QCM : Cycle cellulaire et régulation (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quel est le rôle général du cycle cellulaire ?

Diviser une cellule avant que son contenu soit dupliqué.
Dupliquer l’ADN d’une cellule sans entraîner sa division.
Répartir le contenu d’une cellule entre plusieurs cellules sans le dupliquer.
Dupliquer le contenu d’une cellule, puis la diviser en deux cellules.

Dupliquer le contenu d’une cellule, puis la diviser en deux cellules.

Explication

Le cycle cellulaire comprend la duplication du contenu de la cellule, suivie de sa division en deux cellules. La duplication de l’ADN sans division ne décrit qu’une partie du processus.

2. Quelle séquence réunit les caractéristiques universelles du cycle cellulaire ?

Condensation de l’ADN, ségrégation des chromosomes, puis réplication de l’ADN.
Réplication de l’ADN, cytokinèse, puis ségrégation des chromosomes dupliqués.
Réplication de l’ADN, ségrégation des chromosomes dupliqués, puis cytokinèse.
Ségrégation des chromosomes, réplication de l’ADN, puis condensation de la cellule.

Réplication de l’ADN, ségrégation des chromosomes dupliqués, puis cytokinèse.

Explication

Les caractéristiques universelles sont la réplication de l’ADN, la ségrégation des chromosomes dupliqués et la cytokinèse, qui divise la cellule. La cytokinèse ne précède pas la ségrégation des chromosomes dans cette séquence.

3. Quelle caractéristique distingue la réplication de l’ADN chez les procaryotes de celle des eucaryotes ?

Les procaryotes et les eucaryotes ont plusieurs origines de réplication.
Les procaryotes ont une origine de réplication, tandis que les eucaryotes en ont plusieurs.
Les procaryotes et les eucaryotes ont une seule origine de réplication.
Les procaryotes ont plusieurs origines de réplication, tandis que les eucaryotes en ont une.

Les procaryotes ont une origine de réplication, tandis que les eucaryotes en ont plusieurs.

Explication

Les procaryotes possèdent une origine de réplication, alors que les eucaryotes en ont plusieurs. L’idée selon laquelle les procaryotes ont plusieurs origines inverse cette distinction.

4. Quel rôle joue la protéine FtsZ dans la division des bactéries, des chloroplastes et de quelques mitochondries ?

Elle condense l’ADN afin de permettre la séparation des chromosomes.
Elle forme un anneau qui définit et contrôle le site de division cellulaire.
Elle attache chaque copie d’ADN à la membrane avant la division cellulaire.
Elle forme un fuseau mitotique qui sépare les chromosomes dupliqués.

Elle forme un anneau qui définit et contrôle le site de division cellulaire.

Explication

FtsZ polymérise en anneau pour définir et contrôler le site où la cellule se divise. Le fuseau mitotique assure la séparation des chromosomes chez les eucaryotes, mais ce n’est pas le rôle attribué à FtsZ.

5. Qu’est-ce que le point de restriction dans le cycle cellulaire ?

Un point de contrôle qui vérifie l’achèvement de la réplication avant le début de la mitose
Une étape où la cellule commence la phase S avant d’avoir évalué les facteurs de croissance
Une étape après laquelle la cellule progresse vers S-G2-M sans dépendre de facteurs de croissance
Une période de quiescence pendant laquelle la cellule ne peut pas reprendre le cycle cellulaire

Une étape après laquelle la cellule progresse vers S-G2-M sans dépendre de facteurs de croissance

Explication

Le point de restriction marque le moment où la cellule devient capable de poursuivre vers S-G2-M sans facteurs de croissance. Avant ce point, ces facteurs sont nécessaires à sa progression, contrairement à ce que suggère l’idée d’une entrée en phase S indépendante.

6. Dans des cultures cellulaires, quelle proportion des cellules en phase S peut être marquée par l’incorporation de BrdU ?

Environ 8 à 12 % des cellules
Environ 1 à 5 % des cellules
Environ 60 à 80 % des cellules
Environ 30 à 50 % des cellules

Environ 30 à 50 % des cellules

Explication

Dans des cultures non synchronisées, l’incorporation de BrdU peut marquer environ 30 à 50 % des cellules en phase S. Le chiffre de 8 à 12 % ne correspond pas à la proportion indiquée pour ce marquage.

7. En cytométrie de flux, quelle fonction remplit l’iodure de propidium dans l’analyse de la quantité d’ADN ?

Il marque l’ADN, et sa fluorescence indique la quantité d’ADN cellulaire.
Il marque les membranes, et sa fluorescence indique la taille des cellules.
Il marque les chromosomes, et sa fluorescence indique leur degré de condensation.
Il marque les protéines, et sa fluorescence indique l’activité métabolique.

Il marque l’ADN, et sa fluorescence indique la quantité d’ADN cellulaire.

Explication

L’iodure de propidium se lie à l’ADN, de sorte que l’intensité de fluorescence mesurée reflète la quantité d’ADN dans la cellule. Le marquage des membranes renseigne plutôt sur leurs propriétés et ne constitue pas la mesure décrite ici.

8. À quel moment la mitose peut-elle commencer dans un cycle cellulaire normal ?

Dès le début de la phase S
Après l’achèvement de la phase S
Avant la duplication de l’ADN en phase S
Pendant la vérification des erreurs en mitose

Après l’achèvement de la phase S

Explication

La mitose ne commence qu’après la fin de la phase S, lorsque la réplication de l’ADN est achevée. La mitose ne débute donc pas dès le commencement de S, car l’ADN doit d’abord être dupliqué.

9. En quoi les CDK et les inhibiteurs de CDK (CKI) diffèrent-ils dans leur action sur l’activité enzymatique ?

Les CDK catalysent la phosphorylation de protéines, tandis que les CKI freinent l’activité des CDK.
Les CDK bloquent l’accès au site actif, tandis que les CKI déplacent la boucle T pour activer l’enzyme.
Les CDK retirent des groupements phosphate, tandis que les CKI activent la phosphorylation des protéines.
Les CDK dégradent les cyclines, tandis que les CKI favorisent leur association aux protéines cibles.

Les CDK catalysent la phosphorylation de protéines, tandis que les CKI freinent l’activité des CDK.

Explication

Les CDK sont des kinases dont l’activité est régulée par plusieurs mécanismes, et les CKI sont des protéines qui inhibent les CDK. La déphosphorylation constitue aussi un mécanisme de régulation, mais elle n’est pas l’action définissant les CKI.

10. Chez les mammifères, quelle conséquence résulte de l’association des cyclines M à leurs CDK partenaires ?

Le passage en phase G1 est accéléré.
Les événements de mitose sont stimulés.
L’initiation de la réplication de l’ADN est déclenchée.
La progression en phase S est contrôlée par Cdk2.

Les événements de mitose sont stimulés.

Explication

Les cyclines M stimulent les événements de la mitose en agissant avec leurs CDK partenaires. Les cyclines S sont associées à l’initiation de la réplication de l’ADN, et non à la stimulation de la mitose.

11. Lorsqu’on observe une cellule qui se divise, quels événements faut-il repérer pour vérifier que son cycle cellulaire suit ses principes fondamentaux ?

La condensation de l’ADN, la formation d’un fuseau mitotique et la réplication de l’ADN
La croissance cellulaire, la décondensation des chromosomes et la séparation des cellules
La réplication de l’ADN, la ségrégation des chromosomes dupliqués et la cytokinèse
La ségrégation des chromosomes, la réplication de l’ADN et la formation d’une membrane nucléaire

La réplication de l’ADN, la ségrégation des chromosomes dupliqués et la cytokinèse

Explication

Pour vérifier les principes fondamentaux du cycle, il faut repérer la duplication de l’ADN, la séparation des chromosomes copiés, puis la division de la cellule par cytokinèse. La formation d’un fuseau mitotique n’est pas une caractéristique universelle, car les modes de division varient selon les cellules.

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Qu’est-ce que le cycle cellulaire ?

Le mécanisme par lequel une cellule duplique son contenu puis se divise en deux cellules.

Quelles caractéristiques sont universelles dans le cycle cellulaire ?

La réplication de l’ADN, la ségrégation des chromosomes dupliqués et la cytokinèse.

Combien d’origines de réplication les procaryotes possèdent-ils ?

Une origine de réplication.

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