Quelles sont les quatre bases de l’ADN ?
A, G, T et C.
Dans l’ADN, quelles concentrations sont égales quelle que soit l’espèce ?
L’adénine égale la thymine, et la cytosine égale la guanine.
Dans l’ADN, quelles concentrations totales sont égales ?
Celles des bases puriques et des bases pyrimidiques.
En quelle année Watson et Crick proposent-ils le modèle de la double hélice ?
En 1953.
Quels éléments Watson et Crick utilisent-ils pour proposer le modèle de la double hélice ?
La composition en bases et les diagrammes de diffraction des rayons X.
Où se trouvent les bases hydrophobes dans la double hélice d’ADN ?
À l’intérieur de la double hélice.
Où se trouvent les chaînes de désoxyribose-phosphate dans la double hélice ?
À l’extérieur de la double hélice.
Comment les deux chaînes d’ADN s’apparient-elles selon leurs bases ?
Selon les couples A-T et G-C.
Comment sont orientées les deux chaînes antiparallèles d’ADN ?
L’une de 5′ vers 3′ et l’autre de 3′ vers 5′.
Combien de liaisons hydrogène unissent les paires A-T ?
Deux liaisons hydrogène.
Qu’est-ce qui rend les appariements G-C plus solides que les appariements A-T ?
Ils comportent davantage de liaisons hydrogène.
À quelle température le chauffage provoque-t-il la dénaturation de l’ADN ?
À 90 °C.
Quelles interactions stabilisent la double hélice de l’ADN ?
Les liaisons hydrogène, les forces de Van der Waals et les interactions ioniques.
Quel cation contribue à stabiliser la double hélice par des interactions ioniques ?
Le cation Mg²⁺.
Quelle isoforme d’ADN est la plus répandue chez les eucaryotes ?
L’ADN B.
À quelle forme correspond l’ADN B ?
À la forme hydratée de la molécule native.
Combien de paires de bases l’ADN B possède-t-il par tour ?
10,4 paires de bases.
De combien tourne chaque plateau de l’ADN B par rapport au précédent ?
34,6°.
Quand deux molécules circulaires d’ADN sont-elles des topoisomères ?
Lorsqu’elles ont la même séquence de bases mais un nombre d’enlacements différent.
Quelle relation caractérise l’ADN relâché entre , et ?
et .
Quel effet le surenroulement négatif a-t-il sur les brins d’ADN ?
Il facilite leur séparation.
Quel effet le surenroulement positif a-t-il sur la double hélice ?
Il resserre la double hélice.
Comment les topoisomérases modifient-elles le nombre d’enlacements de l’ADN ?
Elles clivent un ou deux brins, font passer un segment à travers la brèche, puis la ressellent.
Combien de brins les topoisomérases de type I coupent-elles ?
Un seul brin.
Quelle longueur totale approximative atteint l’ADN humain ?
Environ 2 mètres.
Combien de paires de bases compte l’ADN humain ?
paires de bases.
Combien de chromosomes contient une cellule humaine diploïde ?
46 chromosomes.
Quand les chromosomes humains sont-ils visibles sous leur forme la plus compactée ?
Au moment de la division cellulaire.
De quels éléments la chromatine est-elle le complexe ?
D’ADN nucléaire et de protéines histones et non-histones.
Quelles fonctions du génome sont influencées par la dynamique de la chromatine ?
La réplication, la transcription et la réparation.
Qu’est-ce qu’un nucléosome ?
L’unité fondamentale de l’organisation chromosomique, formée d’ADN enroulé autour d’un noyau d’histones.
Combien de copies de chaque histone composent le cœur du nucléosome ?
Deux copies de H2A, H2B, H3 et H4.
Quelles charges des histones neutralisent les charges négatives des phosphates de l’ADN ?
Leurs charges positives.
Quel rôle l’histone H1 joue-t-elle entre les nucléosomes ?
Elle relie les nucléosomes entre eux.
Combien de paires de nucléotides séparent environ les nucléosomes de la fibre de 10 à 11 nm ?
Environ 200 paires de nucléotides.
Combien de paires de nucléotides sont associées au cœur dans la fibre de 10 à 11 nm ?
Environ 150 paires de nucléotides.
Que peut faire glisser un complexe de remodelage le long de l’ADN ?
L’octamère d’histones.
Quelles modifications post-traductionnelles peuvent toucher les queues N-terminales des histones ?
L’acétylation, la méthylation et la phosphorylation.
Quel effet l’acétylation des histones a-t-elle sur leurs charges positives ?
Elle en neutralise une partie.
À quel état transcriptionnel l’acétylation des histones est-elle souvent associée ?
À une transcription active.
Qu’est-ce que la méthylation de l’ADN ?
Une modification épigénétique sans changement de séquence, transmissible aux cellules filles et impliquée dans la régulation des gènes.
Où les méthyltransférases méthylent-elles les cytosines chez les eucaryotes ?
Sur le carbone 5 des cytosines situées dans des doublets CpG.
Chez quels organismes la méthylation décrite n’est-elle pas retrouvée ?
Chez les procaryotes.
À quelle activité transcriptionnelle l’hyperméthylation et l’hypométhylation sont-elles associées ?
L’hyperméthylation réduit ou éteint la transcription, tandis que l’hypométhylation est associée à des régions plus actives.
Quelle anomalie épigénétique et quelle croissance caractérisent le syndrome de Beckwith-Wiedemann ?
Une hyperméthylation de zones contrôlant la croissance et une croissance excessive.
Quelle anomalie épigénétique et quelle croissance caractérisent le syndrome de Silver-Russel ?
Une hypométhylation et un retard de croissance.
Vers quel pôle migrent les acides nucléiques en électrophorèse ?
Vers le pôle positif.
À quelle longueur d’onde les acides nucléiques absorbent-ils le plus les UV ?
À 260 nm.
Que représente la température de fusion Tm de l’ADN ?
La température à laquelle 50 % de l’ADN est dénaturé.
Quels facteurs augmentent la Tm de l’ADN ?
Une teneur en GC plus élevée et une plus grande longueur du brin.
Comment varie la composition en bases de l’ADN selon l’espèce ?
Elle varie selon l’espèce.
Quels rapports de bases restent proches de 1 dans l’ADN ?
Les rapports A/T et G/C.
Quel rapport A/G est indiqué pour E. coli ?
1.
Quel rapport A/G est indiqué pour l’Homme ?
1,56.
Comment les plateaux de bases sont-ils orientés par rapport à l’axe de la double hélice ?
Ils lui sont perpendiculaires.
Quel sillon de la double hélice est le plus accessible aux interactions protéiques ?
Le grand sillon.
Pourquoi les plateaux de bases ont-ils la même dimension ?
Chaque paire associe une grande base purique à une petite base pyrimidique.
Quel effet le grand nombre de liaisons hydrogène a-t-il sur la double hélice ?
Il contribue fortement à sa cohésion interne.
Quelle forme tautomère peut perturber la complémentarité et entraîner des mutations ?
La forme imino.
Quel est le diamètre de l’hélice droite de l’ADN B ?
2,4 nm.
Quel est le pas de l’hélice B ?
3,4 nm.
De combien chaque paire de bases allonge-t-elle l’hélice B ?
0,33 nm.
Quelle conformation adopte la liaison N-β-glycosidique dans l’ADN B ?
La conformation anti.
Pourquoi l’ADN eucaryote se comporte-t-il comme une molécule circulaire ?
Ses extrémités sont fixées à des points d’ancrage.
Quel type de supertours la gyrase bactérienne introduit-elle ?
Uniquement des supertours négatifs.
À quels processus du génome le nucléosome participe-t-il ?
À la réplication, à la réparation et à la transcription.
Quelles propriétés caractérisent les histones du cœur ?
Ce sont de petites protéines riches en acides aminés basiques et fortement conservées entre les espèces.
Quelle organisation structurale caractérise le repli d’histone ?
Trois hélices alpha reliées par deux boucles.
Quels modèles la fibre de chromatine de 30 nm peut-elle suivre ?
Un modèle en solénoïde ou en zigzag.
Que font les HAT aux histones ?
Elles leur ajoutent un groupement acétyle.
Que font les HDAC aux histones ?
Elles leur enlèvent un groupement acétyle.
Que font les HM aux lysines des histones ?
Elles leur ajoutent un groupement méthyle.
Quel effet la méthylation a-t-elle sur les charges des histones ?
Elle ne les modifie pas.
Où les îlots CpG sont-ils notamment regroupés, et avec quelle densité ?
Dans les régions promotrices en 5′, avec une densité quatre à cinq fois supérieure à celle du reste du génome.
Quelle proportion des séquences d’îlots CpG est méthylée chez les mammifères ?
Environ 70 %.
Quel produit résulte de la désamination oxydative de la cytosine, et quel est son devenir habituel ?
De l’uracile, généralement reconnu et réparé.
Quel produit résulte de la désamination oxydative de la 5-méthylcytosine ?
De la thymine, pouvant laisser un mésappariement mutagène.
Quels signes cliniques peuvent caractériser le syndrome de Beckwith-Wiedemann ?
Une macroglossie, une organomégalie, une omphalocèle, une hémihypertrophie, une anomalie génito-urinaire ou une hypoglycémie néonatale.
Quelle proportion des cas de Beckwith-Wiedemann comporte une tumeur embryonnaire pédiatrique ?
5 % des cas.
Quels signes peuvent caractériser le syndrome de Silver-Russel ?
Un retard de croissance intra-utérin, une dysmorphie faciale, une macrocéphalie relative, une asymétrie corporelle, des difficultés alimentaires ou une clinobrachydactylie du cinquième doigt.
À quelle anomalie le cours associe-t-il le syndrome de Beckwith-Wiedemann après fécondation in vitro ?
À l’hypométhylation du gène KCNQ1OT1.
Quelle est la fréquence des perturbations de Beckwith-Wiedemann après AMP ?
Environ 5 %, contre environ 1 % dans la population générale.
Quel degré de certitude le cours attribue-t-il aux preuves sur les perturbations après AMP ?
Les preuves restent à conforter.
Quel gel sépare plus finement que le gel d’agarose ?
Le gel de polyacrylamide.
Comment le bromure d’éthidium permet-il de visualiser l’ADN ?
Il s’intercale dans la double hélice et révèle les bandes sous ultraviolet.
Quel ADN présente une absorbance supérieure : simple brin ou double brin ?
L’ADN simple brin.
Que permet un refroidissement lent après dénaturation thermique de l’ADN ?
La réassociation des brins complémentaires par hybridation moléculaire.
Teste tes connaissances avec un QCM de 36 questions sur Chromatine et ADN.
1. Quelles lettres désignent les quatre bases présentes dans l’ADN ?
2. Quelle relation entre les concentrations des bases est observée dans l’ADN, quelle que soit l’espèce ?
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