QCM : Cycle cellulaire et hérédité — 22 questions

Explication

Une cellule somatique humaine possède 46 chromosomes organisés en 23 paires et elle est diploïde. La valeur de 23 chromosomes correspond plutôt à un gamète humain haploïde.

Explication

Un gamète humain haploïde contient 23 chromosomes, soit un exemplaire de chaque paire chromosomique. Les 46 chromosomes caractérisent une cellule somatique humaine.

Explication

Chaque individu reçoit 23 chromosomes de sa mère et 23 chromosomes de son père. Cette contribution forme les 23 paires présentes dans les cellules somatiques.

Explication

La mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques à partir d’une cellule somatique, alors que la méiose forme des gamètes. La production de gamètes n’est donc pas une fonction de la mitose.

Explication

L’interphase est la phase la plus longue du cycle cellulaire et comprend G1, S et G2, avec une activité métabolique importante. La division nucléaire appartient à la phase M, qui suit l’interphase.

Explication

Pendant G1, la cellule croît en taille et en volume avant la réplication de l’ADN. La copie de l’ADN se déroule pendant la phase S.

Explication

Pendant la phase S, l’ADN est répliqué et chaque chromosome possède alors deux copies d’ADN identiques. L’alignement et la décondensation des chromosomes appartiennent à des étapes de la mitose.

Explication

Selon le cours, la cellule contient 92 chromosomes à la fin de la phase S. Cette valeur est distincte des 46 chromosomes habituellement indiqués pour une cellule somatique humaine avant cette étape.

Explication

La mitose est une division nucléaire qui répartit exactement l’information génétique entre deux cellules filles identiques. La production de gamètes génétiquement différents relève de la méiose.

Explication

La prophase comprend notamment l’éloignement des centrioles, la condensation de la chromatine, la fixation au fuseau et la disparition de l’enveloppe nucléaire. La décondensation et la reformation de l’enveloppe caractérisent plutôt la télophase.

Explication

Pendant la métaphase, les chromosomes s’alignent au centre du fuseau mitotique pour former la plaque équatoriale. Leur migration vers des pôles opposés survient pendant l’anaphase.

Explication

Pendant l’anaphase, les chromatides sœurs se séparent et migrent vers des centrosomes opposés, de sorte que chaque chromosome ne possède plus qu’une chromatide. L’alignement au centre du fuseau appartient à la métaphase.

Explication

L’altération ou l’absence de gènes régulant le cycle cellulaire peut dérégler la prolifération et contribuer à la formation d’une tumeur. Un excès d’apoptose entraîne plutôt une perte cellulaire, notamment impliquée dans certaines maladies neurodégénératives.

Explication

Un excès d’apoptose provoque une disparition excessive de cellules, ce qui peut contribuer aux maladies neurodégénératives. La prolifération tumorale est plutôt liée à une régulation insuffisante du cycle cellulaire.

Explication

La méiose produit quatre cellules filles haploïdes génétiquement différentes, chacune possédant 23 chromosomes chez l’être humain. La production de deux cellules filles généralement identiques correspond à la mitose.

Explication

Avant la méiose, la cellule traverse les phases G1, S et G2, puis réalise deux divisions successives. La mitose, elle, ne comporte qu’une division cellulaire.

Explication

La méiose I est réductionnelle : elle sépare les chromosomes homologues d’une même paire. La méiose II est équationnelle et ressemble à une mitose, car elle sépare les chromatides sœurs.

Explication

Le crossing-over a lieu pendant la prophase et correspond à un échange de fragments d’ADN entre chromosomes homologues. La fécondation associe deux gamètes, mais elle n’est pas le moment de cet échange chromosomique.

Explication

Un gène est une séquence de nucléotides localisée à un emplacement déterminé de l’ADN. Une représentation ordonnée des chromosomes correspond au caryotype, et une cellule reproductrice haploïde est un gamète.

Explication

Pour un même gène, un individu reçoit deux allèles : un héritage paternel et un héritage maternel. Un allèle correspond à une version d’un gène et non à une cellule ou à une paire de chromosomes.

Explication

Un individu homozygote possède deux versions identiques d’un gène pour un caractère, alors qu’un individu hétérozygote possède deux versions différentes. La distinction porte donc sur la ressemblance ou la différence des allèles.

Explication

Lorsque deux allèles sont codominants, chacun s’exprime chez l’individu hétérozygote et contribue au phénotype. Cette situation diffère de la dominance simple, où l’allèle dominant s’impose au phénotype.