

• Les polynucléaires éosinophiles défendent principalement l’organisme contre les helminthes grâce notamment à la protéine basique majeure, et participent aux hypersensibilités de type 1.

Compléments

• Les polynucléaires basophiles circulent dans le sang, représentent moins de 1 % des globules blancs et participent aux réponses antiparasitaires et aux hypersensibilités de type 1.

💡 Astuce mémo

Éosinophiles et basophiles circulent surtout ; mastocytes surveillent les tissus.

📖 7. Monocytes et macrophages

★ À maîtriser

• Les monocytes sont produits dans la moelle osseuse, circulent dans le sang, puis peuvent gagner les tissus et se différencier en macrophages ou en cellules dendritiques.

• Les monocytes et les macrophages sont à la fois des phagocytes et des cellules présentatrices d’antigène, sans devoir se transformer en cellules dendritiques.

• Les macrophages produisent notamment les cytokines pro-inflammatoires IL-6, TNF-α et IL-1β et participent à la reconnaissance de l’agent pathogène comme à la réparation tissulaire.

Compléments

• Les noms des macrophages varient selon leur localisation:
  • Cellules microgliales dans le cerveau
  • Histiocytes dans le tissu conjonctif
  • Cellules de Kupffer dans le foie

💡 Astuce mémo

Moelle osseuse → monocyte sanguin → macrophage tissulaire.

📖 8. Cellules dendritiques et présentation

🔑 Notions clés & Définitions

• Cellule dendritique : Cellule de l’immunité innée d’origine myéloïde qui capture, apprête et présente les antigènes aux lymphocytes T naïfs, assurant le lien entre immunité innée et adaptative.

★ À maîtriser

• Une cellule dendritique immature capture l’antigène dans les tissus, mûrit après détection de signaux de danger, migre vers un organe lymphoïde secondaire et présente l’antigène au lymphocyte T naïf.

• L’apprêtement fragmente les antigènes protéiques en peptides de 10 à 15 acides aminés, qui sont associés à une molécule de CMH et exposés à la surface de la cellule dendritique.

Compléments

📌 Le CMH de classe II est associé aux lymphocytes T CD4, tandis que le CMH de classe I est associé aux lymphocytes T CD8.

💡 Astuce mémo

Capture dans le tissu → maturation et migration → présentation aux lymphocytes T naïfs.

📖 9. Cellules NK et ILC

🔑 Notions clés & Définitions

• Cellule NK : Lymphocyte inné dépourvu de TCR et de BCR, spécialisé dans la lyse des cellules tumorales et des cellules infectées par des agents pathogènes intracellulaires.

📝 Points essentiels

📌 La reconnaissance d’une cellule cible par une cellule NK dépend de l’équilibre entre les récepteurs inhibiteurs et activateurs, notamment de la détection du soi manquant lorsque l’expression du CMH-I diminue.

• Les cellules NK détruisent leur cible lorsque leurs granules fusionnent avec la membrane, libèrent des perforines qui forment des pores, puis des granzymes qui induisent l’apoptose.

📌 Les cellules NK reconnaissent leurs cibles par un équilibre de récepteurs inhibiteurs et activateurs ou par des anticorps via CD16, tandis que les lymphocytes T CD8 les reconnaissent spécifiquement grâce au TCR associé au CMH-I.

• Les cellules lymphoïdes innées ILC1, ILC2 et ILC3 orientent respectivement les réponses adaptatives vers les profils Th1, Th2 et Th17.

• Les cellules Th1 sécrètent notamment IL-2, TNF-α et IFN-γ contre les pathogènes intracellulaires, les Th2 sécrètent IL-4, IL-5 et IL-13 contre les helminthes, et les Th17 sécrètent IL-17 et IL-22 contre les bactéries et champignons extracellulaires.

💡 Astuce mémo

NK détruit les cellules cibles ; ILC oriente la réponse par ses cytokines.

📊 Tableaux de synthèse

Principales cellules de l’immunité innée